1) aza-Wittig reaction
aza-Wittig反应
1.
The imidazolinone derivatives(5a~5c) were synthesized by a tandem aza-Wittig reaction of iminophosphorane 3 with aryl isocynate and hydrazine.
由叠氮乙酸乙酯1与氯化苄反应,合成叠氮化合物2,2与三苯基膦发生Staudinger反应制得膦亚胺3,3与异氰酸苯脂、肼通过串连aza-Wittig反应合成了3个新的咪唑啉酮衍生物5 a~5 c。
2.
The imidazolinone derivatives(5a~5f) were synthesized by a tandem aza-Wittig reaction of 3 with aryl isocynate and substituted arylthiols.
由叠氮乙酸乙酯与二茂铁甲醛反应合成含二茂铁基的叠氮化物(2),2与三苯膦发生Staudinger反应制得膦亚胺(3),3与异氰酸苯脂、(取代)硫酚通过串连aza-Wittig反应合成了6个新的咪唑啉酮衍生物。
3.
In this paper, we studied the synthesis of novel thienopyrimidine derivatives and thienopyrimidine derivatives via aza-Wittig reaction.
本论文研究了运用原料易得、条件温和及收率较高的aza-Wittig反应方法，来合成噻吩并嘧啶类杂环化合物，并探索了所合成化合物的成环反应条件、波谱性质与生物活性，发现部分化合物具有较好的杀菌活性。
2) tandem aza-Wittig reaction
串联aza-Wittig反应
1.
Thioimidazolinone 4 was obtained by a new tandem aza-Wittig reaction of vinyliminophosphorane, carbon disulfide and hydrazine hadrate.
用烯基膦亚胺与二硫化碳、水合肼的串联aza-Wittig反应,得到了2-硫代咪唑啉二酮(4),化合物4与碘甲烷进行催化烷基化反应,得到1-氨基-2-甲硫基-4-(4′-甲氧基-苯基)亚甲基-咪唑啉-5-酮(5),化合物5与芳(芳杂环)甲醛进行缩合反应,合成了11个新的1位为取代苄基亚氨基-2-甲硫基-4-(4′-甲氧基-苯基)亚甲基-1H-咪唑啉-5-酮类Schiff碱化合物6,其结构经1HNMR、IR、MS和元素分析测试技术确证。
2.
2-Alkoxy-3-aryl-5-phenylmethylidene-4H-imid-azolin-4-ones were synthesized via tandem aza-Wittig reaction of vinyliminophosphorane , aromatic isocyanate and alcohols.
研究了应用烯基膦亚胺与芳基异氰酸酯、醇的串联aza-Wittig反应合成2-烷氧基-3芳基-5-苯基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的新方法。
3.
Eight novel 2-dialkylamino-3-phenyl-5-methyl-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-thienopyrimidin-4(3H)-ones(6a～6h) were synthesized via tandem aza-Wittig reaction of vinyliminophosphorane,phenyl isocynate and secondary amines.
用烯基膦亚胺与苯基异氰酸酯、仲胺的串联aza-Wittig反应合成了8个新的2-二烷氨基-3-苯基-5-甲基-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物(6a~6h),其结构经1H NMR,MS和元素分析表征。
4) aza-Nenitzescu reaction
Aza-Nenitzescu反应
5) aza-Claisen reaction
aza-Claisen反应
6) aza-MBH reaction
aza-MBH反应
补充资料：4-Ethoxy-7-phenyl-3,5-dioxa-8-aza-4-phospha-oct-6-ene-8-nitrile-4-sulfide
分子式：C12H15N2O3PS
分子量：298.29
CAS号：14816-18-3
性质：浅黄色油状液体。熔点5-6℃，沸点102℃（1.33×10-3kPa），相对密度1.176（20/4℃），折光率1.5405。在下列溶剂中的溶解度（20℃，g/kg）：水0.007，二氯甲烷500，异丙醇600。在中性及酸性介质中稳定，在碱性介质中易分解。
制备方法：用工业乙醇与亚硝酸钠、浓盐酸反应制得亚硝酸乙酯，再与苯乙腈反应制成2-氰基苯甲肟钠，然后与三氯硫磷和乙醇反应制得的乙基氯化物合成辛硫磷原油。将乙醇和亚硝酸钠混合，于20-40℃滴加盐酸制得亚硝酸乙酯。将其通过文氏管进入肟化釜，与釜内的苯乙腈、氢氧化钠的乙醇溶液反应，生成2-氰基苯甲肟钠。将其配制成25%水溶液，于室温下滴入乙基氯化物中。滴加后再加入三乙胺搅拌30min，升温至40-50℃继续反应1.5h。经水洗、分离、干燥而得辛硫磷原油。原料消耗定额：亚硝酸钠（95%）400kg/t、乙醇（95%）200kg/t、苯乙腈（96%）500kg/t、液碱（30%）680kg/t、盐酸（30%）680kg/t、氯化物（90%）750kg/t。
用途：辛硫磷是主要用于防治地下害虫的有机磷杀虫剂，适县城于花生、小麦、水稻、棉花、玉米等作物的害虫防治，也用于防治果树、蔬菜、桑、茶等害虫。对防治蛴螬、蝼蛄、金针虫等有良好效果。
分子量：298.29
CAS号：14816-18-3
性质：浅黄色油状液体。熔点5-6℃，沸点102℃（1.33×10-3kPa），相对密度1.176（20/4℃），折光率1.5405。在下列溶剂中的溶解度（20℃，g/kg）：水0.007，二氯甲烷500，异丙醇600。在中性及酸性介质中稳定，在碱性介质中易分解。
制备方法：用工业乙醇与亚硝酸钠、浓盐酸反应制得亚硝酸乙酯，再与苯乙腈反应制成2-氰基苯甲肟钠，然后与三氯硫磷和乙醇反应制得的乙基氯化物合成辛硫磷原油。将乙醇和亚硝酸钠混合，于20-40℃滴加盐酸制得亚硝酸乙酯。将其通过文氏管进入肟化釜，与釜内的苯乙腈、氢氧化钠的乙醇溶液反应，生成2-氰基苯甲肟钠。将其配制成25%水溶液，于室温下滴入乙基氯化物中。滴加后再加入三乙胺搅拌30min，升温至40-50℃继续反应1.5h。经水洗、分离、干燥而得辛硫磷原油。原料消耗定额：亚硝酸钠（95%）400kg/t、乙醇（95%）200kg/t、苯乙腈（96%）500kg/t、液碱（30%）680kg/t、盐酸（30%）680kg/t、氯化物（90%）750kg/t。
用途：辛硫磷是主要用于防治地下害虫的有机磷杀虫剂，适县城于花生、小麦、水稻、棉花、玉米等作物的害虫防治，也用于防治果树、蔬菜、桑、茶等害虫。对防治蛴螬、蝼蛄、金针虫等有良好效果。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条