1) menaquinone
[,menəkwi'nəun]
甲基萘醌
1.
In this study,by optimizing and analyzing the conditions of mass spectrum,a sensitive qualitative analytical method has been developed for identification of ubiquinone(UQ-n(H x))and menaquinone(MK-n(H x)) by liquid chromatography-atmospheric pressure chemical ionization mass spectrometry in negative mode(LC-NI-APCI-MS)using standard samples UQ-6,UQ-10 and Vitamin K 1.
以UQ 6,UQ 1 0和VitaminK1 作为研究对象 ,建立了固相萃取LC MS定性分析微生物呼吸甲基萘醌 (MK n(Hx) )和泛醌 (UQ n(Hx) )的方法 ,并用此法定性分析了厌氧活性污泥中的微生物呼吸醌 。
2.
The two major types of bacterial isoprenoid quinones are menaquinones and ubiquinones.
甲基萘醌和泛醌是其中较为重要的两类化合物。
2) 2-Methyl-1,4-naphthoquinone
2-甲基萘醌
1.
Determination of Cr and CH_3COOH in Waste Liquid of Preparation of 2-methyl-1,4-naphthoquinone;
制备2-甲基萘醌时废液中Cr和CH_3COOH的测定
3) 2-Methyl-1,4-naphthoquinone
β-甲基萘醌
1.
Synthesis of k-series Vitamins intermediates 2-Methyl-1,4-naphthoquinone;
K系维生素中间体β-甲基萘醌的合成工艺研究
4) methylnaphthohydroquinone
甲(基)萘氢醌
5) menaquinone
[,menəkwi'nəun]
甲基萘醌类
6) 2-methylnaphthoquinone-1,4
2-甲基-1,4-萘醌
1.
Determination of 2-methylnaphthalene and 2-methylnaphthoquinone-1,4 in reaction solution by UV spectrophotometry;
紫外双波长法测定反应液中的2-甲基萘与2-甲基-1,4-萘醌
补充资料：2-甲基-1,4-萘醌
分子式：C11H8O2
分子量：172.18
CAS号：58-27-5
性质：亮黄色晶体。熔点104-105℃。溶于乙醇、苯、氯仿、四氯化碳和植物油等，不溶于水。遇光或铁质分解变质，能随水蒸气挥发。
制备方法：有两种生产工艺。1.甲基萘用铬酐氧化而得。将2-甲基萘溶解于冰醋酸中，搅拌冷却到40℃以下，缓缓加入铬酐与等量水的混和液，使温度维持在35-40℃。加毕，在40℃保温0.5h，升温到70℃保温45min，再升温到85℃保温15min，将反应物倾入大量水中，不断搅拌下沉淀出2-甲萘醌。过滤，滤饼反复用水洗，至水溶液无酸味，滤干得2-甲萘醌。收率51%。2-甲基萘也可用重铬酸钠、重铬酸钾氧化收率大致相同。2.由甲苯醌与丁二烯环合得到2-甲基萘氢醌，再经铬酸氧化而得。将甲苯醌加入冰醋酸中溶解，通入丁二烯，在20℃以下通至所需量。密闭静置20h后，加热使剩余的丁二烯逸出，继续加热至110℃左右回流3h，再减压蒸馏回收冰醋酸约30%。然后冷却至40℃以下，缓缓加入铬酸与等量水的混合液，使温度保持在65-70℃，加毕，在70-80保温1h而生成甲萘醌。
用途：该品与亚硫酸氢钠加成即得维生素K3。
分子量：172.18
CAS号：58-27-5
性质：亮黄色晶体。熔点104-105℃。溶于乙醇、苯、氯仿、四氯化碳和植物油等，不溶于水。遇光或铁质分解变质，能随水蒸气挥发。
制备方法：有两种生产工艺。1.甲基萘用铬酐氧化而得。将2-甲基萘溶解于冰醋酸中，搅拌冷却到40℃以下，缓缓加入铬酐与等量水的混和液，使温度维持在35-40℃。加毕，在40℃保温0.5h，升温到70℃保温45min，再升温到85℃保温15min，将反应物倾入大量水中，不断搅拌下沉淀出2-甲萘醌。过滤，滤饼反复用水洗，至水溶液无酸味，滤干得2-甲萘醌。收率51%。2-甲基萘也可用重铬酸钠、重铬酸钾氧化收率大致相同。2.由甲苯醌与丁二烯环合得到2-甲基萘氢醌，再经铬酸氧化而得。将甲苯醌加入冰醋酸中溶解，通入丁二烯，在20℃以下通至所需量。密闭静置20h后，加热使剩余的丁二烯逸出，继续加热至110℃左右回流3h，再减压蒸馏回收冰醋酸约30%。然后冷却至40℃以下，缓缓加入铬酸与等量水的混合液，使温度保持在65-70℃，加毕，在70-80保温1h而生成甲萘醌。
用途：该品与亚硫酸氢钠加成即得维生素K3。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条