1) Granisetron hydrochloride injection
盐酸格拉司琼注射液
2) palonosetron hydrochloride injection
盐酸帕洛诺司琼注射液
1.
RP-ion pair HPLC determination of palonosetron hydrochloride injection and it s related substances;
反相离子对HPLC法测定盐酸帕洛诺司琼注射液含量及有关物质
3) Azasetron Hydrochloride Injection
盐酸阿扎司琼注射液
4) injection of ondansetron hydrochloride
盐酸昂丹司琼注射液
5) Granisetron hydrochloride
盐酸格拉司琼
1.
The matrix components of granisetron hydrochloride ( GRN) cataplasma formulation;
盐酸格拉司琼巴布剂基质处方设计
2.
Determination of Content of Granisetron Hydrochloride Orally Disintegrating Tabletsand its Related Substances by HPLC.;
HPLC法测定盐酸格拉司琼口腔崩解片的含量及有关物质
3.
The effect of granisetron hydrochloride nasal spray for cisplatin-induced antiemesis in beagle dogs;
盐酸格拉司琼鼻喷剂对顺铂引起比格犬呕吐的对抗作用
6) Granisetron
盐酸格拉司琼
1.
Effect of Granisetron on Vomitting Caused by Transarterial Chemoembolization(TACE);
盐酸格拉司琼预防肝癌患者介入治疗后恶心呕吐的疗效观察
2.
Objective To study the antiemetic effect and toxicity of granisetron.
目的 观察盐酸格拉司琼止吐效果和毒性。
补充资料：盐酸格拉司琼注射液
药物名称：盐酸格拉司琼注射液
英文名：Granisetron Hydrochloride Injection
汉语拼音：Yansuan Gelasiqiong Zhusheye
主要成分：盐酸格拉司琼
性状：无色或几乎无色的澄明液体。
药理作用：是一种高选择性的5HT3受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5HT，5HT可激活中枢或迷走神经的5HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机理，是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5HT3受体，抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高，无锥体外系反应、过度镇静等副作用。
药代动力学：健康受试者静注本品20或40μg/kg后，平均血浆浓度峰值分别为13.7和42.8μg/L，血浆消除半衰期约3.1～5.9小时。本品在体内分布广泛，血清蛋白结合率约为65%，大部分迅速代谢，主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化，本品通过粪便和尿液排泄。
适应症：用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。
用法与用量：成人用量通常为3mg，用20～50ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后，于治疗前30分钟静脉注射，给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可增加给药次数1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg。
老年人和肝、肾功能不全者无需调整剂量。
不良反应：常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。
禁忌症： 1 对本品或有关化合物过敏者禁用。
2 胃肠道梗阻者禁用。
注意事项： 1 孕妇除非必需外，不宜使用。
2 哺乳期妇女需慎用，若使用本品时应停止哺乳。
规格： 3ml：3mg（以C18H24N4O计算）
贮藏：密闭保存。
有效期：暂定1.5年。
处方药：是
英文名：Granisetron Hydrochloride Injection
汉语拼音：Yansuan Gelasiqiong Zhusheye
主要成分：盐酸格拉司琼
性状：无色或几乎无色的澄明液体。
药理作用：是一种高选择性的5HT3受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5HT，5HT可激活中枢或迷走神经的5HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机理，是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5HT3受体，抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高，无锥体外系反应、过度镇静等副作用。
药代动力学：健康受试者静注本品20或40μg/kg后，平均血浆浓度峰值分别为13.7和42.8μg/L，血浆消除半衰期约3.1～5.9小时。本品在体内分布广泛，血清蛋白结合率约为65%，大部分迅速代谢，主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化，本品通过粪便和尿液排泄。
适应症：用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。
用法与用量：成人用量通常为3mg，用20～50ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后，于治疗前30分钟静脉注射，给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可增加给药次数1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg。
老年人和肝、肾功能不全者无需调整剂量。
不良反应：常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。
禁忌症： 1 对本品或有关化合物过敏者禁用。
2 胃肠道梗阻者禁用。
注意事项： 1 孕妇除非必需外，不宜使用。
2 哺乳期妇女需慎用，若使用本品时应停止哺乳。
规格： 3ml：3mg（以C18H24N4O计算）
贮藏：密闭保存。
有效期：暂定1.5年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条