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1)  3,6-dinitropyrazolo[4,3-c] pyrazoles
二硝基吡唑并吡唑
1.
The properties of 3,6-dinitropyrazolo[4,3-c] pyrazoles (DNPP) were calculated by B3LYP method on 6-31G(d,p) basis set.
用B3LYP法,在6-31G(d,p)基组水平上计算二硝基吡唑并吡唑(DNPP)的性能,得其稳定的几何构型、分子轨道及键级;在振动分析的基础上求得体系的振动频率、IR谱及不同温度下的热力学性质,并得温度对热力学性能影响的关系式;用Monte-Carlo方法从理论上计算密度,运用Kamlet公式预测爆速。
2)  3,5-dinitropyrazole
3,5-二硝基吡唑
3)  N-nitropyrazole
N-硝基吡唑
1.
5 hours with stirring, giving N-nitropyrazole with a yield of 86.
5小时得到N-硝基吡唑,收率为86。
2.
In order to synthesize the salts of 3-nitropyrazole,N-nitropyrazole was synthesized with pyrazole as raw material,and HNO3-Ac2O-HAc system as nitration agent.
为合成3-硝基吡唑盐,以吡唑为原料,经HNO3-Ac2O-HAc三元硝化体系首先制得N-硝基吡唑,然后经高温重排转化为3-硝基吡唑,3-硝基吡唑与无机铅盐和铜盐反应生成有机铅盐和铜盐。
4)  3-nitropyrazole
3-硝基吡唑
1.
6%, which was then refluxed in n-octanol at 185-190℃, giving 3-nitropyrazole with ayield of 87.
以吡唑为原料,经硝化、转位两步反应合成了3-硝基吡唑。
2.
In order to synthesize the salts of 3-nitropyrazole,N-nitropyrazole was synthesized with pyrazole as raw material,and HNO3-Ac2O-HAc system as nitration agent.
为合成3-硝基吡唑盐,以吡唑为原料,经HNO3-Ac2O-HAc三元硝化体系首先制得N-硝基吡唑,然后经高温重排转化为3-硝基吡唑,3-硝基吡唑与无机铅盐和铜盐反应生成有机铅盐和铜盐。
5)  4-nitropyrazole
4-硝基吡唑
6)  nitrosophenyldimethylpyrazole
亚硝基苯基二乙基吡唑
补充资料:吡唑
      含有两个相邻氮杂原子的五元杂环化合物,分子式C3H4N2。它在自然界不存在。吡唑为针状结晶;熔点69.5~70℃,沸点186~188℃;溶于水和乙醇。吡唑是一个弱碱,可与强酸成盐。吡唑的环系中也有六个p电子,具有一定的芳香性,在 4位上可发生典型的亲电取代反应。4-氨基吡唑可发生重氮化反应。吡唑本身对氧化和还原反应均较稳定,如果氮上的氢已被烷基或芳基取代,则可还原为二氢化物和四氢化物。
  
  吡唑可以由乙炔与重氮甲烷合成。它的衍生物或同系物可由β-羰基酯的腙在失水剂的作用下制取:
   
  
  吡唑最重要的衍生物是 5-吡唑酮。其衍生物氨基比林(又名匹拉米董)是一个古老的退热药,因它对粘膜和皮肤有刺激性,一些国家现已停止生产。4位上未被取代(见取代反应)的吡唑酮与重氮盐偶联,得到的偶氮化合物是一大类偶氮染料。
  
  
  

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