1) 2-methyl-1,4-naphthoquinone
2-甲基-1,4-萘醌
1.
The measurement and correlation of the solubility of 2-methyl-1,4-naphthoquinone in ethanol;
2-甲基-1,4-萘醌在乙醇中溶解度的测定及关联
2.
The mixture of 2-methyl-1,4-naphthoquinone(2-MNQ)and 6-methyl-1,4-naphthoquinone(6-MNQ) was prepared from 2-methylnaphthalene(2-MN)by indirect electrolytic oxidation using n-hexane as solvent and Cr~(6+)/Cr~(3+)as oxidative medium.
以正己烷为溶剂,Cr~(6+)/Cr~(3+)为氧化介质,间接电氧化2-甲基萘得到2-甲基-1,4-萘醌(2-MNQ)和6-甲基-1,4-萘醌(6-MNQ)的混合物,分离出水相后,用亚硫酸氢钠水溶液处理有机相,6-MNQ与亚硫酸氢钠优先反应,生成加成产物溶解在水相,溶解在有机相中的2-MNQ经结晶和精制,得到2-MNQ产品。
3.
The product is then subject to a Diels-Alder addition with 1,3-butadiene in the presence of DMSO as solvent,and the addition product is subsequently to oxidative dehydrogenation to give 2-methyl-1,4-naphthoquinone.
以间甲酚为原料,经加压氧气催化氧化得到2-甲基苯醌,再在加压和二甲基亚砜溶剂条件下与1,3-丁二烯进行D iels-A lder加成反应,并在同一反应器中直接氧化脱氢生成2-甲基-1,4-萘醌,产品总收率为75%。
2) 2-methylnaphthoquinone-1,4
2-甲基-1,4-萘醌
1.
Determination of 2-methylnaphthalene and 2-methylnaphthoquinone-1,4 in reaction solution by UV spectrophotometry;
紫外双波长法测定反应液中的2-甲基萘与2-甲基-1,4-萘醌
3) 2-methyl-3-(3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecenyl)-4-naphthalenedione
2-甲基-3-植基-1,4-萘醌
4) 5-hydroxy-2-methoxy-1,4-naphthoquinone
5-羟基-2-甲氧基-1,4-萘醌
1.
Also,silica gel column chromatography revealed two compounds identified as 5-hydroxy-2-methoxy-1,4-naphthoquinone and β-sitosterol,which inhibited conidial germination of Botrytis cinerea and Fusarium graminearum.
对抑菌活性较强的氯仿相进行了初步分离,得到2种单体化合物,鉴定为5-羟基-2-甲氧基-1,4-萘醌(5-hydroxy-2-methoxy-1,4-naphthoquinone)和β-谷甾醇。
5) 2-Methyl-3-(3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecenyl)-1,4-naphthalenedione
2-甲基-3-(3,7,11,15-四甲基十六-2-烯基)-1,4-萘醌
6) 2-Methyl-1,4-naphthoquinone
2-甲基萘醌
1.
Determination of Cr and CH_3COOH in Waste Liquid of Preparation of 2-methyl-1,4-naphthoquinone;
制备2-甲基萘醌时废液中Cr和CH_3COOH的测定
补充资料：2-甲基-1,4-萘醌
分子式：C11H8O2
分子量：172.18
CAS号：58-27-5
性质：亮黄色晶体。熔点104-105℃。溶于乙醇、苯、氯仿、四氯化碳和植物油等，不溶于水。遇光或铁质分解变质，能随水蒸气挥发。
制备方法：有两种生产工艺。1.甲基萘用铬酐氧化而得。将2-甲基萘溶解于冰醋酸中，搅拌冷却到40℃以下，缓缓加入铬酐与等量水的混和液，使温度维持在35-40℃。加毕，在40℃保温0.5h，升温到70℃保温45min，再升温到85℃保温15min，将反应物倾入大量水中，不断搅拌下沉淀出2-甲萘醌。过滤，滤饼反复用水洗，至水溶液无酸味，滤干得2-甲萘醌。收率51%。2-甲基萘也可用重铬酸钠、重铬酸钾氧化收率大致相同。2.由甲苯醌与丁二烯环合得到2-甲基萘氢醌，再经铬酸氧化而得。将甲苯醌加入冰醋酸中溶解，通入丁二烯，在20℃以下通至所需量。密闭静置20h后，加热使剩余的丁二烯逸出，继续加热至110℃左右回流3h，再减压蒸馏回收冰醋酸约30%。然后冷却至40℃以下，缓缓加入铬酸与等量水的混合液，使温度保持在65-70℃，加毕，在70-80保温1h而生成甲萘醌。
用途：该品与亚硫酸氢钠加成即得维生素K3。
分子量：172.18
CAS号：58-27-5
性质：亮黄色晶体。熔点104-105℃。溶于乙醇、苯、氯仿、四氯化碳和植物油等，不溶于水。遇光或铁质分解变质，能随水蒸气挥发。
制备方法：有两种生产工艺。1.甲基萘用铬酐氧化而得。将2-甲基萘溶解于冰醋酸中，搅拌冷却到40℃以下，缓缓加入铬酐与等量水的混和液，使温度维持在35-40℃。加毕，在40℃保温0.5h，升温到70℃保温45min，再升温到85℃保温15min，将反应物倾入大量水中，不断搅拌下沉淀出2-甲萘醌。过滤，滤饼反复用水洗，至水溶液无酸味，滤干得2-甲萘醌。收率51%。2-甲基萘也可用重铬酸钠、重铬酸钾氧化收率大致相同。2.由甲苯醌与丁二烯环合得到2-甲基萘氢醌，再经铬酸氧化而得。将甲苯醌加入冰醋酸中溶解，通入丁二烯，在20℃以下通至所需量。密闭静置20h后，加热使剩余的丁二烯逸出，继续加热至110℃左右回流3h，再减压蒸馏回收冰醋酸约30%。然后冷却至40℃以下，缓缓加入铬酸与等量水的混合液，使温度保持在65-70℃，加毕，在70-80保温1h而生成甲萘醌。
用途：该品与亚硫酸氢钠加成即得维生素K3。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条