1) tetraacetyl-dibenzyl-hexaaza-isowurtzitane(TADBIW)
四乙酰基二苄基六氮杂异戊兹烷(TADBIW)
2) tetraacetyldibenzylhexaazaisowutzitane(TADBIW)
四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)
3) tetraacetyldibenzylhexaazaisowurtzitane
四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷
1.
Nitrosolysis with debenzylation of tetraacetyldibenzylhexaazaisowurtzitane(Ⅰ) gave tetraacetyldinitrosohexaazaisowurtzitane(Ⅱ),which was then oxidized by 100% nitric acid to give tetraacetyldinitrohexaazaisowurtzitane(Ⅲ) in 93.
以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷为基质,经亚硝解脱苄合成了四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW);用纯硝酸氧化TADNSIW制备四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷(TADNIW),收率93。
2.
The reaction kinetics of synthesis of tetraacetyldiformylhexaazaisowurtzitane(TADF) by hydrogenolysis debenzylation of tetraacetyldibenzylhexaazaisowurtzitane (TADB) has been studied over Pd(OH)_2/C catalyst in formic acid.
采用Pd(OH)2/C催化剂,研究了常压下四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB)在甲酸介质中氢解脱苄合成四乙酰基二甲酰基六氮杂异伍兹烷(TADF)的反应动力学。
3.
Two benzyls were removed at wild conditions (at room temperature or at 30℃) from tetraacetyldibenzylhexaazaisowurtzitane (TADBIW) molecule through three methods by using inorganic materials as the nitrosolysis reagent to convert tetraacetyldinitrosohexaazaisowurtzitane (TADNSIW), the precursor for synthesis of hexanitrohexaazaisowurtzitane (HNIW).
利用市售无机亚硝解试剂,采用3种不同的方法,在温和条件(30℃左右)下,使四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)脱除苄基,转化成HNIW的前体——四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW),并用FT-IR、MS、1HNMR及元素分析法对TADBIW的脱苄产物进行了结构鉴定。
4) tetraacetyldibenzylhexaazaisowurtzitane(TADB)
四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB)
5) Tetraacetyldichloroacetylhexaazaisowurtzitane
四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷
6) tetraacetyl-hexaaza-isowurtzitane(TAIW)
四乙酰基六氮杂异戊兹烷(TAIW)
补充资料：1-溴异戊烷
分子式：C5H11Br
分子量：151.06
CAS号：107-82-4
性质：该品为无色液体。熔点为-112℃，沸点120-121℃，相对密度1.2071(20/4℃)，折光率1.4420，闪点32℃。与乙醇、乙醚混溶，微溶于水（16.5℃时，水中溶解度0.02g/100ml）。
制备方法：由异戊醇与氢溴酸在硫酸存在下反应而得。向反应罐中按配料比加入戊醇和氢溴酸，搅拌加热到95-100℃，回流1h。在此温度下，将硫酸缓缓加入，以氢溴酸不溢出为度，在100-106℃下反应1.5h。蒸馏，将蒸馏液收集于分液罐。用水洗涤后，加5-7%碳酸钠溶液调节pH=8-9，分去水层，再用水洗至洗液pH=5-6为止。分尽洗液，加氯化钙脱水，减压蒸馏，收集118-122℃（21.3-14.7kPa），馏分而得产品，收率以异戊醇计为78%。工业品异戊基溴纯度为在98%以上。原料消耗定额：异戊醇792kg/t、溴素900kg/t、硫酸750kg/t。
用途：作有机合成中间体，用于生产染料，药物（如巴比妥类催眠剂）。
分子量：151.06
CAS号：107-82-4
性质：该品为无色液体。熔点为-112℃，沸点120-121℃，相对密度1.2071(20/4℃)，折光率1.4420，闪点32℃。与乙醇、乙醚混溶，微溶于水（16.5℃时，水中溶解度0.02g/100ml）。
制备方法：由异戊醇与氢溴酸在硫酸存在下反应而得。向反应罐中按配料比加入戊醇和氢溴酸，搅拌加热到95-100℃，回流1h。在此温度下，将硫酸缓缓加入，以氢溴酸不溢出为度，在100-106℃下反应1.5h。蒸馏，将蒸馏液收集于分液罐。用水洗涤后，加5-7%碳酸钠溶液调节pH=8-9，分去水层，再用水洗至洗液pH=5-6为止。分尽洗液，加氯化钙脱水，减压蒸馏，收集118-122℃（21.3-14.7kPa），馏分而得产品，收率以异戊醇计为78%。工业品异戊基溴纯度为在98%以上。原料消耗定额：异戊醇792kg/t、溴素900kg/t、硫酸750kg/t。
用途：作有机合成中间体，用于生产染料，药物（如巴比妥类催眠剂）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条