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1)  Re prescription Xia Tian Wu sheet
复方夏天无片
1.
To compare the effects of New with Old Re prescription Xia Tian Wu sheet on anti inflammation,relieving pain,promoting blood circulation and relieving blood stasis,auricle of ear swelling test,hot plate test,ice bathed and adrenaline induced rat blood stasis models have been applied.
采用耳壳肿胀试验、热板法、冰浴加肾上腺素所致大鼠血瘀模型 ,比较了新老复方夏天无片在抗炎、镇痛及活血化瘀三个方面的功效 ,结果发现新制剂的复方夏天无片在镇痛作用和活血化瘀方面优于老制剂 ,而在抗炎效应方面差别不明显。
2)  compound recipe Xiatianwu
复方夏天无
1.
Random open control study of compound recipe Xiatianwu united with Methotrexate on rheumatoid arthritis
复方夏天无联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的随机开放对照研究
3)  corypalis tablet
夏天无片
4)  fufangbanxia table
复方半夏片
1.
The fufangbanxia tables were digested with HNO_3-HCl mixed acid and fourteen trace elements in digested solution were determined by flame atomic adsorption spectrometry.
利用火焰原子吸收光谱法测定了中成药复方半夏片中14种微量元素。
5)  Corydalis decumbens
夏天无
1.
Study on the Extraction Process of Corydalis decumbens;
夏天无药材提取工艺研究
2.
Isolation of protopine and tetrahydropalmatine in Corydalis decumbens by series packed-column supercritical fluid chromatography;
pSFC色谱法分离夏天无中的原阿片碱和延胡索乙素
3.
AIM To study on the anticholinesterase active constituents of the rhizoma ofCorydalis decumbens.
夏天无为罂粟科植物伏生紫堇Corydalisdecumbens (Thunb 。
6)  corydalis decumbens pers
夏天无
1.
Effects of Corydalis decumbens Pers Injection on Ang-1 expression of hippocampus in vascular dementia rats;
夏天无注射液对血管性痴呆大鼠海马血管生成素-1表达的影响
补充资料:夏天无片
【通用名称】
夏天无片
【其他名称】
夏天无片 夏天无片 拼音名:Xiatianwu Pian 英文名: 书页号:2000年版一部-551 本品为夏天无经加工制成的片。
【制法】
取夏天无250g,粉碎成细粉备用;另取夏天无350g,粉碎成粗粉,照流 浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录Ⅰ O),用1%盐酸溶液作溶剂,浸渍48小时后进行 渗漉,收集渗漉液至呈生物碱反应为阴性时止,用10%氢氧化钠溶液调节PH至中性,浓缩 成稠膏,加入夏天无细粉及辅料适量,混匀,制成颗粒,干燥,压制成1000片,包糖衣, 即得。
【性状】
本品为糖衣片,除去糖衣后显棕黄色至棕褐色;味苦。
【鉴别】
取本品4片,除去糖衣,研细,加氯仿-甲醇-浓氨试液(50:10:1)的混 合溶液40ml,超声处理30分钟,滤过,滤液浓缩至干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试 品溶液。另取原阿片碱对照品,加氯仿制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄 层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维 素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯-二乙胺(16:3:1)为展开剂,预饱 和15分钟,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱 相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】
应符合片剂项下有关的各项规定(附录I D)。
【含量测定】
取本品25片,除去糖衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当 于10片的重量),置索氏提取器中,加入浓氨试液1ml及氯仿适量,在室温放置过夜,加 热回流提取5小时,提取液蒸干,残渣用适量无水乙醇-氯仿(2:1)的混合液溶解,转移 至10ml量瓶中,用上述混合液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取在105℃ 干燥至恒重的原阿片碱对照品,加无水乙醇制成每1ml含1.5mg的溶液,作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液3μl、对照品溶液1μl与2μl, 分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上,以环己烷-异丙醇 (8:1)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内预平衡15分钟,展开,展距约8cm,取出,立 即用热风挥去溶剂,置五氧化二磷平衡15分钟,展开,展距约9cm,取出,晾干,立即置 紫外光灯(254nm)下检视定位,照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描,波长: λs=290nm,λR=320nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品每片含夏天无以原阿片碱(C20H19NO5)计,不得少于0.90mg。
【功能与主治】
活血通络,行气止痛。用于中风偏瘫,跌扑损伤;风湿性关节炎, 坐骨神经痛。
【用法与用量】
口服,一次4~6片,一日3次。
【注意】
孕妇慎用。
【贮藏】
密封。
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参考词条