1) Vitamin B1
维生素B1
1.
The method of determinating Vitamin B1 indirectly by atomic absorption spectorscopy is proposed.
本文建立了原子吸收光谱法间接测定维生素B1含量的方法。
2.
170 μg for Vitamin B12, 0.
目的:建立可同时测定烟酰胺、维生素B12、维生素B6、维生素B2、维生素B1等5种水溶性维生素含量的离子对反相高效液相色谱法,并用于功能性饮料中多种维生素的含量测定。
3.
2-hydroxy-1,2-di(thiophen-2-yl)ethanone was prepared by benzoin condensation of thiophene-2-carbaldehyde catalyzed by vitamin B1 under triethylamine as base,the yield was 15%.
以维生素B1为催化剂,在三乙胺为碱的条件下,催化2-噻吩甲醛发生安息香缩合反应制备噻吩偶姻,产率15%。
2) Vitamin B_1
维生素B1
1.
A flow-injection chemiluminescence(CL) method for the determination of vitamin B_1 was described.
在碱性介质中,铁氰化钾氧化维生素B1产生化学发光,罗丹明B作为能量转移剂,十六烷基三甲基溴化铵(CTM AB)可敏化其发光强度。
2.
Bio-ferric process,which is a new enhanced activated sludge process,has great advantages in treatment of high concentrated and refractory biodegradation wastewater from producing vitamin B_1.
生物铁法是一种新型的强化活性污泥法,处理高浓度、难生物降解维生素B1生产废水具有很大的优势。
3.
A method of determination of vitamin B_1 in fortified flour by high performance liquid chromatography has been developed.
建立了反相高压液相色谱-荧光检测器(RP-HPLC-FD)测定强化面粉中维生素B1含量的方法。
3) Vitamin B 1
维生素B1
1.
By means of artificial neural network and the Levenberg Marquardt back propagation train algorithm, the multicomponents of vitamin B 1,B 2,B 6 and nicotinamide were determined simultaneously, though their spectra are overlapped.
应用人工神经网络原理 ,采用 Levenberg- Marquardt BP算法 ,对于吸收光谱严重重叠的维生素B1,B2 ,B6和烟酰胺 4组分同时进行含量测定 。
2.
By using silver electrode as indication electrode and calomel electrode as reference electrode, the method for the determination of thiamine (Vitamin B 1) with the potentiometric titration is studied.
提出了以银电极为指示电极 ,甘汞电极为参比电极 ,用电位滴定法测定维生素B1丸中VB1的含量 ,滴定终点由电位突跃来判断 ,此法简便、灵敏、准确 ,相对标准偏差为 0 。
3.
A method for determination of water soluble vitamin C,vitamin B 1,vitamin B 2 and vitamin B 5 in pollen by HPLC was reported.
采用液相色谱法同步测定花粉中的水溶性维生素C(VC)、维生素B1(VB1)、维生素B2 (VB2 )和维生素B5(VB5) ,四种维生素在ODS 5 μm色谱柱上分离 ,用pH 5 。
4) thiamine
[英]['θaiəmin] [美]['θaɪəmɪn]
维生素B1
1.
A novel chemiluminescence(CL) system for thiamine combined with flow injection analysis was proposed in this paper.
基于在N aOH碱性中,铁氰化钾可以直接氧化维生素B1产生化学发光,而十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的存在可以大大增强这一化学发光强度,结合流动注射分析技术,在研究并优化化学发光条件的基础上,建立了测定维生素B1的化学发光分析方法。
2.
In this paper, the effects of thiamine on decolourisation rates of dye, removal rates of DOC and COD of textile wastewater in a batch test were studied.
本文研究了微量维生素B1对活性污泥染料脱色、溶解性有机碳 (DOC)、COD去除以及污泥微生物呼吸活性等的影响 ,结果表明维生素B1可能是毛纺废水处理系统所需的生长因子之一 ;添加 0 5～ 2 0mg/L的维生素B1能够在一定程度上促进染料脱色、DOC和COD的去除效果以及污泥微生物的呼吸活性 ,其最大促进作用分别达到对照的 112 %、12 1%、15 6 %和 12 1% ;这些研究结果将为开展提高废水处理效率研究提供了新的思
3.
Based on the direct chemiluminescence reaction of thiamine (VB1) and riboflavi n (VB2) with hexacyanoferrate (Ⅲ) in sodium hydroxide medium, a novel high pe rformance liquid chromatography (HPLC)-chemiluminescence (CL) detection method for simultaneous determination of VB1 and VB2 was developed.
基于水溶性维生素在碱性介质中只有维生素B1(VB1)和维生素B2(VB2)可以被K3Fe(CN)6直接氧化产生化学发光的原理,建立了反相高效液相色谱(RP HPLC)分离柱后化学发光检测VB1和VB2的新方法,并成功应用于复合维生素B片剂中VB1和VB2的测定。
5) Vitamin B1 tablets
维生素B1片
1.
Objective:To develop a TLC identification method for Vitamin B1 tablets.
目的:建立维生素B1片TLC鉴别方法。
6) Thiamine propyldisulfide
新维生素B1
补充资料：维生素Ｂ1
【通用名称】
维生素Ｂ1
【其他名称】
维生素Ｂ1 维生素Ｂ1 拼音名：Weishengsu Ｂ1 英文名：Vitamin Ｂ1 书页号：2000年版二部－784 C12H17ClN4OS.HCl 337.27 本品为氯化4-甲基 -3-［（2-甲基 -4-氨基-5- 嘧啶基）甲基］-5-(2-羟基乙基) 噻唑{翁}盐酸盐。按干燥品计算，含C12H17ClN4OS.HCl不得少于99.0％。
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末；有微弱的特臭，味苦；干燥品在空气中 迅即吸收约4 ％的水分。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。 吸收系数 取本品，精密称定，加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释制成每1ml 约含12.5μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在246nm 的波长处测定吸收度，吸 收系数（Ｅ1% 1cm）为406 ～436 。
【鉴别】
(1) 取本品约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml 溶解后，加铁氰化钾试液 0.5 ml与正丁醇5ml ，强力振摇2 分钟，放置使分层，上面的醇层显强烈的蓝色荧光；加酸 使成酸性，荧光即消失；再加碱使成碱性，荧光又显出。 (2) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸度 取本品0.50g ，加水20ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值 应为2.8 ～3.3 。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色， 与对照液（取比色用重铬酸钾液0.1ml ，加水适量使成10ml）比较，不得更深。 硫酸盐 取本品2.0g，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的对 照液比较，不得更浓(0.01％) 。 硝酸盐 取本品1.0g，加水溶解使成100ml ，取1.0ml ，加水4.0ml 与10％氯化钠 溶液0.5ml ，摇匀，精密加入稀靛胭脂试液［取靛胭脂试液，加等量的水稀释。临用前， 量取本液1.0ml ，用水稀释至50ml，照分光光度法（附录Ⅳ A），在610nm 的波长处测 定，吸收度应为0.3 ～0.4 ］1ml ，摇匀，沿管壁缓缓加硫酸5.0ml，立即缓缓振摇1分 钟，放置10分钟，与标准硝酸钾溶液（精密称取在105 ℃干燥至恒重的硝酸钾81.5mg， 置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml ，置100ml量瓶中，加水 稀释至刻度，摇匀。每1ml 相当于50μg 的NO3 ）0.50ml用同一方法制成的对照液比较， 不得更浅（0.25％）。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。 铁盐 取本品1.0g，加水25ml溶解后，依法检查（附录Ⅷ G），与标准铁溶液 2.0 ml制成的对照液比较，不得更深(0.002％) 。 重金属 取本品1.0g，加水25ml溶解后，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属 不得过百万分之十。 总氯量 取本品约0.2g，精密称定，加水20ml溶解后，加稀醋酸2ml 与溴酚蓝指示 液8 ～10滴，用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定至显蓝紫色。每1ml 硝酸银滴定液(0.1 mol/L)相当于3.54mg的氯(Cl)。按干燥品计算，含总氯量应为20.6％～21.2％。
【含量测定】
取本品约0.15g ，精密称定，置100ml 具塞锥形瓶中，加冰醋酸 20ml，微热溶解后，密塞，冷至室温，加醋酸汞试液5ml 、喹哪啶红－亚甲蓝混合指示 液2 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显天蓝色，振摇30秒不褪色，并将滴定 的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.86mg的C12H17ClN4OS .HCl。
【类别】
维生素类药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1) 维生素Ｂ1 片 (2) 维生素Ｂ1 注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条