1) Sharpless asymmetric dihydroxylation reaction
Sharpless不对称二羟化反应
1.
Two recyclable ligands were prepared and applied to Sharpless asymmetric dihydroxylation reaction in two solvent systems for preparation of ethyl (2R,3S)-2,3-dihydroxy-3-phenylpropionate, the C13 side chain of paclitaxel, from ethyl cinnamate.
合成了两种可回收利用的小分子配体,并在两种不同体系的Sharpless不对称二羟化反应中用于催化肉桂酸乙酯,以合成紫杉醇的重要中间体(2R,3S)-2,3-二羟基-3-苯丙酸乙酯。
2) Sharpless asymmetric dihydroxylation
Sharpless不对称双羟化反应
3) Sharpless' asymmetric dihydroxylation
sharpless不对称双羟化
1.
Methods Sharpless′ asymmetric dihydroxylation was employed to construct the 3-hydroxychroman.
方法 运用sharpless不对称双羟化构筑手性的 3 羟基苯并二氢吡喃。
4) asymmetric dihydroxylation
不对称二羟化反应
5) Sharpless asymmetric epoxidation reaction
Sharpless不对称环氧化
1.
Kinetic resolution of DL-1-tetradecen-3-ol utilizing Sharpless asymmetric epoxidation reaction in the presence of various D-(-)-tartrate ester, diethyl (DET), diisopropyl (DIPT), dicyclohexyl (DCHT), dicyclododecyl tartrate (DCDT) was investigated, thereby affording (S)-1-tetradecen-3-ol with 90% to >99% ee.
利用Sharpless不对称环氧化反应动力学拆分二级烯丙醇DL 1 十四烯 3 醇 ,研究了不同手性酒石酸酯催化剂 [酒石酸乙酯 (DET)、酒石酸异丙酯 (DIPT)、酒石酸环己酯 (DCHT)以及酒石酸环十二酯 (DCDT) ]对该反应的催化选择性 ,拆分所得的烯丙醇的光学纯度有一定差异 ,从 90 %到 99%ee 。
6) Sharpless asymmetric aminohydroxylation
Sharpless氨羟基化反应
补充资料：Sharpless asymmetric epoxidation
分子式：
CAS号：
性质：由四异丙基钛、手性酒石酸乙酯和叔丁醇过氧化物组成的试剂可将具有α-羟基烯烃结构的化合物环氧化成不对称产物。收率很高，对映体超量90%以上。产物的手性由所用的酒石酸乙酯的手性（D-或L-）决定。当α-碳原子（或羟基碳原子）是手性时，只有其中之一构型在D-或L-酒石酸乙酯存在下被环氧化，另一个不受影响。这一功能为分拆这类外消旋体提供了有效的方法。
CAS号：
性质：由四异丙基钛、手性酒石酸乙酯和叔丁醇过氧化物组成的试剂可将具有α-羟基烯烃结构的化合物环氧化成不对称产物。收率很高，对映体超量90%以上。产物的手性由所用的酒石酸乙酯的手性（D-或L-）决定。当α-碳原子（或羟基碳原子）是手性时，只有其中之一构型在D-或L-酒石酸乙酯存在下被环氧化，另一个不受影响。这一功能为分拆这类外消旋体提供了有效的方法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条