1) Cinnarizine Clofibrate
桂利嗪氯贝特
2) cinnarizine
桂利嗪
1.
Formulation and dissolution of dispersible cinnarizine tablets;
桂利嗪分散片处方工艺研究及溶出度考察
2.
The preparation of hydrodynamic balanced system of cinnarizine cap-sules;
桂利嗪胃漂浮胶囊的研制
3.
Determination of cinnarizine content and its related substances in Cinnarizine dispersible tablets by RP-HPLC;
RP-HPLC测定桂利嗪分散片的含量及检查有关物质
3) flunarizine
氟桂利嗪
1.
Determination of flunarizine hydrochloride in human blood serum by HPLC-MS/MS;
高效液相-质谱/质谱联用法测定人血清中的盐酸氟桂利嗪
2.
Bioequivalence of flunarizine preparations;
盐酸氟桂利嗪两种制剂的生物等效性
3.
Clinical study of transcutaneous electrical nerve stimulation and Flunarizine in treatment of migraine;
经皮神经电刺激联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床研究
4) Trelnarizine
曲桂利嗪
5) fixed-combination of benazepril and hydrochlorothiazide
复方贝那普利/氢氯噻嗪
6) Benolizime
贝诺利嗪
补充资料:桂利嗪
【通用名称】
桂利嗪
【其他名称】
桂利嗪 桂利嗪 拼音名:Guiliqin 英文名:Cinnarizine 书页号:2000年版二部-698 C26H28N2 368.52 本品为1-二苯甲基-4-(3-苯基-2- 丙烯基)-哌嗪。按干燥品计算,含C26H28N2不得 少于98.0%。
【性状】
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。 本品在氯仿或苯中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为117 ~120 ℃。 吸收系数 取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释制成每1ml 中约含7.5μg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在253nm 的波长处测定吸收度,吸 收系数(E1% 1cm)为558 ~592 。
【鉴别】
(1) 取本品约20mg,加乙醇5ml ,加热溶解后,加氢氧化钾试液2 滴, 摇匀,加高锰酸钾试液2 ~3 滴,紫色即消失。 (2) 取本品约10mg,加2 %甲醛的硫酸溶液数滴,即显红色。 (3) 取本品约50mg,置试管中,管口覆以用2 %三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二 甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1 滴的滤纸,加热后,滤纸即显紫色。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集306 图)一致。
【检查】
碱度 取本品0.50g ,加水20ml,搅拌5 分钟后,滤过,滤液加甲基橙 指示液1 滴与硫酸滴定液(0.01mol/L)0.50ml ,应显红色。 氯化物 取本品0.20g ,加水25ml,置水浴上加热10分钟,充分搅拌,滤过,滤液 置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,依法检查(附录Ⅷ A)与标准 氯化钠溶液4.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.1%) 。 干燥失重 取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1 %。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不 得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.15g ,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐4ml溶解后,加 结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用 空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.43mg的C26H28N2。
【类别】
血管扩张药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
(1) 桂利嗪片 (2) 桂利嗪胶囊
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条