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1)  naphthacenequinone
萘并萘醌
1.
Theoretical Investigation of Photochromic Reactions of 6-Hydroxy-5,12-naphthacenequinone and Its Derivatives Bearing Methyl or Phenyl Groups;
6-羟基-5,12-萘并萘醌及其CH_3,C_6H_5取代衍生物的光致变色理论研究
2.
Synthesis and Photochromism Property of Three Naphthacenequinone Phenolic Resins;
三种萘并萘醌酚醛树脂的合成与光致变色性质
3.
6-chloro-5,12-naphthacenequinone(1) reacting with phenolic resin.
 通过6 氯 5,12 萘并萘醌(1)与酚醛树脂经亲核取代,一步合成制备具有光致变色性的酚醛树脂(3)。
2)  azo-compounds
萘氧基萘并萘醌
3)  6-chloro-5,12-naphthacenequinone
6-氯-5,12-萘并萘醌
4)  phenoxynaphthacenequinone
苯氧基萘并萘醌
1.
A new photochromic phenoxynaphthacenequinone polymer with ethylene-maleic anhydride copolymer as main chain (4) was synthesized at first by the reaction of 3-bromopropan-1-ol (1) with 6-henyl)isopropyl)phenoxy]-5,12-naphthacenequinone (2) to prepare a new reagent, 6- -5,12-naphthacenequinone (3), and then by the reaction of (3) with an ethylene-maleic anhydride alternative copolymer.
通过由3-溴丙-1-醇(1)与6-[4-(2-(4-羟基苯基)异丙基)苯氧基]-5,12-萘并萘醌(2)反应制备新反应试剂6-[4-(2-(4-(3-羟基丙氧基)苯基)异丙基)苯氧基]-5,12-萘并萘醌(3),然后通过(3)与乙烯-顺丁烯二酸酐交替共聚物反应的方法成功合成了乙烯-顺丁烯二酸酐为主链的光致变色苯氧基萘并萘醌聚合物(4)。
2.
Three dichromogenic compounds containing both phenoxynaphthacenequinone and azobenzene photochromes, 6 [4 (phenylazo)phenoxy] 5,12 naphthacenequinone(5), 6 [4 ( p ethoxyphenylazo)phenoxy] 5,12 naphthacenequinone(6) and 6 [4 ( p nitrophenylazo)phenoxy] 5,12 naphthacene quinone(7), were synthesized by reacting 6 chloro 5,12 naphthacene quinone with 4 hydroxyazobenzene and its derivatives.
通过6-氯-5,12-萘并萘醌与4-羟基偶氮苯及其衍生物的反应合成了3种含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯光致变色基的双变色基化合物,6-[4-(苯偶氮基)苯氧基]-5,12-萘并萘醌(5),6-[4-(p-乙氧基苯偶氮基)苯氧基]-5,12-萘并萘醌(6)和6-[4-(p-硝基苯偶氮基)苯氧基]-5,12-萘并萘醌(7)。
3.
9-hydroxy-10-phenoxy-l, 4-anthraquinone and phenol aldehyde resin containing photochromic phenoxynaphthacenequinone have been synthesized and characterized by H-NMR, IR and UV-VIS spectroscopy.
本文在综述国内外文献的基础上,选取苯氧基醌类光致变色材料为研究对象,尝试了苯氧基蒽醌类、苯氧基萘并萘醌类化合物及聚合物的合成。
5)  dioxonaphthothiazole
萘醌并噻唑
1.
Synthesis of oganical third-order nonlinear optical materials of dioxonaphthothiazole and dibenzothianthrene compounds;
萘醌并噻唑与二苯并噻蒽系有机三阶非线性光学材料的合成
2.
Third order nonlinear optical properties of a series of 5 dioxonaphthothiazole compounds were studied with three dimensional degenerate four wave mixing.
用三维简并四波混频(DFWM)研究了五种萘醌并噻唑化合物的三阶非线性光学性质。
6)  Naphthoquinone ['næfθəkwi'nəun]
萘醌
1.
THz Time-Domain Spectroscopy of Naphthoquinone and its Derivatives;
萘醌及其衍生物的太赫兹时域光谱研究
2.
Advances in studies on anti-tumor activities of natural naphthoquinone compounds;
天然来源萘醌类化合物抗肿瘤活性研究进展
3.
Preparation of 5,8-Dimethoxyl-1,4-Naphthoquinone-6-Formic Acid Derivatives and Studies on Their Antitumor Activities;
5,8-二甲氧基-1,4-萘醌-6-甲酸类衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究
补充资料:粗萘

国标编号 41511
CAS号 91-20-3
分子式 C10H8
分子量 128.16 
    白色易挥发晶体,有温和芳香气味,粗萘有煤焦油臭味;蒸汽压 0.13kPa/52.6℃ 闪点:80℃;熔点 80.1℃ 沸点217.9℃;不溶于水,溶于无水乙醇、醚、苯,相对密度(水=1)1.16;相对密度(空气=1)4.42;稳定性:稳定;危险标记:8(易燃固体);主要用途:用于制造染料中间体、樟脑丸、皮革、木材保护剂等

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:具有刺激作用,高浓度致溶血性贫血及肝、肾损害。
急性中毒:吸入高浓度萘蒸气或粉尘时,出现眼及呼吸道刺激、角膜混浊、头痛、恶心、呕吐、食欲减退、腰痛、尿频、尿中出现蛋白及红白细胞。亦可发生视神经炎和视网膜炎。重者可发生中毒性脑病和肝损害。口服中毒主要引起溶血和肝、肾损害,甚至发生急性肾功能衰竭和肝坏死。
慢性中毒:反复接触萘蒸气,可引起头痛、乏力、恶心、呕吐和血液系统损害。可引起白内障、视神经炎和视网膜病变。皮肤接触可引起皮炎。

二、毒理学资料及环境行为

毒性:属低毒类。
急性毒性:LD50490mg/kg(大鼠经口);人经口5g,白内障及肾损害;人经口5~15g,致死;儿童经口2.0g/2日,致死。
亚急性和慢性毒性:兔经口1g/(kg·天),3天,见晶状体浑浊,20天后形成白内障。兔吸入饱和蒸气2小时/天,2~3个月,红细胞先增多后减少;400~500mg/m3,4小时/天,5个月,见晶状体浑浊。小鼠吸入60~500mg/m3,5个月,条件反射紊乱,尸检见呼吸系统损害。
致突变性:细胞遗传学分析:仓鼠卵巢30mg/L。姊妹染色单体交换:仓鼠卵巢15mg/L。
生殖毒性:小鼠经口最低中毒剂量(TDL0):2400mg/kg(孕7~14天),影响活产指数,影响存活指数(如活产在第4天时的存活数)。
致癌性:大鼠皮下最低中毒剂量(TDL0):3500mg/kg(12周,间歇),疑致肿瘤剂,致淋巴瘤,包括何杰金氏病,致子宫肿瘤。小鼠吸入最低中毒浓度(TCL0):30ppm(6小时)(2处,间歇),致肿瘤,致肺肿瘤。

在环境中的迁移几个实验证明了多环芳烃(PAHs)的可生物降解性。低分子量的多环芳香烃(PAHs)如萘、苊、苊烯在实验研究中均能快速地被降解。初始浓度为5~10mg/L的液体,在7天之内有90%以上的多环芳香(PAHs)被生物降解。高分子量的多环芳香烃(PAHs)如荧蒽、苯并(a)蒽、屈、苯并(a)芘和和蒽等很难被 生物降解。

危险特性:遇明火、高热可燃。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触,能发生强烈反应,引起燃烧或爆炸。粉体与空气可形成爆炸性混合物,当达到一定的浓度时,遇火星会发生爆炸。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:
便携式气相色谱法

4.实验室监测方法:
监测方法 来源 类别
乙醚-乙醇比色法 《化工企业空气中有害物质测定方法》,化学工业出版社 化工企业空气
高效气相色谱法 《城市和工业废水中有机化合物分析》 王克欧等译 废水
气相色谱法 《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平主编 空气
气相色谱法 《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译 固体废弃物
色谱/质谱法 美国EPA524.2方法 水质

5.环境标准:
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 20mg/m3
前苏联(1977) 大气质量标准 0.003mg/m3
前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.05mg/L
嗅觉阈浓度 0.14mg/m3

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,使用无火花工具收集于干燥、洁净、有盖的容器中。运至空旷处引爆。或在保证安全情况下,就地焚烧。大量泄漏:用塑料布、帆布覆盖,减少飞散。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护:高浓度蒸气接触可应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩);可能接触其粉尘时,建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴防化学品手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。

三、急救措施

皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐,就医。

灭火方法:灭火剂:雾状水、二氧化碳、砂土。切勿将水流直接射至溶融物,以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条