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1)  6-Mercaptopurine
6-巯基嘌呤
1.
Electrochemical Behavior of 6-Mercaptopurine at Multiwall Carbon Nanotube Modified Glassy Carbon Electrode and Its Analytical Application;
6-巯基嘌呤在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其分析应用
2.
The Interaction among Cu(phen)_2~(2+), 6-Mercaptopurine and DNA;
Cu(phen)_2~(2+)与6-巯基嘌呤及DNA间的相互作用
3.
Study on Paper Substrate Room Temperature Phosphorescence of 6-Mercaptopurine;
6-巯基嘌呤滤纸基质室温磷光光谱研究
2)  6-MMP
6-甲基巯基嘌呤
1.
Methods:The RP-HPLC method is based on the dirct quantitation of 6-methly-mercaptopurine(6-MMP) produced from 6-mercaptopurine by crude erythrocyte lysates and non-radioactive S-adenosyl-L-methionine is the methly donor.
方法:采用反相高效液相色谱法直接测定酶促反应的产物6-甲基巯基嘌呤的浓度,从而计算红细胞中TPMT的活性。
3)  6-mercaptopurine
6-巯嘌呤
1.
Azathioprine(AZA) and 6-mercaptopurine(6-MP) have a well-established effect as an immunosuppressive agent for inflammatory bowel disease(IBD),Myelosuppression is the most serious side effect during treatment.
硫唑嘌呤(AZA)/6-巯嘌呤(6-MP)是治疗炎性肠病(IBD)的重要药物,治疗过程中最严重的不良反应是骨髓抑制。
4)  6-dimercaptopurine
6-二巯基嘌呤
5)  6-MPR
6-巯基嘌呤核苷
6)  2-amino-6-mercaptopurine
6-巯基鸟嘌呤
补充资料:6-巯基嘌呤
分子式:C5H4N4S
分子量:152.19
CAS号:50-44-2

性质:从水中析出者为微黄色棱状结晶一水合物(C5H4N4S·H2O,[6112-76-1]),在140℃失去结晶水。熔点313-314℃(分解)。溶于100份沸水,极微溶于冷水,几乎不溶于醇和醚。在碱笥溶液中缓慢分解,在空气及光照中颜色变深。无气味,味微苦。

制备方法:由4,5-二氨基-6-羟基嘧啶(见1160)与甲酸环合6-羟基嘌呤(C5H4N4O),再与五硫化二磷经置换反应制得巯嘌呤。将4,5-二氨基-6-羟基嘧啶、甲酸加入反应锅中,搅拌加热溶解,升温回流4h,减压回收甲酸至尽。加入氢氧化钠溶液溶解,加活性炭脱色,过滤。滤液冷却并用冰醋酸调节pH至6,放置后过滤出结晶,即6-羟基嘌呤。将6-羟基嘌噙和五硫化二磷加入吡啶中搅拌溶解,在118℃反应4h,即生成巯嘌呤,经后处理精制而得成品,收率近60%。

用途:该品为次黄嘌呤类干扰核合成的药物,又称抗代谢药物。阻止核酸的合成,制止癌细胞分裂繁殖,甚至因DNA合成受阻但蛋白质合成并不停止,因而发生不平衡生长,使癌细胞死亡。巯嘌呤属于周期特异性药物,主要作用于S期,对G1期也有延缓作用;对体液免疫和细胞免疫也有抑制作用。主要用于白血病。本品也是一种生化试剂。小鼠腹腔注射LD50为157mg/kg。

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参考词条