1) 5-hydroxy-8-methyl-1,4-naphtho-quinone
5-羟基-8-甲基-1,4-萘醌
2) 5-hydroxy-2-methoxy-1,4-naphthoquinone
5-羟基-2-甲氧基-1,4-萘醌
1.
Also,silica gel column chromatography revealed two compounds identified as 5-hydroxy-2-methoxy-1,4-naphthoquinone and β-sitosterol,which inhibited conidial germination of Botrytis cinerea and Fusarium graminearum.
对抑菌活性较强的氯仿相进行了初步分离,得到2种单体化合物,鉴定为5-羟基-2-甲氧基-1,4-萘醌(5-hydroxy-2-methoxy-1,4-naphthoquinone)和β-谷甾醇。
3) 5-hydroxyl-1,4-naphthylenedione
5-羟基-1,4-萘二醌
4) 5-Hydroxy-1,4-naphthalenedione
5-羟基-1,4-萘醌
5) 8-Amino-2,3,6-tribromo-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone
8-氨基-2,3,6-三溴-5-羟基-1,4-萘醌
6) 5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone
5,8-二羟基-1,4-萘醌
1.
Antifungal activity of juglone and its derivative 5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone;
胡桃醌及其衍生物5,8-二羟基-1,4-萘醌抑菌活性研究
补充资料：2-甲基-1,4-萘醌
分子式：C11H8O2
分子量：172.18
CAS号：58-27-5
性质：亮黄色晶体。熔点104-105℃。溶于乙醇、苯、氯仿、四氯化碳和植物油等，不溶于水。遇光或铁质分解变质，能随水蒸气挥发。
制备方法：有两种生产工艺。1.甲基萘用铬酐氧化而得。将2-甲基萘溶解于冰醋酸中，搅拌冷却到40℃以下，缓缓加入铬酐与等量水的混和液，使温度维持在35-40℃。加毕，在40℃保温0.5h，升温到70℃保温45min，再升温到85℃保温15min，将反应物倾入大量水中，不断搅拌下沉淀出2-甲萘醌。过滤，滤饼反复用水洗，至水溶液无酸味，滤干得2-甲萘醌。收率51%。2-甲基萘也可用重铬酸钠、重铬酸钾氧化收率大致相同。2.由甲苯醌与丁二烯环合得到2-甲基萘氢醌，再经铬酸氧化而得。将甲苯醌加入冰醋酸中溶解，通入丁二烯，在20℃以下通至所需量。密闭静置20h后，加热使剩余的丁二烯逸出，继续加热至110℃左右回流3h，再减压蒸馏回收冰醋酸约30%。然后冷却至40℃以下，缓缓加入铬酸与等量水的混合液，使温度保持在65-70℃，加毕，在70-80保温1h而生成甲萘醌。
用途：该品与亚硫酸氢钠加成即得维生素K3。
分子量：172.18
CAS号：58-27-5
性质：亮黄色晶体。熔点104-105℃。溶于乙醇、苯、氯仿、四氯化碳和植物油等，不溶于水。遇光或铁质分解变质，能随水蒸气挥发。
制备方法：有两种生产工艺。1.甲基萘用铬酐氧化而得。将2-甲基萘溶解于冰醋酸中，搅拌冷却到40℃以下，缓缓加入铬酐与等量水的混和液，使温度维持在35-40℃。加毕，在40℃保温0.5h，升温到70℃保温45min，再升温到85℃保温15min，将反应物倾入大量水中，不断搅拌下沉淀出2-甲萘醌。过滤，滤饼反复用水洗，至水溶液无酸味，滤干得2-甲萘醌。收率51%。2-甲基萘也可用重铬酸钠、重铬酸钾氧化收率大致相同。2.由甲苯醌与丁二烯环合得到2-甲基萘氢醌，再经铬酸氧化而得。将甲苯醌加入冰醋酸中溶解，通入丁二烯，在20℃以下通至所需量。密闭静置20h后，加热使剩余的丁二烯逸出，继续加热至110℃左右回流3h，再减压蒸馏回收冰醋酸约30%。然后冷却至40℃以下，缓缓加入铬酸与等量水的混合液，使温度保持在65-70℃，加毕，在70-80保温1h而生成甲萘醌。
用途：该品与亚硫酸氢钠加成即得维生素K3。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条