1) tetraacetyldibenzylhexaazaisowurtzitane(TADB)
四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB)
2) tetraacetyldibenzylhexaazaisowurtzitane
四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷
1.
Nitrosolysis with debenzylation of tetraacetyldibenzylhexaazaisowurtzitane(Ⅰ) gave tetraacetyldinitrosohexaazaisowurtzitane(Ⅱ),which was then oxidized by 100% nitric acid to give tetraacetyldinitrohexaazaisowurtzitane(Ⅲ) in 93.
以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷为基质,经亚硝解脱苄合成了四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW);用纯硝酸氧化TADNSIW制备四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷(TADNIW),收率93。
2.
The reaction kinetics of synthesis of tetraacetyldiformylhexaazaisowurtzitane(TADF) by hydrogenolysis debenzylation of tetraacetyldibenzylhexaazaisowurtzitane (TADB) has been studied over Pd(OH)_2/C catalyst in formic acid.
采用Pd(OH)2/C催化剂,研究了常压下四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB)在甲酸介质中氢解脱苄合成四乙酰基二甲酰基六氮杂异伍兹烷(TADF)的反应动力学。
3.
Two benzyls were removed at wild conditions (at room temperature or at 30℃) from tetraacetyldibenzylhexaazaisowurtzitane (TADBIW) molecule through three methods by using inorganic materials as the nitrosolysis reagent to convert tetraacetyldinitrosohexaazaisowurtzitane (TADNSIW), the precursor for synthesis of hexanitrohexaazaisowurtzitane (HNIW).
利用市售无机亚硝解试剂,采用3种不同的方法,在温和条件(30℃左右)下,使四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)脱除苄基,转化成HNIW的前体——四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW),并用FT-IR、MS、1HNMR及元素分析法对TADBIW的脱苄产物进行了结构鉴定。
3) tetraacetyldibenzylhexaazaisowutzitane(TADBIW)
四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)
4) Tetraacetyldichloroacetylhexaazaisowurtzitane
四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷
5) tetraacetyldiformylhexaazaisowurtzitane
四乙酰基二甲酰基六氮杂异伍兹烷
6) TADNIW
四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷
1.
Theoretical Study of the Structure of TADNIW;
四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷分子结构研究
补充资料：4-乙酰基-2,3,4,5-四氢-1H-1,4-苯并二氮杂卓
分子式：C11H14N2O
分子量：190.24
CAS号：57756-36-2
性质：
分子量：190.24
CAS号：57756-36-2
性质：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条