1) free radical polymerization rate
自由基聚合速率
2) Rapid living free radical polymerization
快速活性自由基聚合
3) Radical polymerization
自由基聚合
1.
The Effect of Diffusion on Radical Polymerization;
自由基聚合中扩散效应分析
2.
Study on radical polymerization of VAc initiated by naphthalene lithium complex;
萘锂络合物引发醋酸乙烯自由基聚合的研究
3.
Effect of preparation conditions on catalytic performance of supported acid ionic liquids by radical polymerization
制备条件对自由基聚合固载酸性离子液体催化性能的影响
4) free radical polymerization
自由基聚合
1.
Synthesis of star-shaped polystyrene by free radical polymerization;
自由基聚合法星形聚苯乙烯的合成
2.
Inhibition and retardation effects of N,N-diethylhdroxyamine on free radical polymerization of styrene;
二乙基羟胺对苯乙烯自由基聚合的抑制作用
3.
The calorific effect of the free radical polymerization of n-butylmethacrylate in counter-rotating twin screw extruders was numerically simulated by means of the finite volume method and a semi-implicit iterative algorithm.
采用有限体积方法,数值分析了甲基丙烯酸正丁酯在异向旋转双螺杆挤出机内的自由基聚合反应热效应,描述了反应热释放量及其强度在挤出机内的变化特点,分析了其影响因素,为反应加工条件的优化设计提供了理论依据。
5) free-radical polymerization
自由基聚合
1.
Novel chiral polymer stationary phases were prepared by free-radical polymerization of 3 on silica gel.
3在丙烯酰化硅胶表面发生自由基聚合反应,得到用于高效液相色谱柱的新型高分子手性固定相。
2.
Kissinger and Ozawa methods were applied to determine the activation energy(Ea) and reaction order of the free-radical polymerization.
用非等温DSC法研究了丙烯酸偕二硝基丙酯在偶氮二异丁腈存在下的自由基聚合反应,用Kissinger和Ozawa方法算得自由基聚合反应的活化能和反应级数。
6) radical polymerization
自由基溶液聚合
1.
Tricopolymer macromolecular modifier, MAA-BA-AN,was synthesized by radical polymerization from methacrylic acid(MAA),butyl acrylate(BA) and acrylic nitrile(AN).
以甲基丙烯酸(MAA),丙烯酸丁酯(BA)和丙烯腈(AN)为单体,通过自由基溶液聚合法合成了MAA-BA-AN三元共聚物大分子表面改性剂,其结构和性质经1HNMR,13C NMR,FT-IR,GPC,TGA及DSC等表征。
2.
In this work,a new macromolecular modifier butyl acrylate-methyl methacrylate-vinyltriethoxysilane(BA-MMA-VTES tercopolymer)was synthesized via radical polymerization under optimum conditions adopting BPO and DCP as initiators.
针对弱极性天然/丁苯橡胶复合体系,从分子设计的角度出发,选择乙烯基三乙氧基硅氧烷(VTES)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,通过自由基溶液聚合并优化了反应条件:在85℃和115℃分别加入两种不同量的引发剂BPO和DCP,均保温反应2h,合成了三元共聚物BA-MMA-VTES大分子表面改性剂,用于纳米碳化硅、氮化硅陶瓷粉体的表面改性。
补充资料：聚合速率
分子式：
CAS号：
性质： 即聚合反应总速率。是指在聚合反应过程中，单体的总消耗速率。一般用v来表示。V=-d[M]/dt。式中，d[M]为单体浓度变化量，dt为反应时间变化量。在引发剂引发的自由基聚合反应过程中，聚合速率近似等于链增长速率vp，即v≈vp=kp(kdf/kt)1/2[I]1/2[M]只适用于低转化率。式中，kd、kp和kt分别为引发剂分解、链增长和链终止的速率常数；f为引发剂的引发效率；[I]为引发剂浓度；[M]为单体浓度。提高引发剂或单体的浓度均可提高聚合速率；引发方式和引发剂的类型对聚合速率影响较大；温度对聚合速率的影响要视引发方式和引发剂的类型而定，一般来讲，温度对聚合速率的影响不明显。了解聚合速率有利于有效控制聚合反应及其产品的质量。
CAS号：
性质： 即聚合反应总速率。是指在聚合反应过程中，单体的总消耗速率。一般用v来表示。V=-d[M]/dt。式中，d[M]为单体浓度变化量，dt为反应时间变化量。在引发剂引发的自由基聚合反应过程中，聚合速率近似等于链增长速率vp，即v≈vp=kp(kdf/kt)1/2[I]1/2[M]只适用于低转化率。式中，kd、kp和kt分别为引发剂分解、链增长和链终止的速率常数；f为引发剂的引发效率；[I]为引发剂浓度；[M]为单体浓度。提高引发剂或单体的浓度均可提高聚合速率；引发方式和引发剂的类型对聚合速率影响较大；温度对聚合速率的影响要视引发方式和引发剂的类型而定，一般来讲，温度对聚合速率的影响不明显。了解聚合速率有利于有效控制聚合反应及其产品的质量。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条