说明:双击或选中下面任意单词,将显示该词的音标、读音、翻译等;选中中文或多个词,将显示翻译。
您的位置:首页 -> 词典 -> 自由端聚合
1)  free-radial copolymering
自由端聚合
2)  Radical polymerization
自由基聚合
1.
The Effect of Diffusion on Radical Polymerization;
自由基聚合中扩散效应分析
2.
Study on radical polymerization of VAc initiated by naphthalene lithium complex;
萘锂络合物引发醋酸乙烯自由基聚合的研究
3.
Effect of preparation conditions on catalytic performance of supported acid ionic liquids by radical polymerization
制备条件对自由基聚合固载酸性离子液体催化性能的影响
3)  free radical polymerization
自由基聚合
1.
Synthesis of star-shaped polystyrene by free radical polymerization;
自由基聚合法星形聚苯乙烯的合成
2.
Inhibition and retardation effects of N,N-diethylhdroxyamine on free radical polymerization of styrene;
二乙基羟胺对苯乙烯自由基聚合的抑制作用
3.
The calorific effect of the free radical polymerization of n-butylmethacrylate in counter-rotating twin screw extruders was numerically simulated by means of the finite volume method and a semi-implicit iterative algorithm.
采用有限体积方法,数值分析了甲基丙烯酸正丁酯在异向旋转双螺杆挤出机内的自由基聚合反应热效应,描述了反应热释放量及其强度在挤出机内的变化特点,分析了其影响因素,为反应加工条件的优化设计提供了理论依据。
4)  free-radical polymerization
自由基聚合
1.
Novel chiral polymer stationary phases were prepared by free-radical polymerization of 3 on silica gel.
3在丙烯酰化硅胶表面发生自由基聚合反应,得到用于高效液相色谱柱的新型高分子手性固定相。
2.
Kissinger and Ozawa methods were applied to determine the activation energy(Ea) and reaction order of the free-radical polymerization.
用非等温DSC法研究了丙烯酸偕二硝基丙酯在偶氮二异丁腈存在下的自由基聚合反应,用Kissinger和Ozawa方法算得自由基聚合反应的活化能和反应级数。
5)  radical polymerization
自由基溶液聚合
1.
Tricopolymer macromolecular modifier, MAA-BA-AN,was synthesized by radical polymerization from methacrylic acid(MAA),butyl acrylate(BA) and acrylic nitrile(AN).
以甲基丙烯酸(MAA),丙烯酸丁酯(BA)和丙烯腈(AN)为单体,通过自由基溶液聚合法合成了MAA-BA-AN三元共聚物大分子表面改性剂,其结构和性质经1HNMR,13C NMR,FT-IR,GPC,TGA及DSC等表征。
2.
In this work,a new macromolecular modifier butyl acrylate-methyl methacrylate-vinyltriethoxysilane(BA-MMA-VTES tercopolymer)was synthesized via radical polymerization under optimum conditions adopting BPO and DCP as initiators.
针对弱极性天然/丁苯橡胶复合体系,从分子设计的角度出发,选择乙烯基三乙氧基硅氧烷(VTES)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,通过自由基溶液聚合并优化了反应条件:在85℃和115℃分别加入两种不同量的引发剂BPO和DCP,均保温反应2h,合成了三元共聚物BA-MMA-VTES大分子表面改性剂,用于纳米碳化硅、氮化硅陶瓷粉体的表面改性。
6)  Living radical polymerization
活性自由基聚合
1.
Living radical polymerization induced by radiation in the presence of dithiobenzoic acid;
硫代苯甲酸存在下辐射引发活性自由基聚合
2.
New trend of living radical polymerization Reversible addition-fragmentation chain transfer radical polymerization;
活性自由基聚合研究的新动态──可逆加成-断裂链转移自由基聚合
3.
Living radical polymerization has developed over the past decade into an effective means for macromolecular design.
活性自由基聚合经过十多年的发展,已成为一种有效的高分子设计手段。
补充资料:自由端纺纱
      把纤维松解成单纤维,再使单纤维凝聚,在一端呈自由状态下加拈成纱的纺纱方法。因喂入的纤维条与加拈的纱之间是不连续的,所以又称断裂纺纱。
  
  自由端纺纱是近代新型纺纱方法之一。早在一个世纪以前,人们就有自由端纺纱的设想,20世纪初才开始出现关于几种纺纱方法的论述。环锭和走锭等纺纱方法受到卷装和速度等限制,不能满足纺纱生产的需要,这就促使人们进一步探索和研究新的纺纱方法和设备。50年代到70年代初,各种新型纺纱方法相继出现。1965年捷克斯洛伐克展出了第一台转杯式纺纱的样机,以后又经过研究改进,到1966年,制成了比较完善的转杯式纺纱机。从此,自由端纺纱开始发展到工业化生产的实用阶段。
  
  自由端纺纱不仅具有高速和大卷装的优越性,而且还可以简化工序,减轻工人劳动强度和改善劳动环境,但成纱的品质还只能适应有限产品的要求。因此,目前自由端纺纱虽发展较快,但与环锭纺纱相比仍不广泛,苏联和东欧一些国家应用稍多一些。
  
  原理  自由端纺纱的成纱过程,通常包括开松、凝聚、加拈和卷绕。首先把喂入的纤维条用高速转动的分梳辊开松成单纤维,有的也可以用高速转动罗拉结合气流方式分离成单纤维。这时,须条已不再连续。分离后的单纤维,一般由气流输送,然后凝聚到加拈纱的尾端上。一面凝聚,一面加拈成纱。这种自由端纺纱在凝聚过程中,纱尾上的纤维数量逐渐增加并有并合均匀作用。加拈时纱尾随加拈器一起回转,如果加拈点与纤维凝聚点不重合而纱尾完全自由,则纱尾就没有拈度而容易断裂,使纺纱难以连续进行。因此,一般的自由端纺纱纱尾应该有适当的拈度,以满足连续纺纱的需要。
  
  在自由端纺纱中,加拈、卷绕是分开进行的,加拈的速度一般都在3万转/分以上,而卷绕的速度相对很低,两者不相制约,可以实现高速高产和直接绕成筒子大卷装。自由端纺纱的前纺一般与环锭纺纱相同。其中转杯纺纱为了加强除杂除尘,需要有专门的前纺配套设备。
  
  自由端纺纱保证良好质量和减少纺纱断头的条件是:①把纤维条充分开松成单纤维状态;②单纤维的输送和凝聚要求均匀,纤维应尽可能地伸直和定向,以获得有良好几何结构的凝聚纱尾;③加拈过程中已凝聚成良好结构的须条应不受破坏,并且纱尾在加拈时要有一定的强度,以承受必要的纺纱张力,卷绕成形良好,便于退绕。
  
  分类  自由端纺纱依形成自由端的方法来分,有:①纯机械方法,如罗拉夹持纺纱;②气流输送和机械凝聚的方法,如转杯纺纱、尘笼纺纱和捏锭纺纱等;③气流输送和涡流凝聚的方法,如涡流纺纱(涡流加拈);④液流输送和机械凝聚的方法,如液流纺纱;⑤气流或静电输送和静电凝聚的方法,如静电纺纱。下表列出目前比较成熟的一些自由端纺纱方法:
  
  自由端纺纱成纱原理和过程不同于环锭纺纱,所以成纱的结构和物理机械性质也有差别。自由端纺纱的成纱结构特点是:①结构较松,纱条中纤维的伸直度和内外层转移程度较差;②成纱截面中内外层拈回分布不同。物理性质表现为成纱强力偏低,拈度偏多,伸长大,条干均匀,耐磨,染色和上浆性好。
  
  目前自由端纺纱主要适纺粗中号(中低支)纱,有些方法的适纺原料品种也有局限性。研究扩大原料和适纺范围和提高技术经济效果,是发展自由端纺纱的重要课题。
  

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条