1) 2-[2-(6-methylbenzothiazolyazo)]-5-diethyl-aminobenzoic acid
2-[2-(6-甲基苯并噻唑偶氮)]-5-二乙氨基苯甲酸
2) 2 [2 (6 Methylbenzothiazolyl) azo]-5-diethylaminobenzoic acid
2-[2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸
3) 2-2-(6_(methylbenzothiazolyl)azo-5-diethylaminobenzoic acid (6-Me-BTAEB)
2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸
4) 2-(6-methylbenzothiazolyazo)-5-diethyl-aminobenzoic acid
2-(6-甲基苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸
5) 2-[2-(6-chlorobenzothiazolyl)azo]-5-diethylamino benzoic acid
2-[2-(6-氯苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸
6) 2-(2-Benzothiazolylazo)-5-diethylaminobenzoic acid
2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸
补充资料：2-氨基-6-甲基苯并噻唑
分子式：C8H8N2S
分子量：164.22
CAS号：2356-91-6
性质：苍黄色结晶，熔点142℃。能溶于醇，微溶于热水。
制备方法：先使对甲苯胺与硫氰酸钠反应，然后与硫酰氯作用而得。将对甲苯胺溶解于氯苯，加入带回流装置的反应器内，在5min内滴加浓硫酸，搅拌，使物料成均匀分散的悬浮液。将硫氰酸钠加入，在100℃反应3h。冷至30℃，在15min内保持温度不超过50℃的条件下加入硫酰氯。继续在50℃以下保温2h，至不再有氯化氢放出。过滤，滤液为氯苯，回收再用，将滤饼溶于热水，用水蒸气蒸除尚存的有机溶剂。过滤除去不溶的杂质。然后加入浓氨水使呈碱性，滤出沉淀2-氨基-6-甲基苯并噻唑，并用水洗。将此粗品溶于热乙醇，加入活性碳，趁热过滤。滤液用热水稀释，剧烈搅拌，使之速冷，析出淡黄色粒状产物。过滤，用30%乙醇洗涤，干燥得成品。产率约65%
用途：有机合成。
分子量：164.22
CAS号：2356-91-6
性质：苍黄色结晶，熔点142℃。能溶于醇，微溶于热水。
制备方法：先使对甲苯胺与硫氰酸钠反应，然后与硫酰氯作用而得。将对甲苯胺溶解于氯苯，加入带回流装置的反应器内，在5min内滴加浓硫酸，搅拌，使物料成均匀分散的悬浮液。将硫氰酸钠加入，在100℃反应3h。冷至30℃，在15min内保持温度不超过50℃的条件下加入硫酰氯。继续在50℃以下保温2h，至不再有氯化氢放出。过滤，滤液为氯苯，回收再用，将滤饼溶于热水，用水蒸气蒸除尚存的有机溶剂。过滤除去不溶的杂质。然后加入浓氨水使呈碱性，滤出沉淀2-氨基-6-甲基苯并噻唑，并用水洗。将此粗品溶于热乙醇，加入活性碳，趁热过滤。滤液用热水稀释，剧烈搅拌，使之速冷，析出淡黄色粒状产物。过滤，用30%乙醇洗涤，干燥得成品。产率约65%
用途：有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
2-[2'-(6'-甲氧基苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸
2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸
2-[2'-(6'-甲氧基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸
2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸
2-[2-(6-甲基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯磺酸
2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙基氨基苯酚
2-[2'-(5'-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸
2-(6-甲基-2-2苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基酚
2-[2-(6-甲基苯并噻唑偶氮)]-5-二乙氨基苯甲酸(6-Me-BTAEB)
铁(Ⅲ)-2-[2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸络合物
2-[2-苯骈噻唑偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸