1) cycloaddition reaction
环加成反应
1.
Quantum chemical study on the cycloaddition reaction of difluorocarbene and benzene;
二氟卡宾与苯环加成反应机理的量化研究
2.
A theoretical study on the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of C,N-dimethyl nitron with propylene;
C,N-二甲基硝酮与丙烯1,3-偶极环加成反应的理论研究
3.
DFT study on the cycloaddition reaction of difluorogermylene and ethylene;
二氟锗烯与乙烯环加成反应的DFT计算研究
2) cycloaddition
[,saikləuə'diʃən]
环加成反应
1.
The reaction mechanism of intramolecular 8-dimethyl- 7-methoxy-5-ethenyl-nonanenitrile oxide cycloaddition;
8-二甲基-7-甲氧基-5-烯-壬腈氧化物环加成反应机理
2.
Theoretical Studies on the Mechanism Cycloaddition Reaction of Silylene with C_(60);
C_(60)与硅烯环加成反应机理的理论研究
3.
Lewis Acidcatalyzed Asymmetric Cycloaddition Reaction of 1(SR)pTolylsulfinyl3penten2one with Cyclopentadiene;
1-(S_R)-对甲苯亚磺酰基-3-戊烯-2-酮与环戊二烯的不对称催化环加成反应
3) Cycloaddition reactions
环加成反应
1.
Research of steroselective cycloaddition reactions of C,N-diphenylnitrones catalyzed by chiral metal complexes;
手性金属络合物催化C,N-二苯基硝酮立体选择性环加成反应研究
2.
This paper focuses on the cycloaddition reactions on solid phase supports and their applications in organic synthesis and mechanism research.
本文介绍了在固相载体上进行的环加成反应 ,及其在有机合成及反应机理研究中的应用。
4) dipolar-cycloaddition reaction
偶极环加成反应
1.
The triazole compounds(7b and 8b) were obtained by dipolar-cycloaddition reaction from 3b and some carbonyl nucleophilic reagents containing active methylene.
合成了手性叠氮2(5H)-呋喃酮化合物(3a～3d);3b与含活泼亚甲基化合物发生偶极环加成反应,合成了带手性丁烯内酯的1,2,3-三唑化合物(8b和8b)。
5) Staudinger cycloaddition
Staudinger环加成反应
6) 1,2-cycloaddition reaction
1,2-环加成反应
1.
The 1,2-cycloaddition reaction mechanism of singlet molecular oxygen ~1O_2 withimidazole has been investigated by semiempirical molecular orbital AM1 method andenergy gradient technique.
采用较新的半经验分子轨道方法Austin Model 1(简称AM1方法),辅以Berny梯度优化方法,对单线态氧(~1O_2)与咪唑的1,2-环加成反应,进行了理论研究。
补充资料：环加成反应
| 环加成反应 cycloaddition reaction 两个共轭体系结合成环状分子的一种双分子反应。通过环加成反应，两个共轭体系分子的端基碳原子彼此头尾相接，形成两个σ键，使这两个分子结合成一个较大的环状分子，例如丁二烯与乙烯（或它们的衍生物）的加成反应。  环加成反应也是应用分子轨道对称守恒原理讨论立体化学特征的典型反应。在环加成反应中形成σ键时，对于每一对端基的碳原子都可以按照同面或异面的方式进行。如果共轭多烯反应物有取代基，则产物分子可能具有不同的、可辨认的立体化学结构特征，如下式所示：
按分子轨道对称守恒原理可确定环加成反应进行的主要方式如下：当两个反应分子中共轭碳原子数之和为4的整数倍时，热化学反应主要按同面-异面或异面-同面方式进行，光化学反应主要按同面-同面或异面-异面方式进行；当两个反应分子中共轭碳原子数之和为非4整数倍的偶数时，则热化学反应主要按同面-同面或异面-异面方式进行，光化学反应主要按同面-异面或异面 - 同面方式进行 。例如，狄尔斯-阿尔德反应的共轭碳原子之和为6，是非4整数倍的偶数，因此其热化学反应主要按同面-同面或异面-异面方式进行。 |
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参考词条