1) Glyoerol α-monochlorohydrin
氯丙邻二醇
2) o-chloropropanol
邻氯丙醇
1.
A new route of synthesis of propylene carbonate (PC) from CO2 and o-chloropropanol was studied.
研究了一种以二氧化碳和邻氯丙醇为原料合成碳酸丙烯酯的新方法,并比较了几种无机碱和有机胺的催化活性。
3) Propylene chloride
丙邻二氯
4) dichloropropanol
二氯丙醇
1.
Preparation of dichloropropanol with chlorinated glycerol;
甘油氯化制备二氯丙醇工艺的研究
2.
The synthesis of dichloropropanol from saturated chlorine water generated in electrolysis;
电解副产饱和氯水合成二氯丙醇
3.
Study on Preparation of Dichloropropanol from Glycerol;
甘油制备二氯丙醇的工艺研究
5) 1,2-dichloropropylene
邻二氯丙烯
6) 1,3-dichloro-2-propanol
1,3-二氯丙醇
1.
A gas chromatography and external standard methods was developed for detecting simultaneously epichlorohydrin and its intermediates such as 1,3-dichloro-2-propanol and 2,3-dichloro-1-propanol.
5μm)毛细管柱,建立气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)外标法,同时测定由生物柴油副产物甘油制备环氧氯丙烷反应体系中环氧氯丙烷、1,3-二氯丙醇和2,3-二氯丙醇的含量。
补充资料：氯丙邻二醇
分子式：C3H7ClO2
分子量：110.54
CAS号：96-24-2
性质：无色液体，放置后逐渐变成微带绿色的黄色液体。有愉快气味。凝固点-40℃，沸点213℃（分解），139℃（2.4kPa），83℃（1.33Pa），相对密度1.3204（20/4℃），折射率1.4809。溶于水，乙醇、乙醚和丙酮，微溶于甲苯，不溶于苯、石油醚和四氯化碳。不稳定，味甜。易吸潮。
制备方法：（1）由甘油经氯化而得。将甘油和乙酸加入反应锅，搅拌加热至90-95℃，通干燥的氯化氢气体，至反应液增重至150%（理论值）即为终点。减压蒸馏，得粗品。再分馏，收集128-132℃（1.33-2.67kPa）馏分得3-氯-1,2-丙二醇。（2）由环氧氯丙烷水解而得。将环氧氯丙烷加入反应锅内，搅拌，加入稀硫酸使反应液呈酸性，升温，回流1h，将所得产物减压精馏即得成品。原料消耗定额：环氧氯丙烷（>95%）1200kg/t、硫酸3kg/t。
用途：用于有机合成。药物喘定的中间体；用作醋酸纤维等的溶剂，也用作增塑剂、表面活性剂、染料的中间体。
分子量：110.54
CAS号：96-24-2
性质：无色液体，放置后逐渐变成微带绿色的黄色液体。有愉快气味。凝固点-40℃，沸点213℃（分解），139℃（2.4kPa），83℃（1.33Pa），相对密度1.3204（20/4℃），折射率1.4809。溶于水，乙醇、乙醚和丙酮，微溶于甲苯，不溶于苯、石油醚和四氯化碳。不稳定，味甜。易吸潮。
制备方法：（1）由甘油经氯化而得。将甘油和乙酸加入反应锅，搅拌加热至90-95℃，通干燥的氯化氢气体，至反应液增重至150%（理论值）即为终点。减压蒸馏，得粗品。再分馏，收集128-132℃（1.33-2.67kPa）馏分得3-氯-1,2-丙二醇。（2）由环氧氯丙烷水解而得。将环氧氯丙烷加入反应锅内，搅拌，加入稀硫酸使反应液呈酸性，升温，回流1h，将所得产物减压精馏即得成品。原料消耗定额：环氧氯丙烷（>95%）1200kg/t、硫酸3kg/t。
用途：用于有机合成。药物喘定的中间体；用作醋酸纤维等的溶剂，也用作增塑剂、表面活性剂、染料的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条