1) cinnarizine
桂利嗪
1.
Formulation and dissolution of dispersible cinnarizine tablets;
桂利嗪分散片处方工艺研究及溶出度考察
2.
The preparation of hydrodynamic balanced system of cinnarizine cap-sules;
桂利嗪胃漂浮胶囊的研制
3.
Determination of cinnarizine content and its related substances in Cinnarizine dispersible tablets by RP-HPLC;
RP-HPLC测定桂利嗪分散片的含量及检查有关物质
2) flunarizine
氟桂利嗪
1.
Determination of flunarizine hydrochloride in human blood serum by HPLC-MS/MS;
高效液相-质谱/质谱联用法测定人血清中的盐酸氟桂利嗪
2.
Bioequivalence of flunarizine preparations;
盐酸氟桂利嗪两种制剂的生物等效性
3.
Clinical study of transcutaneous electrical nerve stimulation and Flunarizine in treatment of migraine;
经皮神经电刺激联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床研究
3) Trelnarizine
曲桂利嗪
4) Cinnarizini hydrochloride
盐酸桂利嗪
1.
Results:Cinnarizini hydrochloride could significantly reduce the percentage and velocity of motile spermatozoa and the concentration of ATP in the spermatozoa.
方法 :使用不同浓度盐酸桂利嗪溶液在体外与人精子相互作用 ,观察精子活力、ATP、超微结构变化。
5) Flunarizine Hydrochloride
盐酸氟桂利嗪
1.
Progressive method of Flunarizine Hydrochloride;
盐酸氟桂利嗪的改进措施
2.
Stability Study of Flunarizine Hydrochloride;
盐酸氟桂利嗪稳定性研究
3.
Pharmacokinetics of flunarizine hydrochloride injection in healthy volunteers;
盐酸氟桂利嗪注射液人体药动学研究
6) flunarizine
盐酸氟桂利嗪
1.
Determination of flunarizine in plasma by HPLC and its pharmacokinetics study;
高效液相色谱法测定盐酸氟桂利嗪血浆浓度及其药物动力学
2.
Determination of Flunarizine in Human Plasma by HPLC;
盐酸氟桂利嗪人体血药浓度的HPLC测定法
补充资料：桂利嗪
【通用名称】
桂利嗪
【其他名称】
桂利嗪 桂利嗪 拼音名：Guiliqin 英文名：Cinnarizine 书页号：2000年版二部－698 C26H28N2 368.52 本品为1-二苯甲基-4-(3-苯基-2- 丙烯基)-哌嗪。按干燥品计算，含C26H28N2不得 少于98.0％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。 本品在氯仿或苯中易溶，在沸乙醇中溶解，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为117 ～120 ℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释制成每1ml 中约含7.5μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在253nm 的波长处测定吸收度，吸 收系数（Ｅ1% 1cm）为558 ～592 。
【鉴别】
(1) 取本品约20mg，加乙醇5ml ，加热溶解后，加氢氧化钾试液2 滴， 摇匀，加高锰酸钾试液2 ～3 滴，紫色即消失。 (2) 取本品约10mg，加2 ％甲醛的硫酸溶液数滴，即显红色。 (3) 取本品约50mg，置试管中，管口覆以用2 ％三氯醋酸溶液湿润并滴加5％对二 甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1 滴的滤纸，加热后，滤纸即显紫色。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集306 图）一致。
【检查】
碱度 取本品0.50g ，加水20ml，搅拌5 分钟后，滤过，滤液加甲基橙 指示液1 滴与硫酸滴定液(0.01mol/L)0.50ml ，应显红色。 氯化物 取本品0.20g ，加水25ml，置水浴上加热10分钟，充分搅拌，滤过，滤液 置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，依法检查（附录Ⅷ A）与标准 氯化钠溶液4.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.1％) 。 干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.15g ，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酐4ml溶解后，加 结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用 空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.43mg的C26H28N2。
【类别】
血管扩张药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1) 桂利嗪片 (2) 桂利嗪胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条