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1)  pyrido[2,3-c]pyrazole
吡啶并[2,3-c]吡唑
1.
One-step Synthesis of 4-Aryl-3-methyl-6-oxo-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrido[2,3-c]pyrazole under Microwave Irradiation;
微波辐射下一步合成4-芳基-3-甲基-6-氧代-1-苯基-4,5,6,7-四氢吡啶并[2,3-c]吡唑
2)  pyridino[2,3-c]pyrazole
吡啶[2,3-c]并吡唑
1.
A series of 6-amino-4-aryl-5-cyano-3-methyl-1-phenylpyridino[2,3-c]pyrazole derivatives were synthesized by the reaction of 5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazole with arylidene derivatives of malononi-trile under microwave irradiation.
5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑与芳亚甲基丙二腈在少量乙二醇中,经微波辐射得到6-氨基-4-芳基-5-氰基-3-甲基-1-苯基吡啶[2,3-c]并吡唑衍生物,反应4~8min完成,产率为71%~90%,产物结构通过红外、核磁共振、元素分析及单晶X射线分析表征。
3)  furo[3',4',5,6]pyrido[2,3-c]pyrazole
呋喃并[3',4',5,6]吡啶并[2,3-c]吡唑
4)  pyrano[2,3-c]pyrazole
[2,3-c]吡唑
1.
Synthesis and Crystal Structure of 3-Methyl-5-cyano-6-amino-1- phenyl-4-(3,4-dimethoxylphenyl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole;
3-甲基-5-氰基-6-氨基-1-苯基-4-(3,4-二甲氧基苯基)-1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑的合成和晶体结构
5)  phenylpyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
吡喃并[2,3-c]吡唑-5-腈
1.
Synthesis and crystal structure of 6-amino-4-(4-cyanophenyl)-1,4-dihydro-3-methyl-1-phenylpyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
水溶液中6-氨基-4-(4-氰基苯甲醛)-1,4-二氢-3-甲基-1-苯基吡喃并[2,3-c]吡唑-5-腈的合成与晶体结构
6)  pyrazolopyridine derivatives
吡唑并吡啶
补充资料:4-羟基吡唑-(3,4-D)吡唑
CAS: 315-30-0
分子式: C5H4N4O
相对分子质量: 136.11
熔点: 350℃

中文名称: 别嘌呤;4-羟基吡唑-(3,4-D)吡唑;别嘌醇;1H-吡唑(3,4-D)并嘧啶-4-醇;别嘌呤醇

英文名称:h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-ol
1,5-dihydro-4h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-one
1,5-dihydro-4h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidine-4-one
1h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-ol
4'-hydroxypyrazolol(3,4-d)pyrimidine
4-hydroxy-1h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidine
4-hydroxy-3,4-pyrazolopyrimidine

性质描述: 白色或类白色结晶状粉末。熔点383-384℃。溶于碱液,极微溶于水及一般有机溶剂,不溶于氯仿;乙醚。

生产方法: 将氰乙酸乙酯;原甲酸三乙酯;乙酐放在反应罐中回流反应4h,缩合得到α-乙氧次甲基氰乙酸乙酯:再将其溶解在乙醇中,加入水合肼,加热回流反应6h,得3-氨基-4-乙氧羰基吡唑;最后与甲酰胺一起加热回流反应8h,环合得到别嘌醇。用蒸馏水溶解,活性炭脱色,得精制的别嘌醇。对氰乙酸乙酯计,总收率41.8%

用途: 抗痛风药。适用于原发性或继发性血清尿酸增多的各种疾病,如痛风;急性或慢性白血病等。

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参考词条