1) Corydalis decumbens
夏天无
1.
Study on the Extraction Process of Corydalis decumbens;
夏天无药材提取工艺研究
2.
Isolation of protopine and tetrahydropalmatine in Corydalis decumbens by series packed-column supercritical fluid chromatography;
pSFC色谱法分离夏天无中的原阿片碱和延胡索乙素
3.
AIM To study on the anticholinesterase active constituents of the rhizoma ofCorydalis decumbens.
夏天无为罂粟科植物伏生紫堇Ｃｏｒｙｄａｌｉｓｄｅｃｕｍｂｅｎｓ (Ｔｈｕｎｂ 。
2) Rhizoma Corydalis Decumbentis
夏天无
1.
Determination of Protopine in Rhizoma Corydalis Decumbentis by RP-HPLC;
反相高效液相色谱法测定夏天无中原阿片碱的含量
2.
Objective To establish HPLC fingerprint of Rhizoma Corydalis decumbentis.
目的研究夏天无药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供实践方法和参考数据。
3.
Objective To observe the effect of Rhizoma Corydalis decumbentis on circulating endothelial cells(CEC),myelin basic protein(MBP)and the cerebral tissue pathomorphology in rats with cerebral infarction,and investigate its mechanisms.
目的观察夏天无对脑梗死模型大鼠循环内皮细胞(CEC)、血清髓鞘碱性蛋白(MBP)及脑组织病理形态学的影响,探讨其治疗脑梗死的可能机制。
3) corydalis decumbens pers
夏天无
1.
Effects of Corydalis decumbens Pers Injection on Ang-1 expression of hippocampus in vascular dementia rats;
夏天无注射液对血管性痴呆大鼠海马血管生成素-1表达的影响
4) Corydalis decumbens (Thunb.) Pers
夏天无
1.
Objective:To establish the content determination method of the main alkaloids protopine and tetrahydropalmatine in Corydalis decumbens (Thunb.
目的 :建立夏天无中原阿片碱和延胡索乙素的含量测定方法 ,为夏天无质量标准的研究提供科学依据。
2.
[Objective]A RP-HPLC method is established for simultaneous determination of the content of protopine and tetrahydropalmatine in Corydalis decumbens (Thunb.
[目的]建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)法同时测定夏天无药材中原阿片碱与延胡索乙素含量的方法,并对不同产地夏天无药材中原阿片碱与延胡索乙素含量进行了考察。
5) corypalis tablet
夏天无片
6) Xiatianwu capsule
夏天无胶囊
1.
Determination of protopine in Xiatianwu capsule by HPLC;
HPLC测定夏天无胶囊中原阿片碱的含量
补充资料：夏天无
【通用名称】
夏天无
【其他名称】
夏天无 夏天无 拼音名：Xiatianwu 英文名：RHIZOMA CORYDALIS DECUMBENTIS 书页号：2000年版一部-231 本品为罂粟科植物伏生紫堇 Corydalis decumbens (Thunb.) Pers. 的干燥块茎。 春季或初夏出苗后采挖，除去茎、叶及须根，洗净，干燥。
【性状】
本品呈类球形、长圆形或不规则块状，长0.5～3cm，直径0.5～2.5cm。 表面灰黄色、暗绿色或黑褐色，有瘤状突起和不明显的细皱纹，顶端钝圆，可见茎痕， 四周有淡黄色点状叶痕及须根痕。质硬，断面黄白色或黄色，颗粒状或角质样，有的略 带粉性。无臭，味苦。
【鉴别】
(1) 取本品粗粉4g，加 1％碳酸钠溶液25ml，置近沸的水浴中浸渍5 分 钟，滤过，滤液用稀盐酸调节pH值至6,加氯仿15ml振摇提取,分取氯仿液2ml ，加硫酸 1ml ，振摇，硫酸层即显棕红色，放置后显棕黑色。 (2) 取本品粉末约4g，加氯仿－甲醇－浓氨试液(5:1:0.1) 混合液40ml，超声处理 30分钟，滤过，滤液浓缩至干，残渣加甲醇2ml 使溶解，作为供试品溶液。另取原阿片 碱对照品，加氯仿制成每1ml 含2mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶 Ｇ薄层板上，以环己烷－醋酸乙酯－二乙胺(16:3:1) 为展开剂，预饱和15分钟，展开， 取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显 相同颜色的斑点。
【含量测定】
取本品粗粉3g〔同时另取本品粗粉测定水分（附录Ⅸ H第一法〕]， 精密称定，置索氏提取器中，加入浓氨试液1ml与氯仿适量，放置过夜，加热回流6小时， 提取液浓缩至近干，残渣用适量无水乙醇-氯仿（2：1）混合液使溶解，转移至10ml量瓶 中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取在105℃干燥至恒重的原阿片碱对照品 适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含1.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法 （附录Ⅵ B）试验，精密吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl与2μl，分别交叉点于同 一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上，以环己烷-异丙醇（8：1）为展开剂， 另槽加入等体积的浓氨试液，预平衡15分钟，展至约8cm，取出，立即用热风挥干溶剂，放 入五氧化二磷干燥器中2小时，再以环己烷-醋酸乙酯-二乙胺（16：3：1.2)为展开剂，另槽 加入等体积的浓氨试液，预平衡15分钟，展至约9cm，取出，晾干，立即置紫外光灯（254nm） 下检视定位，照薄层色谱法（附录Ⅵ B 薄层色谱扫描法）进行扫描，波长：λs=290nm， λR=320nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品按干燥品计算，含原阿片碱（C20H19NO5）不得少于0.30%。
【性味与归经】
苦、微辛，温。归肝经。
【功能与主治】
活血通络，行气止痛。用于中风偏瘫，跌扑损伤，风湿性关节炎，坐骨 神经痛。
【用法与用量】
6～12g，研末分3 次服。
【贮藏】
置通风干燥处。
【制剂】
夏天无片
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条