1) dehydroannulene
脱氢轮烯
2) butylene dehydrogenation
丁烯脱氢
3) dehydrocurcumene
脱氢姜黄烯
1.
Using Friedel-Crafts acetylation reaction, coupling reaction and Wittig reaction, the dehydrocurcumene and its analogue have been synthesized.
利用苯乙酮及苯乙酮衍生物 ,经过傅 -克乙酰化反应、偶联反应、Wittig烯化反应 ,合成了脱氢姜黄烯及其类似物 。
4) dehydrosylvestrene
脱氢枞油烯
1.
They were identified as 5,7-dihydroxy1-4′,6-dimethoxy flavone,Luteolin-7-O-glucose,3′-hydroxy1-4′,6,8-trimethoxy dihydroflavone-7-O-rutinose,5-methy1-3′-hydroxy1-4′,6-dimethoxy dihydroflavone-7-O-rutinose,dehydrosylvestrene and schizonepetolactone.
从70%乙醇提取物中首次分得4个黄酮和2个单萜类化合物单体,经化学和光谱学分析,它们分别为:5,7-二羟基-4,6-二甲氧基黄酮、木犀草素-7-氧-葡萄糖甙、3′-羟基-4′,6,8-三甲氧基二氢黄酮-7-氧-芸香糖甙、5-甲基-3′-羟基-4′,6-二甲氧基二氢黄酮-7-氧-芸香糖甙、脱氢枞油烯和荆芥内酯。
5) Acyl-CoA Dehydrogenas
丙烯酰脱氢
6) oxidative dehydrogenation of butene
丁烯氧化脱氢
1.
The process of oxidative dehydrogenation of butene to butadiene catalyzed by B - 02 is studied in a Gas - Solid - Solid Circulating Fluidization Reactor (GSSCFR) .
研究了用B-02催化剂在气固固循环流化反应器内进行丁烯氧化脱氢制丁二烯的过程。
2.
So far there have been diverse opinions about the structure of active site for oxidative dehydrogenation of butene on ferrite catalysts.
前人对于丁烯氧化脱氢反应的活性位/相的结构提出了一些岐异的观点,本文研究了以柠檬酸络合物分解法制备的不同组成非化学计量的铁酸盐催化剂的活性,及其XRD,IR导数谱结构表征,以对活性位/相的结构作出推测,我们指出:构成活性位的是类似于尖晶石结构的具有一定量阴/阳离子空穴的表面Fe—O原子簇,这就可以较满意地解释我们的实验结果,并统一了前人的观点。
补充资料：轮烯
分子式：
CAS号：
性质：具有交替的单双键的单环多烯烃。通式(CH)x，x≥10。命名时将环碳原子数置于方括号内称为某轮烯。如x=12为[12]轮烯。当环碳原子共平面，环内氢原子没有或很少有空间排斥作用，π电子数目符合4n+2规则时，该轮烯具有芳香性，属非苯芳烃。如[18]轮烯。具有芳香性。热至230℃仍稳定，可发生亲电取代反应。轮烯一般用碳原子数适当的α,ω-二炔基物在醋酸亚铜吡啶溶液中氧化偶联得环状物。再经重排、催化加氢制得。
CAS号：
性质：具有交替的单双键的单环多烯烃。通式(CH)x，x≥10。命名时将环碳原子数置于方括号内称为某轮烯。如x=12为[12]轮烯。当环碳原子共平面，环内氢原子没有或很少有空间排斥作用，π电子数目符合4n+2规则时，该轮烯具有芳香性，属非苯芳烃。如[18]轮烯。具有芳香性。热至230℃仍稳定，可发生亲电取代反应。轮烯一般用碳原子数适当的α,ω-二炔基物在醋酸亚铜吡啶溶液中氧化偶联得环状物。再经重排、催化加氢制得。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条