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1)  Benzothiazolyl_2_aminoazo_4_methylphenyl
苯并噻唑-2-氨基偶氮-4-甲基苯
2)  2-[2-(4-methyl-benzothiazolyl)azo]-5-dimethylaminobenzoic acid
2-[2'-(4'-甲基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸
3)  4-(6'-methylbenzothiazolyl-2'-azo)-3,5-diaminopyrazole
4-(6'-甲基苯并噻唑-2'-偶氮)-3,5-二氨基吡唑(MBTAP)
4)  5-Benzothiazolesulfonic acid, 2-[[4-[ethyl (phenylmethyl)amino]-2-methylphenyl]azo]-, sodium salt
2-[[4-[乙基-(苯甲基)氨基]-2-甲苯基]偶氮基]-5-苯并噻唑磺酸钠盐
5)  Benzenesulfonic acid, 3-[[[4-(2-benzothiazolylazo)-3-methylphenyl]ethylamino]methyl]-, sodium salt
3-[[[4-(2-苯并噻唑基偶氮)-3-甲基苯基]乙基氨基]甲基]苯磺酸钠
6)  2-(2-Benzothiazolylazo)-5-aminobenzoic acid
2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-氨基苯甲酸
补充资料：2-氨基-6-甲基氮(杂)苯
分子式：C6H6N2
分子量：108.15
CAS号：1824-81-3

性质：白色或微黄色结晶。熔点41℃，沸点208-209℃，相对密度1.0432（45/4℃）。极易溶于水，能溶于醇、醚、丙酮、苯等多数有机溶剂。有吸湿性。

制备方法：由2-甲基吡啶胺化而得。将液氨通入反应罐内，加入硝酸高铁，搅拌下分次缓缓加入小块金属钠，加毕继续搅拌3h。自然排氨，至反应液呈稀浆状，得氨钠液。将无水二甲苯加入氨钠中，搅拌升温，蒸除残留氨气。温度升至120℃滴加2-甲基吡啶，加毕，保持124-129℃反应10h。在90-100℃缓缓加入适量水水解，水解完搅拌半小时，静置分取二甲苯层，蒸馏回收二甲苯，然后减压蒸馏收集90-120℃（1.33-2.67kPa）馏分，即2-氨基-6-甲基吡啶。收率72%。

用途：医药中间体。用于生产萘啶酸，也用于有机合成，制造染料和照相显影剂。

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