1) phenylephrine hydrochloride
盐酸去氧肾上腺素
1.
Determination of phenylephrine hydrochloride in Biling nasal drops by secondary derivative spectrophotometry;
二阶导数光谱法测定鼻灵滴鼻剂中盐酸去氧肾上腺素的含量
2.
Determination of the contents of phenylephrine hydrochloride and tropicamide in compound tropicamide eye drops by RP-HPLC;
RP-HPLC法测定复方托吡卡胺滴眼液中盐酸去氧肾上腺素与托吡卡胺两组分含量
3.
HPLC simultaneous determination of phenylephrine hydrochloride and tropicamide in drop eye liquid
HPLC法同时测定盐酸去氧肾上腺素、托吡卡胺的含量
2) (-)-Phenylephrine hydrogentartrate
重酒石酸去氧肾上腺素
3) phenylephrine
[英][,fenə'lefrin] [美][,fɛnəl'ɛfrin, ,finəl-]
去氧肾上腺素
1.
Determination of phenylephrine and chlorphenamine in nasal drops by HPLC;
HPLC法同时测定去氧肾上腺素、氯苯那敏的含量
2.
Efficts of phentolamine and phenylephrine on the contraction of isolated rabbit tracheal smooth muscle
酚妥拉明、去氧肾上腺素对兔离体气管平滑肌收缩力的影响
3.
Objective:To observe the blocking effect of tetramethylpyrazine(TMP)on phenylephrine(PHE)induccd rats thoracal aortic ring contraction and its mechanism on smooth muscle cells.
目的:观察川芎嗪对去氧肾上腺素(phenylcphrine,PHE)诱导大鼠胸主动脉收缩的阻断作用及机理。
4) hydrochloride adrenaline
盐酸肾上腺素
1.
A novel chemiluminescence (CL) system for determination of hydrochloride adrenaline coupled with flow injection analysis is described in this paper.
基于铁氰化钾可以在碱性条件下直接氧化盐酸肾上腺素产生化学发光这一现象,并结合流动注射技术建立了一种直接测定盐酸肾上腺素的流动注射化学发光新方法。
5) isophrin
盐酸苯肾上腺素
6) adrenalin hydrochloride
盐酸合肾上腺素
补充资料：盐酸去氧肾上腺素
【通用名称】
盐酸去氧肾上腺素
【其他名称】
盐酸去氧肾上腺素 盐酸去氧肾上腺素 拼音名：Yansuan Quyangshenshangxiansu 英文名：Phenylephrine Hydrochloride 书页号：2000年版二部－554 C9H13NO2.HCl 203.67 本品为(R)-(-)-α-[( 甲氨基) 甲基]-3-羟基苯甲醇盐酸盐。按干燥品计算，含C9 H13NO2.HCl应为98.5％～102.0％。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在水或乙醇中易溶，在氯仿或乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为140 ～145 ℃。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml 中含20mg的溶液，依 法测定（附录Ⅵ E），比旋度应为－42°至－47°。
【鉴别】
(1) 取本品10mg，加水1ml 溶解后，加硫酸铜试液1 滴与氢氧化钠试液 1ml ，摇匀，即显紫色；加乙醚1ml 振摇，乙醚层应不显色。 (2) 取本品10mg，加水1ml 溶解后，加三氯化铁试液1 滴，即显紫色。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (4) 本品的红外光吸上图谱应与对照的图谱（光谱集819图）一致。
【检查】
酸度 取本品0.50g ，加水50ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值 应为4.5 ～5.5 。 酮体 取本品，加水制成每1ml 中含2.0mg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）， 在310nm 的波长处测定吸收度，不得大于0.20。 有关物质 避光操作。取本品，加甲醇制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供试品溶 液；精密量取适量，加甲醇稀释成每1ml 中含0.10mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色 谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上， 以异丙醇－氯仿－浓氨溶液(80:5:15) 为展开剂，展开后，晾干，喷以重氮苯磺酸试液 使显色。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.2 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品约0.1g，精密称定，置碘瓶中，加水20ml使溶解，精密加溴 滴定液(0.1mol/L)50ml，再加盐酸5ml,立即密塞，放置15分钟并时时振摇，注意微开瓶 塞，加碘化钾试液10ml ，立即密塞，振摇后，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至 近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每 1ml溴滴定液(0.1mol/L)相当于3.395mg 的C9H13NO2.HCl。
【类别】
α肾上腺素受体激动药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
盐酸去氧肾上腺素注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条