1) methylacryloxyethyldimethyl benzyl ammonium chloride
甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵
1.
With the acrylamide(AM) and the methylacryloxyethyldimethyl benzyl ammonium chloride(MBDAC) as the main raw materials,the poly(dimethylaminoethyl methacrylate methyl chloride)(PDMC) as the dispersant,the aqueous dispersion polymer of P(MBDAC—AM)was synthesized in the solution of ammonium sulfate.
在(NH4)2SO4水溶液中,以甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(MBDAC)和丙烯酰胺(AM)为单体原料,聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)为分散剂,采用水分散聚合技术,合成了环境友好型P(MBDAC-AM)共聚物。
2) methylacryloyloxyethyl trimethylammonium chloride
甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵
1.
0)G dendrimer was modified to polyamide-amine-methylacryloyloxyethyl trimethylammonium chloride(PAMAM(4.
通过M ichael加成反应,用甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)对4。
3) methylacrylethyl trimethylammonium chloride
甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)
5) Dimethylbutyl(2-methylacryloxyethyl)ammonium bromide
甲基丙烯酰氧乙基二甲基丁基溴化铵
1.
Hydrophobic cationic monomer,dimethylbutyl(2-methylacryloxyethyl)ammonium bromide(DMB),was synthesized.
合成了两亲型阳离子功能单体甲基丙烯酰氧乙基二甲基丁基溴化铵(DMB),以白油作为连续相,Span80/Tween60为复合乳化剂,采用反相乳液聚合的方法将DMB与丙烯酰胺(AM)共聚制备了两亲型阳离子聚丙烯酰胺(P(AM-DMB))乳液,并用FTIR,NMR方法对阳离子单体DMB及P(AM-DMB)结构进行表征。
6) methacryloyloxyethyltrimethyl ammonium chloride
甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵
1.
Cationic polyacrylamide was synthesized by aqueous solution polymerization with acrylamide(AM) and methacryloyloxyethyltrimethyl ammonium chloride(DMC) as monomers in compounded initiator system consisting of redox system and azo-compound.
采用氧化还原剂和偶氮类化合物组成的复合引发体系,通过水溶液聚合法制备丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)的共聚物。
2.
Inverse emulsion copolymerization of acrylamide(AM)and methacryloyloxyethyltrimethyl ammonium chloride(DMC) was studied using redox initiator.
采用氧化还原引发剂,反相乳液聚合法制备了丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)的共聚物。
补充资料：甲基乙基酮
CH3COCH2CH3 简称甲乙酮，又名2-丁酮。无色、具有芳香气味的挥发性液体。沸点79.57℃,与水互溶。是一种用途广泛的工业溶剂和有机合成原料。
生产方法 工业上甲基乙基酮从仲丁醇、丁烷制取。
①仲丁醇脱氢 反应式为：
CH3CHOHCH2CH3─→CH3COCH2CH3+H2有气相和液相脱氢两种方法。气相脱氢用锌铜合金或氧化锌作催化剂，温度400～500℃，常压；液相脱氢用雷尼镍或亚铬酸铜作催化剂,温度150℃。液相脱氢反应温度及能耗较低,产率较高,催化剂寿命长，分离工艺简单。
②丁烷液相氧化 此过程在生产醋酸的同时副产一定量的甲基乙基酮（约占醋酸产量的16％）。反应温度150～225℃，压力4.0～8.0MPa。
开发方向 目前正在研究、开发的有两种方法。
①1-丁烯（见丁烯）液相氧化 称为瓦克法，以氯化钯/氯化铜溶液为催化剂,在90～120℃、1.0～2.0MPa条件下进行反应：
2CH2＝CHCH2CH3+O2─→2CH3COCH2CH31-丁烯转化率约95％，丁酮收率约88％，得到的反应液通过蒸馏等方法提纯而得到成品甲基乙基酮。此法工艺过程较简单，但设备腐蚀严重，需用贵金属钯作催化剂。
②以丁烯和苯为原料，同时得到甲基乙基酮和苯酚。首先，以三氯化铝为催化剂，丁烯和苯在50～70℃反应得到异丁苯；然后,异丁苯在110～130℃和0.1～0.5MPa条件下氧化成异丁苯过氧化物；最后，在20～60℃下异丁苯过氧化物分解得到甲基乙基酮和苯酚： 此法反应条件较温和，但工艺过程较复杂。
用途 甲基乙基酮主要用作溶剂，如用于润滑油脱蜡（见溶剂脱蜡）。此外，也是乙烯基涂料、丙烯酸涂料、硝酸纤维素以及印刷油墨等的溶剂。又可用作集成电路光刻（见光刻胶）后的显影剂。甲基乙基酮也可作为合成抗脱皮剂甲基乙基酮肟、聚合催化剂甲基乙基酮过氧化物、阻蚀剂甲基戊炔醇等的原料。
生产方法 工业上甲基乙基酮从仲丁醇、丁烷制取。
①仲丁醇脱氢 反应式为：
CH3CHOHCH2CH3─→CH3COCH2CH3+H2有气相和液相脱氢两种方法。气相脱氢用锌铜合金或氧化锌作催化剂，温度400～500℃，常压；液相脱氢用雷尼镍或亚铬酸铜作催化剂,温度150℃。液相脱氢反应温度及能耗较低,产率较高,催化剂寿命长，分离工艺简单。
②丁烷液相氧化 此过程在生产醋酸的同时副产一定量的甲基乙基酮（约占醋酸产量的16％）。反应温度150～225℃，压力4.0～8.0MPa。
开发方向 目前正在研究、开发的有两种方法。
①1-丁烯（见丁烯）液相氧化 称为瓦克法，以氯化钯/氯化铜溶液为催化剂,在90～120℃、1.0～2.0MPa条件下进行反应：
2CH2＝CHCH2CH3+O2─→2CH3COCH2CH31-丁烯转化率约95％，丁酮收率约88％，得到的反应液通过蒸馏等方法提纯而得到成品甲基乙基酮。此法工艺过程较简单，但设备腐蚀严重，需用贵金属钯作催化剂。
②以丁烯和苯为原料，同时得到甲基乙基酮和苯酚。首先，以三氯化铝为催化剂，丁烯和苯在50～70℃反应得到异丁苯；然后,异丁苯在110～130℃和0.1～0.5MPa条件下氧化成异丁苯过氧化物；最后，在20～60℃下异丁苯过氧化物分解得到甲基乙基酮和苯酚： 此法反应条件较温和，但工艺过程较复杂。
用途 甲基乙基酮主要用作溶剂，如用于润滑油脱蜡（见溶剂脱蜡）。此外，也是乙烯基涂料、丙烯酸涂料、硝酸纤维素以及印刷油墨等的溶剂。又可用作集成电路光刻（见光刻胶）后的显影剂。甲基乙基酮也可作为合成抗脱皮剂甲基乙基酮肟、聚合催化剂甲基乙基酮过氧化物、阻蚀剂甲基戊炔醇等的原料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条