1) free radical aggregation
自由基型聚合
1.
Discussed γ-ray initiating the mechanism of free radical aggregation、non- productive influence of γ-ray vs LDPE production, introduced the influence and treatment of ?-ray vs the production of Daqing petro-chem.
论述了γ射线引发自由基型聚合的机理、非生产性γ射线对LDPE生产的影响,介绍了?射线对大庆石化低密度聚乙烯生产的影响和处理措施,γ射线对安全生产及人身健康造成重大隐患。
2) Radical polymerization
自由基聚合
1.
The Effect of Diffusion on Radical Polymerization;
自由基聚合中扩散效应分析
2.
Study on radical polymerization of VAc initiated by naphthalene lithium complex;
萘锂络合物引发醋酸乙烯自由基聚合的研究
3.
Effect of preparation conditions on catalytic performance of supported acid ionic liquids by radical polymerization
制备条件对自由基聚合固载酸性离子液体催化性能的影响
3) free radical polymerization
自由基聚合
1.
Synthesis of star-shaped polystyrene by free radical polymerization;
自由基聚合法星形聚苯乙烯的合成
2.
Inhibition and retardation effects of N,N-diethylhdroxyamine on free radical polymerization of styrene;
二乙基羟胺对苯乙烯自由基聚合的抑制作用
3.
The calorific effect of the free radical polymerization of n-butylmethacrylate in counter-rotating twin screw extruders was numerically simulated by means of the finite volume method and a semi-implicit iterative algorithm.
采用有限体积方法,数值分析了甲基丙烯酸正丁酯在异向旋转双螺杆挤出机内的自由基聚合反应热效应,描述了反应热释放量及其强度在挤出机内的变化特点,分析了其影响因素,为反应加工条件的优化设计提供了理论依据。
4) free-radical polymerization
自由基聚合
1.
Novel chiral polymer stationary phases were prepared by free-radical polymerization of 3 on silica gel.
3在丙烯酰化硅胶表面发生自由基聚合反应,得到用于高效液相色谱柱的新型高分子手性固定相。
2.
Kissinger and Ozawa methods were applied to determine the activation energy(Ea) and reaction order of the free-radical polymerization.
用非等温DSC法研究了丙烯酸偕二硝基丙酯在偶氮二异丁腈存在下的自由基聚合反应,用Kissinger和Ozawa方法算得自由基聚合反应的活化能和反应级数。
5) free radical solution polymerization
自由基型溶液聚合
6) radical polymerization
自由基溶液聚合
1.
Tricopolymer macromolecular modifier, MAA-BA-AN,was synthesized by radical polymerization from methacrylic acid(MAA),butyl acrylate(BA) and acrylic nitrile(AN).
以甲基丙烯酸(MAA),丙烯酸丁酯(BA)和丙烯腈(AN)为单体,通过自由基溶液聚合法合成了MAA-BA-AN三元共聚物大分子表面改性剂,其结构和性质经1HNMR,13C NMR,FT-IR,GPC,TGA及DSC等表征。
2.
In this work,a new macromolecular modifier butyl acrylate-methyl methacrylate-vinyltriethoxysilane(BA-MMA-VTES tercopolymer)was synthesized via radical polymerization under optimum conditions adopting BPO and DCP as initiators.
针对弱极性天然/丁苯橡胶复合体系,从分子设计的角度出发,选择乙烯基三乙氧基硅氧烷(VTES)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,通过自由基溶液聚合并优化了反应条件:在85℃和115℃分别加入两种不同量的引发剂BPO和DCP,均保温反应2h,合成了三元共聚物BA-MMA-VTES大分子表面改性剂,用于纳米碳化硅、氮化硅陶瓷粉体的表面改性。
补充资料：自由基型解聚
按自由基链式反应机理进行的高分子链式解聚。它被看作自由基链式加聚反应的逆过程，整个过程包括链引发、负增长、链转移和终止等步骤（见自由基聚合）。
链引发是高分子链的共价键在物理因素（如热、紫外线、高能辐射、机械力等）作用下发生断裂并生成两个自由基的初级过程，它受高分子链中化学键键能大小的影响。引发自由基一旦形成，则负增长、链转移和终止等反应步骤便可相继发生。负增长是引发自由基按聚合反应中增长的逆过程进行解聚的反应。链转移是在分子间或分子内传递自由基的反应。在自由基型解聚中由于有链转移发生，一个活性中心可以解聚若干高分子链。终止是上述自由基的终止反应，它可通过单个自由基的歧化或两个自由基的偶合作用而发生。终止作用依赖于介质的粘度、高分子的分子量及其柔顺性，当引发生成一对自由基的扩散受到阻碍时，则偶合终止的几率增大。
至于在有空气或氧气存在下的高分子自由基型降解，则按更复杂的自由基支链反应，即所谓自动氧化机理进行（见高分子氧化）。
链引发是高分子链的共价键在物理因素（如热、紫外线、高能辐射、机械力等）作用下发生断裂并生成两个自由基的初级过程，它受高分子链中化学键键能大小的影响。引发自由基一旦形成，则负增长、链转移和终止等反应步骤便可相继发生。负增长是引发自由基按聚合反应中增长的逆过程进行解聚的反应。链转移是在分子间或分子内传递自由基的反应。在自由基型解聚中由于有链转移发生，一个活性中心可以解聚若干高分子链。终止是上述自由基的终止反应，它可通过单个自由基的歧化或两个自由基的偶合作用而发生。终止作用依赖于介质的粘度、高分子的分子量及其柔顺性，当引发生成一对自由基的扩散受到阻碍时，则偶合终止的几率增大。
至于在有空气或氧气存在下的高分子自由基型降解，则按更复杂的自由基支链反应，即所谓自动氧化机理进行（见高分子氧化）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条