1) aryloxyacetyl thiourea
芳氧乙酰基硫脲
1.
Synthesis and biological activity of N-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiodiazol-2-yl]-N'-aryloxyacetyl thioureas;
N-(5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-芳氧乙酰基硫脲的合成及其生物活性
2.
Synthesis and biological activity of N-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiodiazol-2-yl]-N -aryloxyacetyl thioureas;
N-(5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N -芳氧乙酰基硫脲的合成及其生物活性
3.
Ten new aryloxyacetyl thioureas were synthesized by the reaction of 2-amino-5-(p-trifluoromethylphenyl)-1,3,4-thiodiazole with aryloxyacetyl isothiocyanates and the structures were confirmed by ~1H NMR,IR and elemental analysis.
2-氨基-5-(对三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑与芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应,合成了10种新的芳氧乙酰基硫脲。
2) aryloxy thioacylsemicarbazide
芳氧乙酰氨基硫脲
3) aryloxyacetyl urea
芳氧乙酰基脲
1.
Nine new N-(1H-3-carboxyl-1,2,4-triazol-5-yl)-N′-aryloxyacetyl ureas have been synthesized by the reaction of aryloxyacetyl isocyanates with 5-amino-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid.
通过 5 氨基 1,2 ,4 三唑 3 羧酸与芳氧乙酰基异氰酸酯反应 ,合成了 9个新的N ( 1H 3 羧基 1,2 ,4 三唑 5 基 ) N′ 芳氧乙酰基脲 ,用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析证明了目标化合物的结构 。
2.
Eleven new aryloxyacetyl ureas were synthesized by the reaction of 2-amino-1,3,4-thiodiazole with aryloxyacetyl isocynates in yields of 50.
通过2-氨基噻二唑与芳氧乙酰基异氰酸酯反应合成了11种新的N-(1,3,4-噻二唑-2-基)-N′-芳氧乙酰基脲化合物,产率为50。
4) 1-aryloxyacetyl-4-(2-methylaryloxyacetyl)thiosemicarbazides
1-芳氮基乙酰基-4-(2-甲基苯氧乙酰基)氨基硫脲
5) ethoxylacylthiourea
乙氧酰基硫脲
6) phenoxyacetylthiourea
苯氧乙酰基硫脲
1.
Synthesis and Fungicidal Activity of N-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)-N′4-bromo-phenoxyacetylthioureas;
N-1,3,4-噁二唑基-N′-对溴苯氧乙酰基硫脲的合成及其抑菌活性
补充资料：1-乙酰基-2-硫脲
分子式：
CAS号：
性质：菱形结晶。熔点165～169℃。溶于乙醇。用乙酰氯与硫氰酸钠作用后，再用氨水处理制得。用于合成硫醇。例如与卤代烷在乙醇溶液中加热2h，得到硫醇，副产物为乙酰基脲。用伯卤代烷时，产率高于用仲卤代烷。溴代叔丁烷不能发生此反应。
CAS号：
性质：菱形结晶。熔点165～169℃。溶于乙醇。用乙酰氯与硫氰酸钠作用后，再用氨水处理制得。用于合成硫醇。例如与卤代烷在乙醇溶液中加热2h，得到硫醇，副产物为乙酰基脲。用伯卤代烷时，产率高于用仲卤代烷。溴代叔丁烷不能发生此反应。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条