1) [18]annule ne
[18]轮烯
2) Substituted [18] annulene
取代[18]轮烯
3) friedel-180-ene
无羁-18-烯
4) C 28 steradiene
C_(18)甾二烯
5) (-)-7,13-abietadien-18-oic acid
(-)-7,13-二烯-18-枞酸
6) annulene
轮烯
1.
In this paper the stereoscopic structure of annulene compounds are disscused.
本文讨论了轮烯类化合物的立体结构,从螺旋理论看,芳香轮烯和非芳香轮烯都是内消旋体和外消旋体的混合物,故都不呈现旋光性,但轮烯的衍生物,由于受碳架结构的限制,难以外消旋化,因此呈现旋光性,轮烯类化合物的旋光性也遵循右螺旋右旋,左螺旋左旋的螺旋规律。
2.
This paper reviews the recent progress in the studies on the aromaticity as well as thegeneral synthetic method of annulenes.
本文综述了近年来轮烯的合成及芳香性的研究进展,介绍了各种轮烯的一般合成方法。
补充资料：[18]-轮烯
分子式：
CAS号：
性质：含有18个碳原子的环状共轭烯烃。[18]-轮烯具有平面结构，环内氢原子的相互排斥已不起主要作用。[18]-轮烯是具有4n+2个π电子(n=4)的非苯类芳香化合物。[18]-轮烯的1H NMR谱表明，环外H位于低场，δ9.28(12H)，环内H位于高场，δ-2.99(6H)(-70℃测定)[18]-轮烯在DMF中，加热至130℃发生分解反应生成苯和苯并环辛二烯。在非苯芳烃的研究中具有理论意义。
CAS号：
性质：含有18个碳原子的环状共轭烯烃。[18]-轮烯具有平面结构，环内氢原子的相互排斥已不起主要作用。[18]-轮烯是具有4n+2个π电子(n=4)的非苯类芳香化合物。[18]-轮烯的1H NMR谱表明，环外H位于低场，δ9.28(12H)，环内H位于高场，δ-2.99(6H)(-70℃测定)[18]-轮烯在DMF中，加热至130℃发生分解反应生成苯和苯并环辛二烯。在非苯芳烃的研究中具有理论意义。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条