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1)  chiral vicinal diol
手性邻二醇
1.
Asymmetric synthesis and chiral HPLC analysis of three chiral vicinal diols;
三种手性邻二醇的不对称合成及手性高效液相色谱分析
2.
Hydrolysis of 2,3-epoxy-butanol-p-methylbenzensulfonate (12) in acidic aqueous media gave chiral vicinal diol (2) in high enantioselectivity (95% ee).
该环氧醇的对甲苯磺酸酯对映选择性酸水解开环制备手性邻二醇 (2 ) (95 %ee
3.
The chiral vicinal diols play an important role in organic .
手性邻二醇在有机合成中具有重要的用途,它们是理想的手性合成砌块,可用于合成多种手性药物,许多含有手性邻二醇结构的药物或生物活性物质将有更重要的应用。
2)  chiral diol
手性二醇
1.
Some chiral diols were also investigated as the ligands, with those derived from indene exhibiting better enantioselectivity.
又考察一些手性二醇配体,其中,茚衍生的配体有着较好的手性诱导性能。
3)  Chiral Vicinal Dimmines
手性邻二胺
4)  chiral vicinal amino alcohol
手性邻氨基醇
1.
The first part is about the asymmetric synthesis of naturally occurring chiral vicinal amino alcohols.
手性邻氨基醇是一类存在于许多天然产物和药物中的重要化合物,不仅具有包括抗癌活性在内的重要生理活性,还常在不对称合成中用作手性辅助基。
5)  chiral vicinal diols
手性连二醇
6)  chiral vicinal diol
手性连二醇
1.
The use of(QD)_2 PYDZ in asymmetric dihydroxylation(AD)of olelfins provided the corresponding chiral vicinal diols with 88~95%chemical yield and the values of enantiomeric excess(ess)are between 75% and 99%.
烯烃不对称双羟化反应(Asymmetric D ihydroxylation,简称AD反应)和不对称氨羟化反应(Asymmet-ric Am inohydroxylation,简称AA反应)是获得手性连二醇和手性β-氨基醇的最简便的方法[1]。
补充资料:己二酸、1,4-丁二醇、异癸醇、新戊二醇生成酯
CAS:84777-46-8
中文名称:己二酸、1,4-丁二醇、异癸醇、新戊二醇生成酯
英文名称:Hexanedioic acid, mixed esters with 1,4-butanediol, isodecanol and neopentyl glycol
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参考词条