1) oximido-6-O-methyl-3-oxo-erythromycin
9-肟基-3-酮基-6-O-甲基红霉素
2) 3-hydroxy-6-O-mehylerythromycin A 9-oxime
3-羟基-6-O-甲基红霉素A9-肟
3) O-methylerythromycin A 9-oxime
6-O-甲基红霉素A9-肟
4) Roxithromycin
9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟基}红霉素
5) 3-hydroxy-6-O-methylerythromycin
3-羟基-6-O-甲基红霉素
1.
Synthesis of 3-hydroxy-6-O-methylerythromycin and Analysis of Side Products;
3-羟基-6-O-甲基红霉素的合成优化与副产物的分析
2.
The synthesis of 3-hydroxy-6-O-methylerythromycin(Ⅳ) was investigated.
对3-羟基-6-O-甲基红霉素(Ⅳ)的合成进行了研究,可采用3条路线制得。
6) 3-oxo-6-O-methylerythromycin
3-氧代-6-O-甲基红霉素
1.
Then 2′-OH was protected with acetyl group and 3-OH was oxidized in one-pot synthesis to yield 2′-O-acetyl-3-oxo-6-O-methylerythromycin A9-acetyloxime.
由克拉霉素的前体6-O-甲基-2′,4″-二(三甲基硅)-红霉素A9-(1-异丙氧基环己基)肟(Ⅰ)出发,常温下以φ(HC l)=10%的盐酸催化水解得3-羟基-6-O-甲基红霉素A9肟(Ⅱ);然后一锅煮进行化合物Ⅱ的2′-羟基乙酰化、3-羟基氧化,得2′-乙酰基-3-氧代-6-O-甲基红霉素A9-(O-乙酰基)肟(Ⅳ);最后脱乙酰基、还原9-肟基再次应用一锅煮法合成,得到目的化合物3-氧代-6-O-甲基红霉素(Ⅵ),总收率为57。
补充资料:O-烃基肟
分子式:
CAS号:
性质:又称肟基醚(oximeethers)。例如苯甲醛肟甲醚(benzaldehydoxime methyl ether)C6H5CH=NOCH3 沸点190℃;丙酮肟甲醚(acetoxime methyl ether)沸点73℃;丙酮肟乙醚(acetoxime ethyl ether)沸点92℃。可用醛或酮与O-烃基羟胺反应(脱水)制得。或用肟与卤代烃在苛性钠存在下反应制得。用作有机合成试剂。
CAS号:
性质:又称肟基醚(oximeethers)。例如苯甲醛肟甲醚(benzaldehydoxime methyl ether)C6H5CH=NOCH3 沸点190℃;丙酮肟甲醚(acetoxime methyl ether)沸点73℃;丙酮肟乙醚(acetoxime ethyl ether)沸点92℃。可用醛或酮与O-烃基羟胺反应(脱水)制得。或用肟与卤代烃在苛性钠存在下反应制得。用作有机合成试剂。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
3-羟基-6-O-甲基红霉素A9-肟
6-O-甲基红霉素A9-肟
9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟基}红霉素
3-羟基-6-O-甲基红霉素
3-氧代-6-O-甲基红霉素
2'-乙酰基-3-酮基-11,12-脱水-6-O-甲氧基红霉素
2',4″-O-二(三甲基硅基)-6-O-甲基红霉素A9-O-(1-乙氧基环己基)肟
4″-O-二(三甲基硅烷基)-6-O-甲基红霉素A9-O-(1-异丙氧基环己基)肟
红霉素A9(O-叔丁基二甲基硅)肟
4″-O-二(三甲基硅)红霉素A肟
(9S)-9-O,11-O-亚乙基-12-亚甲基红霉素衍生物
3-羟基红霉素肟衍生物
O-(N-甲基氨甲酰)-3-甲巯基丁酮肟
O-[N-甲基氨基甲酰基]-3-(甲基磺酰)-2-丁酮肟
2,4-二氯-2-(3-吡啶基)苯乙酮-O-甲基肟
6,11-O-双甲基红霉素