1) addition reaction
加成反应
1.
A brief discussion of addition reaction mechanism of phosphorus trichloide and carbonyl compounds;
浅谈PCl_3与羰基化合物的加成反应机理
2.
Study on addition reaction of benzenesulfonyl chloride and isoprene;
苯磺酰氯和异戊二烯加成反应研究
3.
Study on esterification and addition reaction between rosin and 2-hydroxyethyl methacrylate
松香与甲基丙烯酸-β-羟乙酯的酯化反应和加成反应研究
2) addition
[英][ə'dɪʃn] [美][ə'dɪʃən]
加成反应
1.
Enantioselective addition of diethylzinc to aromatic aldehydes with chiral 2-oxazolinyl phenol as catalysts;
手性2-噁唑啉基苯酚催化的二乙基锌和芳香醛的不对称加成反应
2.
Their coordination complexes with Ti(OPr-i) 4 were applied in the diethylzinc addition to aldehydes with good yields and medial ee values (55%).
合成了 6个具有C2 对称性的类卟啉手性双唑啉配体 ,将这些化合物与Ti(OPr i) 4 配位应用于二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应 ,获得了较高的化学产率和中等程度的ee值 ( 5 5 % ) 。
3.
Allylsamarium bromide, prepared by the reaction of allyl bromide with samarium in THF at room temperature, reacted via 1,2-addition with α,β-unsaturated aldehydes or ketones to give homoallyl alcohol.
烯丙基溴化钐与α ,β 不饱和醛、酮发生 1,2 加成反应 ,其与α ,β 不饱和酮的反应几乎定量进行 ,表明该反应具有很好的区域选择性 。
3) addition reactions
加成反应
1.
Application of polymer-supported chiral ligands in addition reactions of Et_2Zn to aldehydes;
高分子载体手性配体在二乙基锌对羰基的加成反应中的应用
5) Prins addition
Prins加成反应
1.
The Prins addition between rosin resin acids and formaldehyde catalyzed by p-toluenesulfonic acid was studied in detail.
以对甲苯磺酸为催化剂,对含有多种树脂酸的松香和甲醛的Prins加成反应进行了系统研究,产物纯化后进行了FTIR1、HNMR、GC-MS检测。
6) Michael addition reaction
Michael加成反应
1.
KF/NaZnPO4 was used as the catalyst for Michael addition reaction of ethyl acetoacetate and acrylonitrile.
以磷酸锌钠负载KF为催化剂,催化乙酰乙酸乙酯与丙烯腈进行Michael加成反应。
2.
The post-modification was accomplished by acetalization, esterification and etherification of hydroxyl group of PVA as well as Michael addition reaction.
综述了聚乙烯醇(PVA)在醋酸乙烯共聚前后改性的方法和原理,前期改性是选用带有酰胺基、羧 基、环氧基、磺酸基的不饱和化合物与醋酸乙烯共聚;后期改性是通过PVA上醇羟基的缩醛化酯化、醚化等 化学反应以及Michael加成反应等实现。
3.
Michael addition reaction between poly (vinyl alcohol) (PVA) and propyl vinyl sulfoxide (PrVSO) was studied in sodium hydroxide aqueous solution.
本文研究聚乙烯醇与丙基乙烯基亚砜经Michael加成反应合成含亚砜基的改性聚乙烯醇功能高分子。
补充资料：加成反应
| 加成反应 addition reaction 不饱和化合物的一种特征反应。反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类 。其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。 烯烃亲电加成反应 烯烃可以与多种亲电试剂发生加成反应。例如烯烃与溴的加成，两个溴原子与以双键结合的两个碳原子分别以σ键相结合。烯烃与无机酸和强有机酸都能发生亲电加成，与弱有机酸的加成要在强酸催化下才能进行，生成相应的酯 ，但烯烃与次卤酸的加成产物却是a-卤代醇。烯烃与水在酸催化下发生加成反应生成醇，低级烯烃的这种反应是一些醇类的工业生产方法。当不对称试剂与不对称烯烃加成时，一般都是符合马尔科夫尼科夫规则，即试剂中的带正电荷部分加在烯烃分子中含氢较多的不饱和碳原子上 。 烯烃与硼烷的加成是广泛应用的合成反应。烯烃被有机过酸、臭氧和高锰酸钾等试剂氧化，实质上也是加成反应 。烯烃与氢气的加成要在催化剂作用下才能进行。烯烃与溴化氢在少量过氧化物作用下能发生自由基加成。烯烃与氯化氢或碘化氢在相同的条件下不能进行自由基加成，炔烃也能发生亲电加成，但反应速率比相应烯烃慢。 羰基亲核加成反应 醛或酮的羰基可与氢氰酸、亚硫酸氢钠、有机锂化合物 、有机镁化合物等亲核试剂发生加成反应 ，反应的难易取决于羰基碳原子亲电性强弱和空间阻碍大小以及亲核试剂亲核性强弱等因素。醛一般比酮活泼。亚硫酸氢钠与酮反应较难，芳香酮一般不起反应，脂肪酮中只有羰基连有甲基的甲基酮才能反应。醛或酮与金属有机化合物的加成物经水解便得醇类，是实验室合成醇类的重要方法。 醛或酮都能与肼、羟胺、苯肼、氨基脲等羰基试剂作用，加成物随即失水而得腙、肟、苯腙、缩氨脲等衍生物，这种衍生物结晶性能良好，并可水解为原来的醛或酮，故广泛应用于提纯和鉴定。酰卤、酸酐、酯和酰胺等羧酸衍生物在水解、醇解、酸解或氨解中，也都是试剂上未共用电子对对羰基碳的加成，然后从加成物中失去一个离去基团而得到产物，例如酯的碱性水解反应生成羧酸盐。 |
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参考词条