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1)  pyrano[2,3-c]pyrazole
[2,3-c]吡唑
1.
Synthesis and Crystal Structure of 3-Methyl-5-cyano-6-amino-1- phenyl-4-(3,4-dimethoxylphenyl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole;
3-甲基-5-氰基-6-氨基-1-苯基-4-(3,4-二甲氧基苯基)-1,4-二氢吡喃[2,3-c[2,3-c]吡唑的合成和晶体结构
2)  pyridino[2,3-c]pyrazole
吡啶[2,3-c]并吡唑
1.
A series of 6-amino-4-aryl-5-cyano-3-methyl-1-phenylpyridino[2,3-c]pyrazole derivatives were synthesized by the reaction of 5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazole with arylidene derivatives of malononi-trile under microwave irradiation.
5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑与芳亚甲基丙二腈在少量乙二醇中,经微波辐射得到6-氨基-4-芳基-5-氰基-3-甲基-1-苯基吡啶[2,3-c]并吡唑衍生物,反应4～8min完成,产率为71%～90%,产物结构通过红外、核磁共振、元素分析及单晶X射线分析表征。
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3)  pyrido[2,3-c]pyrazole
吡啶并[2,3-c]吡唑
1.
One-step Synthesis of 4-Aryl-3-methyl-6-oxo-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrido[2,3-c]pyrazole under Microwave Irradiation;
微波辐射下一步合成4-芳基-3-甲基-6-氧代-1-苯基-4,5,6,7-四氢吡啶并[2,3-c[2,3-c]吡唑
4)  1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole
1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑
1.
Clean Synthesis of 3-Methyl-6-amino-5-cyano-4-aryl-1-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole in Water;
水中3-甲基-6-氨基-5-氰基-4-芳基-1-苯基-1,4-二氢吡喃[2,3-c[2,3-c]吡唑的洁净合成
5)  phenylpyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
吡喃并[2,3-c]吡唑-5-腈
1.
Synthesis and crystal structure of 6-amino-4-(4-cyanophenyl)-1,4-dihydro-3-methyl-1-phenylpyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
水溶液中6-氨基-4-(4-氰基苯甲醛)-1,4-二氢-3-甲基-1-苯基吡喃并[2,3-c[2,3-c]吡唑-5-腈的合成与晶体结构
6)  furo[3',4',5,6]pyrido[2,3-c]pyrazole
呋喃并[3',4',5,6]吡啶并[2,3-c]吡唑
补充资料：吡唑
    　　含有两个相邻氮杂原子的五元杂环化合物,分子式C3H4N2。它在自然界不存在。吡唑为针状结晶；熔点69.5～70℃，沸点186～188℃；溶于水和乙醇。吡唑是一个弱碱，可与强酸成盐。吡唑的环系中也有六个p电子,具有一定的芳香性，在 4位上可发生典型的亲电取代反应。4-氨基吡唑可发生重氮化反应。吡唑本身对氧化和还原反应均较稳定，如果氮上的氢已被烷基或芳基取代，则可还原为二氢化物和四氢化物。
　　
　　吡唑可以由乙炔与重氮甲烷合成。它的衍生物或同系物可由β－羰基酯的腙在失水剂的作用下制取：
　　　
　　
　　吡唑最重要的衍生物是 5－吡唑酮。其衍生物氨基比林（又名匹拉米董）是一个古老的退热药，因它对粘膜和皮肤有刺激性,一些国家现已停止生产。4位上未被取代（见取代反应）的吡唑酮与重氮盐偶联，得到的偶氮化合物是一大类偶氮染料。
　　
　　
　　

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