1) ramosetron hydrochloride
盐酸雷莫司琼
1.
Clinical evaluation of ramosetron hydrochloride disintegrating buccal tablet in the prevention of gastrointestinal reaction induced by combined chemotherapy in patients with malignant blood diseases;
盐酸雷莫司琼口腔崩解片预防恶性血液疾病联合化疗所致的胃肠反应
2.
Chiral separation of ramosetron hydrochloride enantiomers by high performance liquid chromatography;
高效液相色谱法手性拆分盐酸雷莫司琼对映体
2) ramosetron
雷莫司琼
1.
The preventive effect of ramosetron on nausea and vomiting after laparoscopic cholecystectomy;
雷莫司琼对腹腔镜胆囊切除术后恶心及呕吐的预防作用
2.
Therapeutic Effect of Ramosetron on Preventing Gastrointestinal Reaction induced by Chemotherapeutic Drugs including Cisplatin in 80 Cases;
雷莫司琼预防含顺铂化疗药物胃肠道反应80例
3) Granisetron hydrochloride
盐酸格拉司琼
1.
The matrix components of granisetron hydrochloride ( GRN) cataplasma formulation;
盐酸格拉司琼巴布剂基质处方设计
2.
Determination of Content of Granisetron Hydrochloride Orally Disintegrating Tabletsand its Related Substances by HPLC.;
HPLC法测定盐酸格拉司琼口腔崩解片的含量及有关物质
3.
The effect of granisetron hydrochloride nasal spray for cisplatin-induced antiemesis in beagle dogs;
盐酸格拉司琼鼻喷剂对顺铂引起比格犬呕吐的对抗作用
4) Tropisetron hydrochloride
盐酸托烷司琼
1.
Determination of Tropisetron Hydrochloride by HPLC;
HPLC法测定盐酸托烷司琼的含量
2.
A randomized,double blind,crossover clinical study of tropisetron hydrochloride injection for the prevention of nausea and vomiting induced by NVB+PDD;
国产盐酸托烷司琼防治NP方案化疗引起的胃肠道反应临床观察
3.
Content Determination of Tropisetron Hydrochloride by Nonaqueous-titration;
盐酸托烷司琼的含量测定
5) alosetron hydrochloride
盐酸阿洛司琼
1.
Improvement on the synthetic process of alosetron hydrochloride;
盐酸阿洛司琼的合成工艺改进
6) ondansetron hydrochloride
盐酸昂丹司琼
1.
Effects of formulation factors on release rate in vitro of ondansetron hydrochloride-loaded PLGA microspheres;
处方和工艺参数对盐酸昂丹司琼微球体外释放度的影响
2.
Preparation of ondansetron hydrochloride osmotic pump tablets and their in vitro drug release;
盐酸昂丹司琼渗透泵片的制备与体外释放
3.
A HPLC method for the determination of ondansetron hydrochloride in human plasma was established.
建立了测定人血浆中盐酸昂丹司琼的 HPL C法。
补充资料：盐酸莫雷西嗪片
药物名称：盐酸莫雷西嗪片
英文名：Moracizine Hydrochloride Tablets
汉语拼音：
主要成分：盐酸莫雷西嗪
性状：黄绿色糖衣片，除去糖衣后显白色。
药理作用：对大鼠，狗等动物多种心率失常模型具有显著的抗快速性心率失常作用，其作用与奎尼丁相似，对呼吸、血压、心率及心肌收缩力无明显影响。还具有扩张冠状血管，解痉和抗M-胆碱能作用。
对小鼠灌胃给药LD50为282mg/kg，对大鼠和狗的长期（3～6个月）毒性试验表明，本品毒性低，对主要脏器无明显损伤，无致畸、致突变作用。
药代动力学：对大鼠灌胃给药吸收较快，一小时后血药浓度达高峰，吸收达75%，半衰期为1～1. 7小时，分布于肝、肾、脑等部位，人口服本品经胃肠道吸收，给药1～3小时后血药浓度达高峰，半衰期为3小时，药物主要在肝脏代谢，代谢产物主要经肾由尿中排出。
适应症：室性或房性期前收缩，阵发性室上速，短阵室速等。
用法与用量：口服。一次0. 15～0. 2g，一日0. 45～0. 8g或遵医嘱。
不良反应：不良反应较轻，可见神经系统及消化系统反应，如头晕、口干，胃肠不适等，严重时应减量或停药。
禁忌症：
注意事项：房室传导阻滞、窦房阻滞、肝、肾功能异常者慎用。不得与单胺氧化酶抑制剂合用或接续使用。由于本品生物利用度个体差异较大，临床应用时应根据用药后的疗效及不良反应随时调正用药剂量，可能时应在做血药浓度检测条件下使用。
规格： 50mg
贮藏：遮光，密封，干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Moracizine Hydrochloride Tablets
汉语拼音：
主要成分：盐酸莫雷西嗪
性状：黄绿色糖衣片，除去糖衣后显白色。
药理作用：对大鼠，狗等动物多种心率失常模型具有显著的抗快速性心率失常作用，其作用与奎尼丁相似，对呼吸、血压、心率及心肌收缩力无明显影响。还具有扩张冠状血管，解痉和抗M-胆碱能作用。
对小鼠灌胃给药LD50为282mg/kg，对大鼠和狗的长期（3～6个月）毒性试验表明，本品毒性低，对主要脏器无明显损伤，无致畸、致突变作用。
药代动力学：对大鼠灌胃给药吸收较快，一小时后血药浓度达高峰，吸收达75%，半衰期为1～1. 7小时，分布于肝、肾、脑等部位，人口服本品经胃肠道吸收，给药1～3小时后血药浓度达高峰，半衰期为3小时，药物主要在肝脏代谢，代谢产物主要经肾由尿中排出。
适应症：室性或房性期前收缩，阵发性室上速，短阵室速等。
用法与用量：口服。一次0. 15～0. 2g，一日0. 45～0. 8g或遵医嘱。
不良反应：不良反应较轻，可见神经系统及消化系统反应，如头晕、口干，胃肠不适等，严重时应减量或停药。
禁忌症：
注意事项：房室传导阻滞、窦房阻滞、肝、肾功能异常者慎用。不得与单胺氧化酶抑制剂合用或接续使用。由于本品生物利用度个体差异较大，临床应用时应根据用药后的疗效及不良反应随时调正用药剂量，可能时应在做血药浓度检测条件下使用。
规格： 50mg
贮藏：遮光，密封，干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条