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1)  noradrenaline bitartrate
重酒石酸去甲肾上腺素
1.
Determination of noradrenaline bitartrate in human serum by HPLC separation with chemiluminescence detection;
高效液相色谱化学发光法测定人体血清中的重酒石酸去甲肾上腺素
2)  (-)-Phenylephrine hydrogentartrate
重酒石酸去氧肾上腺素
3)  (-)-noradrenaline acid tartrate
L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐
4)  (-)-noradrenaline acid tartrate
L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐酯
5)  epitrate
重酒石酸肾上腺素
6)  Epinephrine bitartrate
酒石酸肾上腺素
补充资料:重酒石酸去甲肾上腺素
【通用名称】
重酒石酸去甲肾上腺素
【其他名称】
重酒石酸去甲肾上腺素 重酒石酸去甲肾上腺素 拼音名:Chongjiushisuan Qujia Shenshangxiansu 英文名:Noradrenaline Bitartrate 书页号:2000年版二部-500 C8H11NO3.C4H6o6.H2O 337.28 本品为(R)-4-(2- 氨基-1- 羟基乙基 )-1,2-苯二酚重酒石酸盐一水合物。按无水物 计算,含C8H11NO3.C4H6o6 不得少于99.0%。
【性状】
本品为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭,味苦,遇光和空气易变质。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在氯仿或乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为100 ~106 ℃,熔融时同时分解,并显浑浊。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml 中约含50mg的溶液, 依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为-10.0°至-12.0°。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg,加水1ml 溶解后,加三氯化铁试液1 滴,振摇,即 显翠绿色;再缓缓加碳酸氢钠试液,即显蓝色,最后变成红色。 (2) 取本品约1mg ,加酒石酸氢钾的饱和溶液10ml溶解后,加碘试液1ml ,放置 5 分钟后,加硫代硫酸钠试液2ml ,溶液为无色或仅显微红色或淡紫色(与肾上腺素或异 丙肾上腺素的区别)。 (3) 取本品约50mg,加水1ml 溶解后,加10%氯化钾溶液1ml ,在10分钟内应析出 结晶性沉淀。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取比旋度项下的溶液检查,应澄清无色。 酮体 取本品,加水制成每1ml 中含2.0mg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A), 在310nm的波长处测定,吸收度不得过0.05。 水分 取本品50mg,照水分测定法(附录Ⅷ M第一法A)测定,水分应为5.0%~6.0%。 炽灼残渣 不得过 0.1%(附录Ⅷ N)。
【含量测定】
取本品0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml,振摇(必要时微温)溶解 后,加结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴 定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸液(0.1mol/L)相当于31.93mg 的 C8H11NO3. C4H6O6。
【类别】
肾上腺素受体激动药。
【贮藏】
遮光,充惰性气体,严封保存。
【制剂】
重酒石酸去甲肾上腺素注射液
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参考词条