1) vicinal diol
邻二醇
1.
Studies on synthesis of vicinal diol catalyzed by zinc powder in water;
水溶液中锌粉促进邻二醇合成的研究
2.
)-MeOH system at rt for 25min～60min, which gave vicinal diol in 41%～97% yield.
) -MeOH体系中反应 ,室温下 2 5min～ 60min内得到 41 %～ 97%的偶联产物邻二醇。
3.
Under Ultrasound irradiation, in the reductive system of Mg-K10-MgCl-H O, the coupling reactions of aromatic aldehydes will produce 20%-60% vicinal diols in green house for 3-4 hours.
超声波引发下,用Mg-K-10-MgCl2-H2O体系还原芳香醛,在室温反应3～4h得到产率为20～60%的邻二醇产
2) 1,2-diol
邻二醇
1.
Study on oxidative cleavage of 1,2-diols by ammonium chlorochromate;
氯化铵三氧化铬对邻二醇的氧化
2.
Under ultrasound irradiation, reductive coupling of aromatic aldehydes mediated by Al/KF or NaF in aqueous media afforded 1,2-diol in 15%～82% yields.
超声辐射下,铝粉在氟化钾或氟化钠的水溶液中,可使芳香醛快速还原或偶联,生成相应的双分子还原偶联产物和少量单分子还原产物,其中还原偶联产物邻二醇的收率达15%～82%。
3) secondary-secodary glycol
二级邻二醇
4) chiral vicinal diol
手性邻二醇
1.
Asymmetric synthesis and chiral HPLC analysis of three chiral vicinal diols;
三种手性邻二醇的不对称合成及手性高效液相色谱分析
2.
Hydrolysis of 2,3-epoxy-butanol-p-methylbenzensulfonate (12) in acidic aqueous media gave chiral vicinal diol (2) in high enantioselectivity (95% ee).
该环氧醇的对甲苯磺酸酯对映选择性酸水解开环制备手性邻二醇 (2 ) (95 %ee
3.
The chiral vicinal diols play an important role in organic .
手性邻二醇在有机合成中具有重要的用途,它们是理想的手性合成砌块,可用于合成多种手性药物,许多含有手性邻二醇结构的药物或生物活性物质将有更重要的应用。
5) Glyoerol α-monochlorohydrin
氯丙邻二醇
补充资料：氯丙邻二醇
分子式：C3H7ClO2
分子量：110.54
CAS号：96-24-2
性质：无色液体，放置后逐渐变成微带绿色的黄色液体。有愉快气味。凝固点-40℃，沸点213℃（分解），139℃（2.4kPa），83℃（1.33Pa），相对密度1.3204（20/4℃），折射率1.4809。溶于水，乙醇、乙醚和丙酮，微溶于甲苯，不溶于苯、石油醚和四氯化碳。不稳定，味甜。易吸潮。
制备方法：（1）由甘油经氯化而得。将甘油和乙酸加入反应锅，搅拌加热至90-95℃，通干燥的氯化氢气体，至反应液增重至150%（理论值）即为终点。减压蒸馏，得粗品。再分馏，收集128-132℃（1.33-2.67kPa）馏分得3-氯-1,2-丙二醇。（2）由环氧氯丙烷水解而得。将环氧氯丙烷加入反应锅内，搅拌，加入稀硫酸使反应液呈酸性，升温，回流1h，将所得产物减压精馏即得成品。原料消耗定额：环氧氯丙烷（>95%）1200kg/t、硫酸3kg/t。
用途：用于有机合成。药物喘定的中间体；用作醋酸纤维等的溶剂，也用作增塑剂、表面活性剂、染料的中间体。
分子量：110.54
CAS号：96-24-2
性质：无色液体，放置后逐渐变成微带绿色的黄色液体。有愉快气味。凝固点-40℃，沸点213℃（分解），139℃（2.4kPa），83℃（1.33Pa），相对密度1.3204（20/4℃），折射率1.4809。溶于水，乙醇、乙醚和丙酮，微溶于甲苯，不溶于苯、石油醚和四氯化碳。不稳定，味甜。易吸潮。
制备方法：（1）由甘油经氯化而得。将甘油和乙酸加入反应锅，搅拌加热至90-95℃，通干燥的氯化氢气体，至反应液增重至150%（理论值）即为终点。减压蒸馏，得粗品。再分馏，收集128-132℃（1.33-2.67kPa）馏分得3-氯-1,2-丙二醇。（2）由环氧氯丙烷水解而得。将环氧氯丙烷加入反应锅内，搅拌，加入稀硫酸使反应液呈酸性，升温，回流1h，将所得产物减压精馏即得成品。原料消耗定额：环氧氯丙烷（>95%）1200kg/t、硫酸3kg/t。
用途：用于有机合成。药物喘定的中间体；用作醋酸纤维等的溶剂，也用作增塑剂、表面活性剂、染料的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条