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1)  ethoxyformylthiourea
乙氧甲酰基硫脲
2)  Ethoxyformylthioureas
乙氧基甲酰基硫脲
3)  aryloxyacetyl thiourea
芳氧乙酰基硫脲
1.
Synthesis and biological activity of N-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiodiazol-2-yl]-N'-aryloxyacetyl thioureas;
N-(5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-芳氧乙酰基硫脲的合成及其生物活性
2.
Synthesis and biological activity of N-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiodiazol-2-yl]-N -aryloxyacetyl thioureas;
N-(5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N -芳氧乙酰基硫脲的合成及其生物活性
3.
Ten new aryloxyacetyl thioureas were synthesized by the reaction of 2-amino-5-(p-trifluoromethylphenyl)-1,3,4-thiodiazole with aryloxyacetyl isothiocyanates and the structures were confirmed by ~1H NMR,IR and elemental analysis.
2-氨基-5-(对三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑与芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应,合成了10种新的芳氧乙酰基硫脲。
4)  ethoxylacylthiourea
乙氧酰基硫脲
5)  phenoxyacetylthiourea
苯氧乙酰基硫脲
1.
Synthesis and Fungicidal Activity of N-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)-N′4-bromo-phenoxyacetylthioureas;
N-1,3,4-噁二唑基-N′-对溴苯氧乙酰基硫脲的合成及其抑菌活性
6)  5-Methyl-3-p-Ethoxy-2-Thio Hydantoin
5-甲基-3-对乙氧苯基-2-硫代乙内酰脲
补充资料:1,2-双(3-乙氧甲酰基-2-硫脲基)苯
分子式:C14H18N4O4S2
分子量:370.44
CAS号:25564-06-9

性质:无色片状结晶。熔点195℃(分解)。易溶于已酮、乙腈、二甲基酰胺,稍溶于甲醇、丙酮、氯仿。对酸,碱及日光均较稳定。

制备方法:将氯甲酸乙酯与丙酮加入干燥的硫氰酸钠中,于55-65℃搅拌反应0.5h,生成中间体异硫氰基甲酸乙酯。然后再加重主邻苯二胺和丙酮配成的溶液,于50-60℃反应半小时。回收丙酮后,反应物经水洗、过滤、干燥即得托布津原药。

用途:该品为广谱内吸杀菌剂,用于防治多种植物的白粉、小麦赤霉病、油菜菌核病、蕃茄叶霉病等。

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