盐酸肼屈嗪

盐酸肼屈嗪 盐酸肼屈嗪 拼音名：Yansuan Jingquqin 英文名：Hydralazine Hydrochloride 书页号：2000年版二部－639 C8H8N4.HCl 196.64 本品为1-肼基-2，3-二氮杂萘的盐酸盐。按干燥品计算，含 C8H8N4.HCl 应为98.0％ ～102.0％。

本品为白色或淡黄色结晶性粉末；无臭。 本品在水中溶解，在乙醇中微溶，在乙醚中极微溶解。

(1) 取本品约10mg，置试管中，加水2ml 溶解后，加氨制硝酸银试液 1 ml，即产生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。 (2) 取本品约10mg，加水约5ml 、稀盐酸2 滴与三氯化铁试液数滴，用氢氧化钠试 液中和后，溶液初呈红色，继转为蓝色。 (3) 取本品，加水制成每1ml 中含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定 ，在260nm 、303nm 与315nm 的波长处有最大吸收。 (4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集374图）一致。 (5) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。

酸度 取本品0.5g，加水25ml使溶解，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应 为3.5 ～4.5 。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.2g，加水10ml溶解后，溶液应澄清；如显色，依法 检查（附录Ⅸ A第一法），与黄色4 号标准比色液比较，不得更深。 硫酸盐 取本品0.5g，依法检查（附录Ⅷ B），如发生浑浊，与标准硫酸钾溶液 2 ml制成的对照液比较，不得更浓（0.04％）。 游离肼 取本品0.1g，加水5ml 与水杨醛的乙醇溶液(1→20)0.1ml，1 分钟内不得 发生浑浊。 水中不溶物 取本品2.0g，加水100ml ，振摇30分钟使溶解，用已恒重的5 号垂熔 玻璃坩埚滤过，滤渣用水洗涤3 次，每次10ml，在105 ℃干燥至恒重，遗留残渣不得过 10mg(0.5％) 。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过 百万分之二十。

取本品约0.2g，精密称定，置100ml 量瓶中，加水溶解并稀释至刻 度，摇匀，精密量取25ml，置碘瓶中，精密加溴滴定液(0.1mol/L)25ml，加盐酸5ml, 立即密塞，摇匀，在暗处放置15分钟；小心微启瓶塞，加碘化钾试液7ml ，立即密塞， 摇匀，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml ，继续滴 定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml溴滴定液(0.1mol/L)相当于4.916mg 的C8H8N4.HCl。

抗高血压药。

遮光，密封，在干燥处保存。

盐酸肼屈嗪片