1) Doxorubicin
[英][,dɔksəu'ru:bisin] [美][,dɑksə'rubɪsɪn]
多柔比星
1.
Study on Preparation and Properties of Doxorubicin-loaded Chitosan Microspheres;
多柔比星壳聚糖微球的制备及其特性研究
2.
Preparation of doxorubicin-loaded nanoparticles by inverse emulsion polymerization;
反相乳液聚合制备多柔比星纳米粒
3.
Preparation and characteristics of doxorubicin alginate microspheres;
多柔比星海藻酸钙微球的制备及其载药、释药性质的研究
2) adriamycin
[英][ə,draiə'maisin] [美][,edriə'maɪsən]
多柔比星
1.
Preparation of adriamycin magnetic albumin nanoparticles;
多柔比星磁性白蛋白纳米微粒的研制
2.
1,25-Dihydroxyvitamin D_3 Increase the Expression of Nephrin in Adriamycin Nephropathy Rats;
1，25-(OH)_2D_3增加多柔比星肾病大鼠肾小球的nephrin表达
3.
Influence of carvedilol on oxidative stress in rat with adriamycin-induced cardiomyopathy;
卡维地洛对多柔比星诱导心肌病大鼠氧化应激的影响
3) doxorubicin (DOX)
多柔比星(DOX)
4) doxorubicin hydrochloride
盐酸多柔比星
1.
A HPLC-ELSD method was established for determination of cholesterin, phosphatidylcholine and lysophosphatidyl choline in phospholipid bilayer of doxorubicin hydrochloride liposomes for injection.
建立了HPLC-ELSD法测定盐酸多柔比星脂质体注射液磷脂膜中胆固醇、磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰胆碱的含量,采用氨基色谱柱,流动相为2%草酸-乙醇-甲醇-氯仿(16∶84∶97∶3),流速1ml/min。
2.
A HPLC method was developed to assay doxorubicin hydrochloride delayed-release implant tablets and their release rate, using Chromanalysis C 18 column, water-acetonitrile (68∶32) (adjusted to pH 2.
以生物降解聚乳酸为载体 ,制备了盐酸多柔比星埋植缓释片。
3.
Objective To study the method of determining the liberation of drug from the liposome of doxorubicin hydrochloride in vitro.
目的研究盐酸多柔比星脂质体体外释放的测定方法。
5) doxorubicin/adverse effect
多柔比星/副作用
6) doxorubicin/pharmacology
多柔比星/药理学
补充资料：多柔比星
分子式：
CAS号：
性质： 又名阿霉素，14-羟正定霉素，亚德里亚霉素。由链霉菌Streptomyces peucetius var. caesius的培养液提取制得的蒽环抗生素。橘红色针状结晶，熔点205℃(分解)。盐酸盐易溶于水、甲醇，不溶于极性小的有机溶剂，水溶液稳定。为周期非特异性药物，对S及M期作用较强，主要抑制DNA合成。抗瘤谱较柔红霉素广，对各种实验瘤抑制率均高于柔红霉素。注射后在血浆中迅速消除，广泛分布各器官组织，不能透过血脑屏障。主要在肝脏代谢，大部分从胆道排出。主要用于急性白血病、骨肉瘤、乳腺癌及其他实体瘤。毒性大，主要副作用为骨髓抑制、心脏毒性、脱发、消化道反应，少数人有发热、肝功损害、出血症状等。孕妇禁用。用药期间监测心功能，定期检查血象。
CAS号：
性质： 又名阿霉素，14-羟正定霉素，亚德里亚霉素。由链霉菌Streptomyces peucetius var. caesius的培养液提取制得的蒽环抗生素。橘红色针状结晶，熔点205℃(分解)。盐酸盐易溶于水、甲醇，不溶于极性小的有机溶剂，水溶液稳定。为周期非特异性药物，对S及M期作用较强，主要抑制DNA合成。抗瘤谱较柔红霉素广，对各种实验瘤抑制率均高于柔红霉素。注射后在血浆中迅速消除，广泛分布各器官组织，不能透过血脑屏障。主要在肝脏代谢，大部分从胆道排出。主要用于急性白血病、骨肉瘤、乳腺癌及其他实体瘤。毒性大，主要副作用为骨髓抑制、心脏毒性、脱发、消化道反应，少数人有发热、肝功损害、出血症状等。孕妇禁用。用药期间监测心功能，定期检查血象。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条