1) triacetyltribenzylhexaazaisowurtzitane(TATBIW)
三乙酰基三苄基六氮杂异伍兹烷(TATBIW)
2) triacetyltribenzylhexaazaisowurtzitane
三乙酰基三苄基六氮杂异伍兹烷
3) TATFIW
三乙酰基三甲酰基六氮杂异伍兹烷
1.
The Theoretical Study of the Molecular Structure of TATFIW;
三乙酰基三甲酰基六氮杂异伍兹烷分子结构理论研究
2.
Triacetyltriformyl Hexaazaisowurtzitane(TATFIW) was synthesized in the second hydrogenolysis of TATBIW(the purity>99.
99%的TATBIW进行二次氢解合成了三乙酰基三甲酰基六氮杂异伍兹烷(TATFIW)。
4) tetraacetyldibenzylhexaazaisowurtzitane
四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷
1.
Nitrosolysis with debenzylation of tetraacetyldibenzylhexaazaisowurtzitane(Ⅰ) gave tetraacetyldinitrosohexaazaisowurtzitane(Ⅱ),which was then oxidized by 100% nitric acid to give tetraacetyldinitrohexaazaisowurtzitane(Ⅲ) in 93.
以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷为基质,经亚硝解脱苄合成了四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW);用纯硝酸氧化TADNSIW制备四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷(TADNIW),收率93。
2.
The reaction kinetics of synthesis of tetraacetyldiformylhexaazaisowurtzitane(TADF) by hydrogenolysis debenzylation of tetraacetyldibenzylhexaazaisowurtzitane (TADB) has been studied over Pd(OH)_2/C catalyst in formic acid.
采用Pd(OH)2/C催化剂,研究了常压下四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB)在甲酸介质中氢解脱苄合成四乙酰基二甲酰基六氮杂异伍兹烷(TADF)的反应动力学。
3.
Two benzyls were removed at wild conditions (at room temperature or at 30℃) from tetraacetyldibenzylhexaazaisowurtzitane (TADBIW) molecule through three methods by using inorganic materials as the nitrosolysis reagent to convert tetraacetyldinitrosohexaazaisowurtzitane (TADNSIW), the precursor for synthesis of hexanitrohexaazaisowurtzitane (HNIW).
利用市售无机亚硝解试剂,采用3种不同的方法,在温和条件(30℃左右)下,使四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)脱除苄基,转化成HNIW的前体——四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW),并用FT-IR、MS、1HNMR及元素分析法对TADBIW的脱苄产物进行了结构鉴定。
5) tetraacetyldibenzylhexaazaisowurtzitane(TADB)
四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB)
6) tetraacetyldibenzylhexaazaisowutzitane(TADBIW)
四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)
补充资料：三序六缘
【三序六缘】
（名数）善导于观无量寿经之序分义，科经之序分，立三序六缘。三序者，证信，化前，发起也。其发起序有六缘：禁父、禁母、厌苦、欣净、散善显行、定善示观，是也。
（名数）善导于观无量寿经之序分义，科经之序分，立三序六缘。三序者，证信，化前，发起也。其发起序有六缘：禁父、禁母、厌苦、欣净、散善显行、定善示观，是也。
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