1) methylacryloyloxyethyl trimethylammonium chloride
甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵
1.
0)G dendrimer was modified to polyamide-amine-methylacryloyloxyethyl trimethylammonium chloride(PAMAM(4.
通过M ichael加成反应,用甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)对4。
2) methylacrylethyl trimethylammonium chloride
甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)
3) methacryloyloxyethyltrimethyl ammonium chloride
甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵
1.
Cationic polyacrylamide was synthesized by aqueous solution polymerization with acrylamide(AM) and methacryloyloxyethyltrimethyl ammonium chloride(DMC) as monomers in compounded initiator system consisting of redox system and azo-compound.
采用氧化还原剂和偶氮类化合物组成的复合引发体系,通过水溶液聚合法制备丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)的共聚物。
2.
Inverse emulsion copolymerization of acrylamide(AM)and methacryloyloxyethyltrimethyl ammonium chloride(DMC) was studied using redox initiator.
采用氧化还原引发剂,反相乳液聚合法制备了丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)的共聚物。
4) methacrylatoethyl trimethyl ammonium chloride
甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵
1.
Study on synthesis of the methacrylatoethyl trimethyl ammonium chloride and acrylamide;
甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵与丙烯酰胺的合成研究
2.
Bamboo fiber was grafted using methacrylatoethyl trimethyl ammonium chloride(DMC) as monomer and ammonium ceric nitrate(CAN) as initiator.
以硝酸铈铵(CAN)为引发剂,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体接枝竹纤维,采用接枝竹纤维经涂料染色的表观色深K/S值进行表征,探讨了影响改性效果的各种因素及其用量。
5) methacryloyloxyethyl trimethyl ammonium chloride
甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵
1.
The copolymerization of acrylamide(AM) and methacryloyloxyethyl trimethyl ammonium chloride(DMC) was initiated by heterogeneous redox initiator system,composed of pentaerythritol together with(NH4)2S2O8.
以过硫酸铵和季戊四醇为氧化还原引发体系引发丙烯酰胺(AM)与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)自由基共聚合,采用FTIR和1H-NMR进行结构表征。
2.
The contents of 4-hydroxyaniosole in methacryloyloxyethyl trimethyl ammonium chloride(DMC) is determined by reversed-phase high performance liquid chromatography.
0 5 %高氯酸 )为流动相 (体积比为 5 5 :45 ) ,二极管阵列检测器对甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 (简称DMC)中的阻聚剂对羟基苯甲醚进行了检测。
6) (2-methacryloyloxyethyl)-trimethyl ammonium chloride
氯化2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵
补充资料：乙酰肼三甲基氯化铵
分子式：C5H14ClN3O
分子量：167.65
CAS号：123-46-6
性质：白色针状结晶。吸湿性强。熔点188-192℃（分解）。易溶于水，解溶于150份无水乙醇，溶于冰乙酸、甘油和乙二醇。
制备方法：将氯乙酸乙酯和无水乙醇混合，冷至0℃，加入预冷至-5℃的三甲胺，控制此放热反应，使反应温度在1h内升至60℃，停止放热后，在室温放置24h，滴加100%水合肼，搅拦45min，冷却，滤出结晶，干燥，得吉腊德试剂 T，收率83.5%-89.5%。
用途：用于分离雌酮以及工他17-甾酮化合物。
分子量：167.65
CAS号：123-46-6
性质：白色针状结晶。吸湿性强。熔点188-192℃（分解）。易溶于水，解溶于150份无水乙醇，溶于冰乙酸、甘油和乙二醇。
制备方法：将氯乙酸乙酯和无水乙醇混合，冷至0℃，加入预冷至-5℃的三甲胺，控制此放热反应，使反应温度在1h内升至60℃，停止放热后，在室温放置24h，滴加100%水合肼，搅拦45min，冷却，滤出结晶，干燥，得吉腊德试剂 T，收率83.5%-89.5%。
用途：用于分离雌酮以及工他17-甾酮化合物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条