1) catalytic reacting ball milling
催化反应球磨
2) reaction milling
反应球磨
1.
Preparation of magnesium/carbon nanocomposites for hydrogen storage by reaction milling;
反应球磨法制备镁/碳纳米复合储氢材料
2.
TiC/Cu composite powder were fabricated by reaction milling,which were suppressed and sintered,then TiC dispersionstrengthen Cubased composites materials were fabricated.
采用反应球磨制备Cu/TiC复合粉末,然后进行压制和烧结,制备了TiC弥散强化铜基复合材料;描述了球磨过程中混合粉末的物理化学变化,研究了压制压强与材料致密度和硬度之间的关系。
3.
Dispersion strengthened Al-Al4C3 materials were prepared by using the reaction milling technique.
采用反应球磨技术制备了Ａｌ４Ｃ３弥散强化铝，其性能由弥散相的含量及制备工艺参数决定，碳含量的最佳范围是２～５％（重量百分比）抗张强度高达６２０ＭＰａ，尤其具有良好的热稳定
3) reaction ball milling
反应球磨
1.
The applications, the studies on the theories and the effect parameters of in are summarized,some important Work on reaction ball milling, especially the SHS during reaction ball milling is introduced.
简述了机械合金化的应用，总结了机械合金化的理论研究及其过程中的影响因素，介绍了近期主要的有关反应球磨的工作，着重叙述了反应球磨中的SHS现象。
2.
The carbon/magnesium hydrogen storage materials were prepared by reaction ball milling under hydrogen atmosphere with Mg and crystallitic carbon which were made from anthracite, sponge coke and activated carbon after carbonization and pre-graphitization and using needle coke, deposited carbon from pyrolysis of acetylene as carbon raw materials.
本文将无烟煤、海绵焦和活性炭经950℃碳化,1500℃预石墨化处理制成微晶碳,以及以针状焦和乙炔热解沉积碳为碳原料,添加到金属Mg中,在氢气气氛下反应球磨制备碳镁储氢材料。
4) solid-liquid reaction milling
反应球磨
1.
The process of Ni-Al solid-liquid reaction milling,the powders product and their pureness were investigated by adding HCl,NaCl,KCl,Na_2SO_4 and stearic acid as process control agent.
研究HCl,NaCl,KCl,Na2SO4和硬脂酸等工艺过程控制剂(PCA)对Ni-Al固液反应球磨过程、粉末产量和粉末纯度的影响。
5) reactive ball-milling
反应球磨
1.
Mg base hydrogen storage material prepared by ball-milling and reactive ball-milling and its properties;
球磨和催化反应球磨制备的镁基复合贮氢材料及其性能
6) reactive ball milling
反应球磨
1.
This process is called reactive ball milling process (RBM).
本文综合评述了反应球磨（ＲＢＭ）技术的原理、应用及其存在的问
2.
Reactive Ball Milling technology appeared after self-propagating phenomenon in the process of ball milling was discovered.
球磨过程中自蔓延现象的发现，促使了反应球磨技术(RBM)的产生。
3.
The hydrided Mg-3Ni-2MnO2 powder materials were prepared through the reactive ball milling under some hydrogen pressure,and its dehydrogenation kinetics properties were measured by the self-made apparatus too,further,the character of phase transformation behaviors was analyzed according to the Johnson-Mahl-Avrami equation.
利用充氢反应球磨技术制备了不同球磨时间的氢化态Mg-3Ni-2MnO2复合粉体材料,并对其放氢动力学性能进行了测试,进而利用J-M-A方程分析了放氢过程相转变行为特征。
补充资料：自催化反应和交叉催化反应
两种比较特殊的催化反应。反应产物自身作为催化剂对反应起加速或延缓作用的一种催化反应，称为自催化反应。最简单的自催化反应如:A催化X→A。这一反应也可以写成 A+X→2A。两种或多种反应产物彼此循环作为催化剂的一种催化反应网络，称为交叉催化反应。最简单的交叉催化反应如：B催化X→A，A又催化X→B。广义地说，交叉催化反应也可以看成是 A+B系统总体所完成的简单自催化反应。自催化反应和交叉催化反应都产生自我复制和倍增现象。
自催化和交叉催化反应对于理解非生命过程与生命过程之间的联系和转化提供了直接根据。现代自然科学确认，最基本的生命系统是以 DNA为核心的DNA-RNA-蛋白质（包括酶）多分子系统；相应地，人们比较一致承认的最原始的生命系统是类核酸和类蛋白质形成的多分子系统。因此，理论上可以把孤立的 DNA复制过程看作一个自催化过程,也可以把它看作是DNA内部两个互补核苷酸链之间发生的交叉催化过程；DNA-RNA-蛋白质多分子系统中所进行的过程可以看作是以这三者的交叉催化为基础的反应循环网络所完成的过程，也可以看作是该多分子系统总体上的一种自催化反应过程。基本的和原始的生命现象，即生物学上的自我复制、新陈代谢、个体发育和群体发育等现象，就是源于多分子系统的这类反应所导致的自我复制和倍增。这种多分子系统之所以能通过反应循环网络所完成的过程转化为生命，原因在于这种多分子系统与环境不断交换着物质和能量，从而获得某种相对稳定性，使之有可能经得起突变压力，并向有序性不断增加的方向进化。正是随着这种多分子系统的不断变异，随着反应循环网络的不断扩大化和复杂化，才产生了其他一系列生命现象。
协同学和耗散结构理论等已开始研究由自催化反应和交叉催化反应所引起的自组织系统。其中最简单的是由 X+A→2A和A→C这类反应所形成的系统。在这类系统中，当环境输入一种或少数几种反应物，而且其所维持的浓度超过一定临界值时，系统中某一种或少数几种产物的浓度，或可稳定地维持不变，或维持周期性振荡等有规则变化，从而实现系统的自组织。这类产物的浓度决定了自组织系统的结构，并且可以用来描述自组织系统的有序性程度。这里的有序性已不同于晶体结构的有序性，它是系统在远离热平衡方向上经过突变产生的一种非对称的空间-时间有序性,即一种功能意义上的有序性。以自催化、交叉催化、贝纳德对流、激光等物理过程为研究重点的自组织理论正逐渐向生命过程深入，已能定性地说明生命系统的一些振荡、功能有序、形态发生以及进化等现象。
自催化反应和交叉催化反应使以 DNA为核心的多分子系统实现了从非生命过程向生命过程的转化，实现了自然系统有序性的突变。科学家们认为，通过对自催化反应和交叉催化反应所引起的多分子系统的自组织机理的深入探讨，可望实现物理科学与生命科学的进一步综合,实现一般系统论中数学方法与生物学方法的综合,也可望从功能有序方面进一步阐明有序、信息、熵、时间以及空间等范畴，从而丰富辩证唯物主义自然观的内容。
自催化和交叉催化反应对于理解非生命过程与生命过程之间的联系和转化提供了直接根据。现代自然科学确认，最基本的生命系统是以 DNA为核心的DNA-RNA-蛋白质（包括酶）多分子系统；相应地，人们比较一致承认的最原始的生命系统是类核酸和类蛋白质形成的多分子系统。因此，理论上可以把孤立的 DNA复制过程看作一个自催化过程,也可以把它看作是DNA内部两个互补核苷酸链之间发生的交叉催化过程；DNA-RNA-蛋白质多分子系统中所进行的过程可以看作是以这三者的交叉催化为基础的反应循环网络所完成的过程，也可以看作是该多分子系统总体上的一种自催化反应过程。基本的和原始的生命现象，即生物学上的自我复制、新陈代谢、个体发育和群体发育等现象，就是源于多分子系统的这类反应所导致的自我复制和倍增。这种多分子系统之所以能通过反应循环网络所完成的过程转化为生命，原因在于这种多分子系统与环境不断交换着物质和能量，从而获得某种相对稳定性，使之有可能经得起突变压力，并向有序性不断增加的方向进化。正是随着这种多分子系统的不断变异，随着反应循环网络的不断扩大化和复杂化，才产生了其他一系列生命现象。
协同学和耗散结构理论等已开始研究由自催化反应和交叉催化反应所引起的自组织系统。其中最简单的是由 X+A→2A和A→C这类反应所形成的系统。在这类系统中，当环境输入一种或少数几种反应物，而且其所维持的浓度超过一定临界值时，系统中某一种或少数几种产物的浓度，或可稳定地维持不变，或维持周期性振荡等有规则变化，从而实现系统的自组织。这类产物的浓度决定了自组织系统的结构，并且可以用来描述自组织系统的有序性程度。这里的有序性已不同于晶体结构的有序性，它是系统在远离热平衡方向上经过突变产生的一种非对称的空间-时间有序性,即一种功能意义上的有序性。以自催化、交叉催化、贝纳德对流、激光等物理过程为研究重点的自组织理论正逐渐向生命过程深入，已能定性地说明生命系统的一些振荡、功能有序、形态发生以及进化等现象。
自催化反应和交叉催化反应使以 DNA为核心的多分子系统实现了从非生命过程向生命过程的转化，实现了自然系统有序性的突变。科学家们认为，通过对自催化反应和交叉催化反应所引起的多分子系统的自组织机理的深入探讨，可望实现物理科学与生命科学的进一步综合,实现一般系统论中数学方法与生物学方法的综合,也可望从功能有序方面进一步阐明有序、信息、熵、时间以及空间等范畴，从而丰富辩证唯物主义自然观的内容。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条