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1)  substitutedphenoxy acetyl thiourea
取代苯氧乙酰基硫脲
2)  (un)substituted phenoxyacetylurea
取代苯氧乙酰基脲
1.
Twenty-one new (un)substituted benzoylureas and (un)substituted phenoxyacetylureas have been synthesized by the reaction of 2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole with (un)substituted benzoyl isocy-anates and (un)substituted phenoxyacetyl isocyanates, respectively, and their structures were confirmed by IR,1H NMR spectra and elemental analysis.
通过2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与取代苯甲酰基异氰酸酯及取代苯氧乙酰基异氰酸酯反应,合成了21种新的取代苯甲酰基脲与取代苯氧乙酰基脲,其结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了确证,初步的生物活性测定试验表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性。
3)  phenoxyacetylthiourea
苯氧乙酰基硫脲
1.
Synthesis and Fungicidal Activity of N-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)-N′4-bromo-phenoxyacetylthioureas;
N-1,3,4-噁二唑基-N′-对溴苯氧乙酰基硫脲的合成及其抑菌活性
4)  acetylthioformanilide semicarbazide
乙酰基硫代甲酰取代苯胺缩氨基脲
5)  Bis (1-Acetyl-4-aroylthiosemicarbazides)
双(1-乙酰基-4-取代苯甲酰基氨基硫脲)
6)  5-Methyl-3-p-Ethoxy-2-Thio Hydantoin
5-甲基-3-对乙氧苯基-2-硫代乙内酰脲
补充资料:二乙氧苯硫脲
分子式:C17H20N2O2S
分子量:316.16
CAS号:1756-44-1

性质:白色鳞片状结晶。熔点169-172℃。溶于丙酮、热乙醇,不溶于水、氯仿、乙醚。无臭,味微苦。

制备方法:对乙氧基苯胺与二硫化碳缩合制得该品。

用途:该品具有抗麻风杆菌和结核杆菌作用,用于治疗麻风病及第二线抗结核药。

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