2) Granisetron hydrochloride
盐酸格拉司琼
1.
The matrix components of granisetron hydrochloride ( GRN) cataplasma formulation;
盐酸格拉司琼巴布剂基质处方设计
2.
Determination of Content of Granisetron Hydrochloride Orally Disintegrating Tabletsand its Related Substances by HPLC.;
HPLC法测定盐酸格拉司琼口腔崩解片的含量及有关物质
3.
The effect of granisetron hydrochloride nasal spray for cisplatin-induced antiemesis in beagle dogs;
盐酸格拉司琼鼻喷剂对顺铂引起比格犬呕吐的对抗作用
3) Granisetron
盐酸格拉司琼
1.
Effect of Granisetron on Vomitting Caused by Transarterial Chemoembolization(TACE);
盐酸格拉司琼预防肝癌患者介入治疗后恶心呕吐的疗效观察
2.
Objective To study the antiemetic effect and toxicity of granisetron.
目的 观察盐酸格拉司琼止吐效果和毒性。
4) Granisetron hydrochloride injection
盐酸格拉司琼注射液
5) granisetron/dexamethasonum
盐酸格拉司琼/地塞米松
6) Granisetron Hydrochloride Capsules
盐酸格拉司琼胶囊
补充资料：盐酸格拉司琼片
药物名称：盐酸格拉司琼片
英文名：Granisetron Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuan Gelasiqiong Pian
主要成分：盐酸格拉司琼
性状：白色或类白色片。
药理作用：一种高选择性的5HT3受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5HT，5HT可激活中枢或迷走神经末梢的5HT3受体而引起呕吐反射。本品选择校本品控制恶心和呕吐的机理，是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5HT3受体，抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高，无锥体外系反应、过度镇静等副作用。
药代动力学：健康志愿者单次口服1mg，血浆浓度峰值为3.63ng/ml，血浆消除半衰期为6.23小时，分布容积为3.94L/kg，血清蛋白结合率约为65%，总清除率为0.4L/h/kg。癌症患者的消除半衰期显著延长，为9.8～11.6小时。健康志愿者在未禁食状态下，单次口服本品10mg，AUC减少5%，Cmax增加30%。健康志愿者口服本品，约11%的药量在48小时内以原形药形式从尿中排泄，其余的部分以代谢形式排泄，在尿中和粪中的排泄率分别为48%和38%。口服片剂的绝对生物利用度约为90%。本品与血浆蛋白结合率约为65%。本品的代谢由肝微粒P-450 3A介导，主要代谢途径为N-去甲基化及芳香环氧化后再形成结合产物。
适应症：用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。
用法与用量：口服。成人通常用量为1mg，2次/日，第一次于化疗前1小时服用，第二次于第一次服药后12小时服用。
老年人和肝、肾功能不全者无需调整剂量。
不良反应：常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘，偶有短暂性无症状肝转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。
禁忌症： 1对本品或有关化合物过敏者禁用。
2胃肠道梗阻者禁用。
注意事项：1孕妇除非必需外，不宜使用。
2哺乳期妇女需慎用，若使用本品时应停止哺乳。
规格： 1mg（以C18H24N4O计算）。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定1.5年。
处方药：是
英文名：Granisetron Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuan Gelasiqiong Pian
主要成分：盐酸格拉司琼
性状：白色或类白色片。
药理作用：一种高选择性的5HT3受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5HT，5HT可激活中枢或迷走神经末梢的5HT3受体而引起呕吐反射。本品选择校本品控制恶心和呕吐的机理，是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5HT3受体，抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高，无锥体外系反应、过度镇静等副作用。
药代动力学：健康志愿者单次口服1mg，血浆浓度峰值为3.63ng/ml，血浆消除半衰期为6.23小时，分布容积为3.94L/kg，血清蛋白结合率约为65%，总清除率为0.4L/h/kg。癌症患者的消除半衰期显著延长，为9.8～11.6小时。健康志愿者在未禁食状态下，单次口服本品10mg，AUC减少5%，Cmax增加30%。健康志愿者口服本品，约11%的药量在48小时内以原形药形式从尿中排泄，其余的部分以代谢形式排泄，在尿中和粪中的排泄率分别为48%和38%。口服片剂的绝对生物利用度约为90%。本品与血浆蛋白结合率约为65%。本品的代谢由肝微粒P-450 3A介导，主要代谢途径为N-去甲基化及芳香环氧化后再形成结合产物。
适应症：用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。
用法与用量：口服。成人通常用量为1mg，2次/日，第一次于化疗前1小时服用，第二次于第一次服药后12小时服用。
老年人和肝、肾功能不全者无需调整剂量。
不良反应：常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘，偶有短暂性无症状肝转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。
禁忌症： 1对本品或有关化合物过敏者禁用。
2胃肠道梗阻者禁用。
注意事项：1孕妇除非必需外，不宜使用。
2哺乳期妇女需慎用，若使用本品时应停止哺乳。
规格： 1mg（以C18H24N4O计算）。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定1.5年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条