1) N-pyrazole acyl benzimidazole
N-吡唑酰基苯并咪唑
1.
In order to find novel fungicides with high activity and low toxicity, five new N-pyrazole acyl benzimidazole derivatives were synthesized.
设计合成了5个未见文献报道的N-吡唑酰基苯并咪唑类化合物,其结构经元素分析、~1HNMR、IR确证。
2) N (α Pyridyl)benzimidazole
N-(α-吡啶基)苯并咪唑
3) 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine (PhIP)
2-氨基-N-甲基-5-苯基咪唑并吡啶
4) benzyl pyridin benzimidazolone
苄基吡啶基苯并咪唑酮
1.
This treatise introduces the physicochemical property,reaction mechanisim,synthesis method and the yield of benzyl pyridin benzimidazolone.
对苄基吡啶基苯并咪唑酮的物化性质、反应原理、合成方法及收率作了详细叙述。
5) 2-(3'-pyridyl)benzimidazole
2-(3'-吡啶基)苯并咪唑
6) pyridin-2-yl-1H-benzimidazole
2,2'-吡啶基苯并咪唑
1.
Study on Chromogenic Reaction of 2-pyridin-2-yl-1H-benzimidazole with Cobalt(Ⅱ);
2,2′-吡啶基苯并咪唑与钴(Ⅱ)显色反应的研究
补充资料：醋唑磺胺
分子式：C4H6N4O3S2
分子量：222.25
CAS号：59-66-5
性质：白色针状结晶或结晶性粉末。熔点256-261℃（分解）。无臭，味微苦。略溶于沸水，微溶于水，乙醇，几乎不溶于氯仿或乙醚，易溶于氨溶液。
制备方法：1.氯化、氧化2-乙酰氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑加入冰醋酸及水混合液中，冷却至-2℃通氯，终温不超过5℃。当物料温度显著下降，液面有大量泡沫出现，液氯耗用至规定量时停止通氯，过滤，滤饼用冰水洗涤至pH为4，得氯氧化物（2-乙酰氯基-5-磺酰氯-1,3,4-噻二唑）。2.胺化 将氨水与碎冰混合，降温至5℃以下。加入氯氧化物，加毕，保温反应半小时。用盐酸调节pH至5-6，过滤，滤饼洗涤至pH为7，干燥，得乙酰唑胺粗品。将粗品、水、活性炭及偏重亚硫酸钠加热至95℃，脱色1-1.5h，趁热过滤，滤液冷却结晶，过滤，洗涤，干燥，得乙酰唑胺。
用途：该品为利尿药。为碳酸酐酶抑制剂，服后抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶，使H2CO3的形成减少，H+的产生随之下降。因此，H+与Na+的交换大为减慢，结果HCO3-，Na+，K+排出增加，尿量增多。该品尚能抑制房水分泌过程，使眼压下降。用于治疗青光眼，轻度心脏性水肿等。
分子量：222.25
CAS号：59-66-5
性质：白色针状结晶或结晶性粉末。熔点256-261℃（分解）。无臭，味微苦。略溶于沸水，微溶于水，乙醇，几乎不溶于氯仿或乙醚，易溶于氨溶液。
制备方法：1.氯化、氧化2-乙酰氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑加入冰醋酸及水混合液中，冷却至-2℃通氯，终温不超过5℃。当物料温度显著下降，液面有大量泡沫出现，液氯耗用至规定量时停止通氯，过滤，滤饼用冰水洗涤至pH为4，得氯氧化物（2-乙酰氯基-5-磺酰氯-1,3,4-噻二唑）。2.胺化 将氨水与碎冰混合，降温至5℃以下。加入氯氧化物，加毕，保温反应半小时。用盐酸调节pH至5-6，过滤，滤饼洗涤至pH为7，干燥，得乙酰唑胺粗品。将粗品、水、活性炭及偏重亚硫酸钠加热至95℃，脱色1-1.5h，趁热过滤，滤液冷却结晶，过滤，洗涤，干燥，得乙酰唑胺。
用途：该品为利尿药。为碳酸酐酶抑制剂，服后抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶，使H2CO3的形成减少，H+的产生随之下降。因此，H+与Na+的交换大为减慢，结果HCO3-，Na+，K+排出增加，尿量增多。该品尚能抑制房水分泌过程，使眼压下降。用于治疗青光眼，轻度心脏性水肿等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条