1) Flunarizine hydrochloride powder drug
盐酸氟桂利嗪粉末药品
1.
An assay method for nondestructive determination of Flunarizine hydrochloride powder drug via near-infrared spectroscopy (NIR) combined with partial least squares (PLS) was investigated, and the best mathematic calibration model was built simultaneously.
本文应用偏最小二乘法(PLS)与近红外漫反射光谱法相结合,对盐酸氟桂利嗪粉末药品进行无损非破坏定量分析,建立了最佳的数学校正模型。
2) Flunarizine Hydrochloride
盐酸氟桂利嗪
1.
Progressive method of Flunarizine Hydrochloride;
盐酸氟桂利嗪的改进措施
2.
Stability Study of Flunarizine Hydrochloride;
盐酸氟桂利嗪稳定性研究
3.
Pharmacokinetics of flunarizine hydrochloride injection in healthy volunteers;
盐酸氟桂利嗪注射液人体药动学研究
3) flunarizine
盐酸氟桂利嗪
1.
Determination of flunarizine in plasma by HPLC and its pharmacokinetics study;
高效液相色谱法测定盐酸氟桂利嗪血浆浓度及其药物动力学
2.
Determination of Flunarizine in Human Plasma by HPLC;
盐酸氟桂利嗪人体血药浓度的HPLC测定法
4) flunarizine hydrochloride
盐酸氟桂嗪
1.
The Study of Curative Effect and Preventing Recurrence about Long Term Flunarizine Hydrochloride for Cerebral Infarction;
盐酸氟桂嗪长程给药治疗脑梗死和对复发影响的研究
2.
In treatment group compound Danshen injection plus Flunarizine hydrochloride was employed to treat 125 cases of peripheral vertigo, and in control group simple Flunarizine hydrochloride was used to treat another 105 cases, with a course of 24 hours.
应用复方丹参注射液联合盐酸氟桂嗪治疗周围性眩晕 12 5例为观察组 ,对照组单用盐酸氟桂嗪治疗10 5例 ,用药后 2 4h作疗效对比观察。
5) flunarizine
盐酸氟桂嗪
1.
Observation of electroretinography of the protective effects of flunarizine after ischemia and reperfusion injury in rabbit retina;
盐酸氟桂嗪对家兔视网膜缺血-再灌注损伤保护作用的ERG观察
6) flunarizine hydrochloride dispersible tablets
盐酸氟桂利嗪分散片
1.
Determination of plasma flunarizine hydrochloride dispersible tablets by HPLC;
HPLC法测定盐酸氟桂利嗪分散片的血药浓度及药动学研究
补充资料：盐酸氟桂利嗪
【通用名称】
盐酸氟桂利嗪
【其他名称】
盐酸氟桂利嗪 盐酸氟桂利嗪 拼音名：Yansuan Fuguiliqin 英文名：Flunarizine Hydrochloride 书页号：2000年版二部－650 C26H26F2N2.2HCl 477.42 本品为(E)-1-〔双（4-氟苯基）甲基〕-4-(2-丙烯基-3- 苯基)-哌嗪二盐酸盐。按 干燥品计算，含盐酸氟桂利嗪(C26H26F2N2.2HCl)，不得少于99.0％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。 本品在甲醇或乙醇中略溶，在氯仿中微熔，在水中极微溶解，在苯中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为204 ～210 ℃，熔融时同时分解。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加乙醇3ml ，振摇溶解后，加氢氧化钾试液2 滴，摇 匀，加高锰酸钾试液1 滴，紫色立即消失。 (2) 取本品约6mg ，加乙醇5ml 与盐酸溶液（稀盐酸24→1000）5ml 溶解后，摇匀，最 取适量，加上述盐酸溶液制成每1ml 中含12μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在 226nm±2nm与253nm±2nm 波长处有最大吸收，在221nm±2nm 与234nm±2nm 波长处有最小吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集379 图）一致。 (4) 取本品约5mg ，加乙醇1mg 溶解后，显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (5) 本品显有机氟化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸度 取本品 0.25g，加水20ml搅拌5 分钟后，滤过，取滤液依法测定 （附录Ⅵ H），pH值应为1.5 ～3.0 。 溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g，置25ml量瓶中，加聚乙二醇400 －水－乙醇(5 :2:3) 适量，超声处理使溶解后，稀释至刻度，摇匀，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，照分光光度法（附录Ⅳ A），在 400nm的波长处测定吸收度，不得过0.07。 有关物质 取本品，加二氯甲烷－甲醇(2:1) 制成每1ml 中含10mg的溶液，作为供 试品溶液；精密量取适量，加二氯甲烷－甲醇(2:1) 稀释成每1ml 中含0.05mg或0.10mg 的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ， 分别点于同一硅胶ＧＦ254 薄层板上，置展开室中，放一盛有2.5 ％氨溶液10ml小烧杯， 并以环己烷－丙酮(60:40) 为展开剂，饱和1 小时，展开10cm后，晾干，置紫外光灯 (254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N）遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加醋酐5ml 与醋酸汞试液5ml 溶解后， 加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿黄色，并将滴定的结 果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.87mg 的C26H26F2N2.2HCl 。
【类别】
血管扩张药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
盐酸氟桂利嗪胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条