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1)  N-substituted-2-chloro-3-indolealdehyde
N-取代-2-氯-3-吲哚醛
1.
And the N-substituted-2-chloro-3-indolealdehydes (2a- 2e) are successfully synthesized with high yields.
以2-氯-吲哚-3-甲醛(1)为原料,在碱性条件下发生烷基化反应,对反应的烷基化试剂、溶剂等因素对收率的影响进行了研究,以较高收率合成了N-取代-2-氯-3-吲哚醛类化合物(2a-2e),其中化合物(2a-2e)均是未见文献报道的新化合物。
2)  N-acyl-3-indolealdehyde oxime ester
N-取代-3-吲哚醛肟酯
3)  2-chloro-3-indolealdehyde
2-氯-吲哚-3-甲醛
1.
Study on alkylation reactions of 2-chloro-3-indolealdehydes;
2-氯-吲哚-3-甲醛的烷基化反应研究
4)  2-chloro-1H-indole-3-carbaldehyde oxime
2-氯-3-吲哚醛肟
1.
Study on acylation reactions of 2-chloro-1H-indole-3-carbaldehyde oxime
2-氯-3-吲哚醛肟的酰化反应研究
5)  substituted indole-3-carboxaldehyde
取代吲哚-3-甲醛
6)  3-subsituted-2-indolinone
3-取代2-吲哚酮
补充资料:水化氯醛
分子式:C2H3Cl3O2
分子量:165.42
CAS号:302-17-0

性质:无色单斜片状结晶。熔点53-57℃。溶于水、乙醇和醚。1ml水可溶解水合氯醛:0℃时2.4g;25℃8.3g;40℃14.3g。1g水合氯醛可溶于:1.3ml乙醇,2ml氯仿,1.5ml乙醚。

制备方法:将三氯乙醛、对苯二酚、碳酸钠和碳酸钙一起搅拌,加热至90℃。减压蒸馏,收集30℃(5.32-10.64kPa)馏分,得精制三氯乙醛。搅拌下缓缓加入0.182倍量的水,至反应液成粥状,静置结晶。过滤,低温干燥,得水合氯醛。

用途:催眠药。DDT的中间体。

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