1) 2-acetyl-3-oxo-10,11-dehydro-6-O-methoxyerythromycin
2'-乙酰基-3-酮基-11,12-脱水-6-O-甲氧基红霉素
2) 3-oxo-6-O-methylerythromycin
3-氧代-6-O-甲基红霉素
1.
Then 2′-OH was protected with acetyl group and 3-OH was oxidized in one-pot synthesis to yield 2′-O-acetyl-3-oxo-6-O-methylerythromycin A9-acetyloxime.
由克拉霉素的前体6-O-甲基-2′,4″-二(三甲基硅)-红霉素A9-(1-异丙氧基环己基)肟(Ⅰ)出发,常温下以φ(HC l)=10%的盐酸催化水解得3-羟基-6-O-甲基红霉素A9肟(Ⅱ);然后一锅煮进行化合物Ⅱ的2′-羟基乙酰化、3-羟基氧化,得2′-乙酰基-3-氧代-6-O-甲基红霉素A9-(O-乙酰基)肟(Ⅳ);最后脱乙酰基、还原9-肟基再次应用一锅煮法合成,得到目的化合物3-氧代-6-O-甲基红霉素(Ⅵ),总收率为57。
3) oximido-6-O-methyl-3-oxo-erythromycin
9-肟基-3-酮基-6-O-甲基红霉素
4) 2',4″-O-bis(trimethylsilyl)-6-O-methylerythromycin A 9-O-(1-ethoxycyclohexyl)oxi-me
2',4″-O-二(三甲基硅基)-6-O-甲基红霉素A9-O-(1-乙氧基环己基)肟
5) 3-hydroxy-6-O-methylerythromycin
3-羟基-6-O-甲基红霉素
1.
Synthesis of 3-hydroxy-6-O-methylerythromycin and Analysis of Side Products;
3-羟基-6-O-甲基红霉素的合成优化与副产物的分析
2.
The synthesis of 3-hydroxy-6-O-methylerythromycin(Ⅳ) was investigated.
对3-羟基-6-O-甲基红霉素(Ⅳ)的合成进行了研究,可采用3条路线制得。
6) Roxithromycin
9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟基}红霉素
补充资料:4,7-双(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢弹0,12,12a-四氧基-1,11-二氧-2-并四苯羧酰胺
分子式:C23H27N3O7·HCl
分子量:493.95
CAS号:13614-98-7
性质:黄色结晶性粉末。溶于水,遇光不稳定,味苦。其盐基[10118-90-8]为亮黄色无定形固体。
制备方法:以6-去甲金霉素为原料,采用偶氮盐衍生物法或酯化法制得米诺环素。
用途:抗菌素。抗菌谱、抗菌机理均与四环素相同,其抗菌作用显著强于金霉素、四环素、土霉素,也比多西霉素、美他环素强。金葡萄对该品不易产生耐药性。对四环素耐药的金葡萄、链球菌、大肠杆菌对该品可能敏感。
分子量:493.95
CAS号:13614-98-7
性质:黄色结晶性粉末。溶于水,遇光不稳定,味苦。其盐基[10118-90-8]为亮黄色无定形固体。
制备方法:以6-去甲金霉素为原料,采用偶氮盐衍生物法或酯化法制得米诺环素。
用途:抗菌素。抗菌谱、抗菌机理均与四环素相同,其抗菌作用显著强于金霉素、四环素、土霉素,也比多西霉素、美他环素强。金葡萄对该品不易产生耐药性。对四环素耐药的金葡萄、链球菌、大肠杆菌对该品可能敏感。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
3-羟基-6-O-甲基红霉素A9-肟
6-(3'-甲基-2',3'-丁二醇基)-7-乙酰氧基香豆素
2-甲基-6-二乙胺基乙氧基-3(2H)-哒嗪酮
3-乙酰基-2-羟基-6-甲基-吡喃-4-酮
6-O-甲基红霉素A9-肟
4″-O-二(三甲基硅烷基)-6-O-甲基红霉素A9-O-(1-异丙氧基环己基)肟
1-{4-(乙酰氧基)-3-[(乙酰氧基)甲基]苯基}-2-溴乙酮
N-乙基-3-甲酰氨基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮
2-氯-N-(3-甲氧基-2-噻酚基)-2′,6′-二甲基乙酰苯胺
2'-溴-2'-脱氧-3', 5'-双乙酰基-5'-甲基尿苷
1-[2-(2-氯乙氧基)苯基磺酰基]-3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)脲