1) vitamin B1 HCl
维生素B1盐酸
2) Vitamin B1 Hydrochloride
维生素B1盐酸盐
3) Vitamin B1 nitrate
维生素B1硝酸盐
4) Thiamine thiocyanate
维生素B1硫氰酸盐
5) Vitamin B1
维生素B1
1.
The method of determinating Vitamin B1 indirectly by atomic absorption spectorscopy is proposed.
本文建立了原子吸收光谱法间接测定维生素B1含量的方法。
2.
170 μg for Vitamin B12, 0.
目的:建立可同时测定烟酰胺、维生素B12、维生素B6、维生素B2、维生素B1等5种水溶性维生素含量的离子对反相高效液相色谱法,并用于功能性饮料中多种维生素的含量测定。
3.
2-hydroxy-1,2-di(thiophen-2-yl)ethanone was prepared by benzoin condensation of thiophene-2-carbaldehyde catalyzed by vitamin B1 under triethylamine as base,the yield was 15%.
以维生素B1为催化剂,在三乙胺为碱的条件下,催化2-噻吩甲醛发生安息香缩合反应制备噻吩偶姻,产率15%。
6) Vitamin B_1
维生素B1
1.
A flow-injection chemiluminescence(CL) method for the determination of vitamin B_1 was described.
在碱性介质中,铁氰化钾氧化维生素B1产生化学发光,罗丹明B作为能量转移剂,十六烷基三甲基溴化铵(CTM AB)可敏化其发光强度。
2.
Bio-ferric process,which is a new enhanced activated sludge process,has great advantages in treatment of high concentrated and refractory biodegradation wastewater from producing vitamin B_1.
生物铁法是一种新型的强化活性污泥法,处理高浓度、难生物降解维生素B1生产废水具有很大的优势。
3.
A method of determination of vitamin B_1 in fortified flour by high performance liquid chromatography has been developed.
建立了反相高压液相色谱-荧光检测器(RP-HPLC-FD)测定强化面粉中维生素B1含量的方法。
补充资料:维生素B1
【通用名称】
维生素B1
【其他名称】
维生素B1 维生素B1 拼音名:Weishengsu B1 英文名:Vitamin B1 书页号:2000年版二部-784 C12H17ClN4OS.HCl 337.27 本品为氯化4-甲基 -3-[(2-甲基 -4-氨基-5- 嘧啶基)甲基]-5-(2-羟基乙基) 噻唑{翁}盐酸盐。按干燥品计算,含C12H17ClN4OS.HCl不得少于99.0%。
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末;有微弱的特臭,味苦;干燥品在空气中 迅即吸收约4 %的水分。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。 吸收系数 取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释制成每1ml 约含12.5μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在246nm 的波长处测定吸收度,吸 收系数(E1% 1cm)为406 ~436 。
【鉴别】
(1) 取本品约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml 溶解后,加铁氰化钾试液 0.5 ml与正丁醇5ml ,强力振摇2 分钟,放置使分层,上面的醇层显强烈的蓝色荧光;加酸 使成酸性,荧光即消失;再加碱使成碱性,荧光又显出。 (2) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品0.50g ,加水20ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值 应为2.8 ~3.3 。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色, 与对照液(取比色用重铬酸钾液0.1ml ,加水适量使成10ml)比较,不得更深。 硫酸盐 取本品2.0g,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的对 照液比较,不得更浓(0.01%) 。 硝酸盐 取本品1.0g,加水溶解使成100ml ,取1.0ml ,加水4.0ml 与10%氯化钠 溶液0.5ml ,摇匀,精密加入稀靛胭脂试液[取靛胭脂试液,加等量的水稀释。临用前, 量取本液1.0ml ,用水稀释至50ml,照分光光度法(附录Ⅳ A),在610nm 的波长处测 定,吸收度应为0.3 ~0.4 ]1ml ,摇匀,沿管壁缓缓加硫酸5.0ml,立即缓缓振摇1分 钟,放置10分钟,与标准硝酸钾溶液(精密称取在105 ℃干燥至恒重的硝酸钾81.5mg, 置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml ,置100ml量瓶中,加水 稀释至刻度,摇匀。每1ml 相当于50μg 的NO3 )0.50ml用同一方法制成的对照液比较, 不得更浅(0.25%)。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。 铁盐 取本品1.0g,加水25ml溶解后,依法检查(附录Ⅷ G),与标准铁溶液 2.0 ml制成的对照液比较,不得更深(0.002%) 。 重金属 取本品1.0g,加水25ml溶解后,依法检查(附录Ⅷ H第一法),含重金属 不得过百万分之十。 总氯量 取本品约0.2g,精密称定,加水20ml溶解后,加稀醋酸2ml 与溴酚蓝指示 液8 ~10滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定至显蓝紫色。每1ml 硝酸银滴定液(0.1 mol/L)相当于3.54mg的氯(Cl)。按干燥品计算,含总氯量应为20.6%~21.2%。
【含量测定】
取本品约0.15g ,精密称定,置100ml 具塞锥形瓶中,加冰醋酸 20ml,微热溶解后,密塞,冷至室温,加醋酸汞试液5ml 、喹哪啶红-亚甲蓝混合指示 液2 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显天蓝色,振摇30秒不褪色,并将滴定 的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.86mg的C12H17ClN4OS .HCl。
【类别】
维生素类药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
(1) 维生素B1 片 (2) 维生素B1 注射液
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条