1) nefopam hydrochloride
盐酸奈福泮
1.
Improved synthesis of nefopam hydrochloride;
盐酸奈福泮合成工艺的改进
2.
Nefopam Hydrochloride for Postoperative Subcutaneous Patient Controlled Analgesia;
盐酸奈福泮在术后皮下自控镇痛中的应用
3.
Observation on analgesia effect of nefopam hydrochloride for patients undergoing vitrectomy and nursing care of them;
盐酸奈福泮在玻璃体切除术中镇痛效果的观察及护理
2) 3,4,5,6-Tetrahydro-5-methyl-1-phenyl-1H-2,5-benzoxazocine
盐酸萘福泮
3) nefopam
奈福泮
1.
Comparison of effects between furbiprofen and nefopam in patient-controlled intravenous analgesia;
氟比洛芬与奈福泮用于自控静脉镇痛效果比较
2.
Clinical Efficacy of Nefopam Used with Fentanyl in Patient-control Analgesia after Pulmonary Lobectomy;
盐酸奈福泮复合芬太尼用于术后镇痛临床疗效
3.
Clinical Observation of Postoperative Intravenous Analgesia with Nefopam;
奈福泮用于术后静脉镇痛的临床观察
4) nefopan
奈福泮
1.
Analysis on the post-prostatectomy Analgesic effect of nefopan;
奈福泮用于前列腺术后镇痛效果分析
2.
Aim To study the balance analgesia efficacy and side effects of nefopan and tramadol after cesarean section.
目的观察静脉给予奈福泮和/或曲马多在剖宫产手术后镇痛的临床效果及不良反应。
6) Flurazepam hydrochloride
氟西泮盐酸盐
补充资料：盐酸奈福泮
【通用名称】
盐酸奈福泮
【其他名称】
盐酸奈福泮 盐酸奈福泮 拼音名：Yansuan Naifupan 英文名：Nefopam Hydrochloride 书页号：2000年版二部－632 C17H19NO.HCl 289.80 本品为5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯并辛因盐酸盐。按干燥品计算， 含C17H19NO.HCl不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在水中略溶，在乙醇中微溶，在苯中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为248 ～253℃，熔融时同时分解。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加硫酸1ml ，溶液显橘红色，加硝酸1 滴，溶液即 显紫红色；另取本品约10mg，加硫酸1ml 与甲醛溶液1 滴，溶液即显棕褐色。 (2) 取本品，加无水乙醇制成每1ml 中含0.15mg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A ）测定，在266nm与274nm 波长处有最大吸收。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集367图）一致。
【检查】
干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附 录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.15g ，精密称定，加冰醋酸10ml，微热使溶解，放冷， 加5 ％醋酸汞溶液5ml 与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液 显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于 28.98mg 的C17H19NO.HCl。
【类别】
镇痛药。
【贮藏】
密封，在干燥处保存。
【制剂】
(1) 盐酸奈福泮片 (2) 盐酸奈福泮注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条